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[유전공학] CRISPR/Cas9 system과 관련논문 분석2025.05.031. CRISPR/Cas9 System CRISPR/Cas9 System은 현재 가장 많이 사용되고 있는 3세대 Genome Editing 기술입니다. CRISPR은 박테리아에서 발견되는 짧은 회문서열을 의미하며, 이는 박테리아가 박테리오파지에 대해 가지고 있는 adaptive immunity에서 중요한 역할을 합니다. CRISPR 부위 사이에는 spacer라는 부위가 있는데, 이는 이전에 박테리아 내부에 침입한 경험이 있는 파지의 서열 일부를 저장해 둔 것을 의미합니다. pre-crRNA가 생성되고 tracrRNA가 결합하면 gu...2025.05.03
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[생명공학 레포트] gDNA isolation 및 T7E1 assay를 통한 genome editing 확인2025.05.031. gDNA isolation gDNA는 plasmids와 같은 extra-chromosomal DNAs와는 다르게 chromosomal DNA를 의미한다. gDNA를 분리하는 단계에서는 cell과 CLS(Cell Lysis Solution), proteinase K를 섞어 DNA 추출을 위해 cell을 파괴하는 역할을 한다. CLS에는 SDS, Tris-HCl, EDTA 등이 들어가 있으며, SDS는 cell membrane의 lipid를 제거하고, Tris-HCl은 pH 변화를 방지하며, EDTA는 세포 내의 DNases의 역...2025.05.03
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전기영동 결과2025.01.221. 전기영동 전기영동 실험 결과를 보여주는 자료입니다. PCR을 통해 증폭시킨 DNA를 전기영동한 사진이 첨부되어 있으며, 실험 과정에서 겪었던 오류와 주의사항, 그리고 실험 결과에 대한 고찰이 포함되어 있습니다. 전기영동 실험의 원리와 방법, 주의사항 등에 대한 내용이 자세히 설명되어 있습니다. 1. 전기영동 전기영동은 생물학, 화학, 의학 등 다양한 분야에서 널리 사용되는 중요한 분석 기술입니다. 이 기술은 전하를 띤 분자들을 전기장 내에서 이동시켜 분리하는 원리를 이용합니다. 전기영동은 단백질, 핵산, 세포 소기관 등 다양한...2025.01.22
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이화여대 생명과학실험 A+ 리포트(Simple tandem repeat를 이용한 인간유전자 분석)2025.01.231. Simple tandem repeat를 이용한 인간유전자 분석 본 실험에서는 구강 상피세포를 채취하여 PCR로 증폭시키고 PAGE를 이용하여 밴드의 발현양상을 통해 STR을 분석하였다. 인간의 유전자 sequence는 거의 유사하지만 genome상의 simple sequence가 나타나는 부위와 그 크기는 차이가 있다. Simple sequence에서 반복되는 숫자는 allele에 따라 다른데 이 부분을 DNA 비교분석으로 allelic variation을 조사하는 것이다. 밴드의 발현양상을 STR을 분석가능한데 인간의 경우에...2025.01.23
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호흡기 결핵 환자에서 임상 검사의 유용성2025.04.271. 결핵 진단 결핵의 진단에 이용되는 것은 일반적으로 흉부 X-ray 검사, 그리고 항산균의 염색 및 배양 검사 등이 이용되고 있다. 그리고 최근 Mycobacterium tuberculosis의 여러 유전자들이 염기서열 수준에서 밝혀짐으로서 검사를 목적으로 하는 부분의 DNA만을 선택적으로 대량 증폭시킬 수 있는 PCR (Polymerase Chain Reaction) 방법이 개발되며 검사 기간을 낮춤과 동시에 결핵균에 대한 민감도와 특이도를 높이는데 성공했다. 2. 결핵 환자 특성 결핵은 만성 감염성 질환으로 주로 호흡기를 통...2025.04.27
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PCR을 이용한 유전자 증폭 실험 예비 보고서2025.01.041. PCR(Polymerase Chain Reaction) PCR은 DNA 중합효소를 이용하여 DNA나 RNA의 특정 영역을 시험관 내에서 대량으로 증폭시키는 기술입니다. 이를 통해 복잡한 전체 유전체 중에서 희귀한 유전자를 분석하고 연구할 수 있습니다. PCR은 분자생물학, 의학, 농학, 환경과학 등 다양한 분야에 응용될 수 있습니다. 2. PCR 구성 요소 PCR에는 증폭 대상이 되는 DNA/RNA 템플릿, 증폭할 부분을 지정하는 프라이머, 열에 강한 DNA 중합효소인 Taq 폴리머라제, 그리고 DNA 합성에 필요한 dNTP ...2025.01.04
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PCR을 진행하기 위한 Primer design 및 전기영동 레포트 (A+ 평가자료)2025.05.081. Primer design Primer를 designing 하는 과정에서 Primer와 template DNA의 특이적인 결합이 가능할 수 있는 이유에 관하여 의문을 가져볼 수 있었고, Primer의 결합이 정상적으로 이루어지기 위해서는 어떤 조건을 갖추어야 하는지에 관하여 탐구해볼 수 있었다. Primer의 길이, 염기서열 구성, Tm 값 등의 조건을 고려해야 한다는 것을 알 수 있었다. 2. PCR (Polymerase Chain Reaction) PCR 과정을 거쳐 target으로 하는 DNA A를 전기영동을 해보았고, 그...2025.05.08
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바이러스의 분류2025.05.111. 바이러스 감염병의 진단 바이러스 감염병의 검사실 진단은 세균성 감염병의 검사실 진단과 상당히 다르게 진행되며, 그 원칙은 6가지입니다. 조직, 병리학적 검사, 특이 면역반응의 혈청학적 증명, 원인 바이러스의 분리, 배양 및 동정, 전자현미경 관찰에 의한 바이러스 입자의 발견, 바이러스 항원의 증명, 바이러스 배양 등입니다. 이 중 바이러스 분리, 배양 및 동정이 가장 정확한 방법이지만 수행 비용, 인원, 시설, 시간 등의 제한으로 실제 동정에 어려움이 있습니다. 따라서 혈청학적 방법, 조직/병리학적 검사, 바이러스 항원 증명,...2025.05.11
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Reverse Transcription PCR 보고서2025.05.131. PCR의 정의 PCR은 Polymerase chain reaction으로 중합효소 연쇄반응을 말한다. DNA 분자 상에서 어떤 부분만의 염기서열을 증폭시켜 적은 양의 DNA로도 PCR을 통해 많은 DNA copy를 만들어 낼 수 있다. 2. PCR의 원리 및 방법 PCR은 DNA 가닥을 분리하고, primer가 주형가닥의 상보적인 염기서열에 결합하도록 한 후, Taq polymerase에 의해 새로운 DNA 가닥이 합성되는 과정을 반복하여 많은 DNA 단편을 복사해 내는 기술이다. 3. PCR의 이용 PCR은 의학적 진단, 유...2025.05.13
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2022년 1학기 서울대 생물학실험 모듈 3 실험보고서2025.01.231. 형질전환 본 실험에서는 재조합된 플라스미드로 대장균을 형질전환하고, PCR과 전기 영동을 통해 형질전환의 결과를 DNA 수준에서 확인하고자 하였다. 여러 종의 플라스미드를 대장균에 도입해 형질전환을 유도했으며, colony PCR을 통해 도입된 플라스미드를 대량으로 복제한 후 확인했다. 2. PCR PCR은 DNA 중합 효소와 프라이머를 이용해 DNA의 특정 부분을 대량으로, 인공 환경에서 복제하는 기술이다. PCR을 통해 실험에서 활용되는 DNA를 대량으로 복제해 사용할 수 있으므로 PCR 기술은 유전 공학에서 매우 중요하다...2025.01.23
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