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전기영동 실험 DNA전기영동2025.05.121. Electrophoresis Electrophoresis는 전기장 내에서 전하를 띠고 있는 물질이 입자가 양극 또는 음극으로 이동하는 현상을 말한다. 이때 이동하는 속도는 입자의 전하량, 크기와 모양, 용액의 pH와 점성도, 용액에 있는 다른 전해질의 농도와 이온의 세기, 지지체의 종류 등 여러 가지 요인에 의해 결정된다. 전기영동은 유전자 재조합, 유전자 지문, PCR 등 매우 다양한 분야의 실험에서 필수적으로 이용되고 있다. 2. DNA 전기영동 DNA와 RNA 같은 핵산은 뼈대를 이루는 구성 성분 중 하나인 인산기 때문에...2025.05.12
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[생물학실험] evolution & development 결과레포트2025.05.031. 세균 및 원생생물 관찰 이번 실험에서는 그람염색을 통해 Escherichia coli와 Bacillus subtilis를 구분하고 세균의 분류 방법인 그람염색법의 원리를 파악하였다. 또한 짚신벌레, 유글레나, 해캄 등 다양한 원생생물을 현미경으로 관찰하여 각각의 특징과 운동성을 확인하였다. 2. 척추동물 관찰 이번 실험에서는 수컷 및 암컷 흰쥐를 해부하여 복강장기, 흉강장기, 뇌 등 내부 구조와 기관을 관찰하고 특징을 파악하였다. 실험동물 사용 시 윤리적 문제와 3R 원칙에 대해서도 고찰하였다. 3. 계통수 분석 이번 실험에서...2025.05.03
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[유전학] DNA sequencing, vector의 제작, NGS2025.05.031. DNA sequencing DNA는 단백질을 암호화 하고있는 물질로 A,T,G,C라는 기본 단위로 이루어진다. 어떤 서열을 갖고 있는 지에 따라 결과적으로 생산되는 단백질이 달라지게 되는데 이 서열을 확인하는 것은 분자생물학에 있어서 큰 의미가 있다. DNA sequencing은 그 DNA 서열을 확인하는 방법이다. 과거에는 그 방법으로 sanger method를 사용했지만 현재는 더욱 빠르고 신속하게 원하는 DNA서열을 확인할 수 있는 방법인 NGS를 통해 염기서열을 확인한다. 2. Vector 제작 우리는 DNA 재조합 기...2025.05.03
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Lewin's Essential GENES 분자생물학 4판 정리노트 08. 크로마틴2025.05.101. 크로마틴 크로마틴은 히스톤에 의해 매개되어 응축된 형태이며, 뉴클레오좀이 크로마틴의 기본 단위이다. 뉴클레오좀은 히스톤 옥타머에 DNA가 감겨있는 구조로, 다양한 공유 결합 변형을 통해 크로마틴의 구조와 기능이 조절된다. 히스톤 변이체와 DNA 구조 변화도 크로마틴 구조에 영향을 미치며, 뉴클레오좀 배열은 유전자 발현 조절에 중요한 역할을 한다. 2. 뉴클레오좀 뉴클레오좀은 크로마틴의 기본 단위로, 히스톤 옥타머에 DNA가 감겨있는 구조이다. 뉴클레오좀은 MNase 처리를 통해 얻을 수 있으며, 히스톤 변이체와 다양한 공유 결...2025.05.10
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구강상피로부터 유전자의 추출 (HKG 이용 PCR & 전기영동) 실험 보고서2025.05.141. PCR (Polymerase Chain Reaction) PCR은 DNA를 증폭하는 기술로, 3단계(Denaturation, Annealing, Extension)로 구성되어 있다. Denaturation 단계에서는 dsDNA가 ssDNA로 분리되고, Annealing 단계에서는 Primer가 ssDNA에 결합한다. Extension 단계에서는 Taq Polymerase가 Primer를 시작점으로 DNA를 합성한다. 이 과정이 반복되면서 DNA가 지수적으로 증폭된다. 2. 전기영동 (Electrophoresis) 전기영동은 D...2025.05.14
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SDS-PAGE2025.01.121. SDS-PAGE SDS-PAGE는 단백질을 분리하는 기술로, 전기영동 이동성을 이용한다. 단백질은 SDS 처리를 통해 균일하게 음전하를 띠게 되어 분자량에 따라 분리될 수 있다. 이 실험에서는 단백질 발현에 IPTG의 영향을 확인하고자 하였으나 이전 실험 결과의 불확실성으로 인해 IPTG의 영향을 명확히 알기 어려웠다. 단백질 염색 결과를 통해 약 45 kDa 크기의 단백질이 분리된 것을 확인할 수 있었다. 2. Discontinuous Buffer System Discontinuous buffer system은 stackin...2025.01.12
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제한효소에 의한 DNA 절단 예비 레포트2025.01.031. 제한효소 제한효소는 세포 내로 침입하는 바이러스나 외래 DNA를 절단하고 제거하는 박테리아의 자기방어 기구입니다. 제한효소는 자신의 DNA를 메틸화시켜 외부 DNA와 구분하여 보호하며, 핵산내부가수분해효소(endonuclease)의 역할을 합니다. 제한효소의 종류는 다양하지만 크게 I, II, III형으로 분류할 수 있으며, 각각 알맞은 반응 조건을 가지고 있습니다. 제한효소는 DNA 재조합 기술에서 널리 사용되는데, 특히 II형 제한효소가 가장 일반적으로 사용됩니다. 2. 제한효소의 절단 제한효소가 DNA를 절단하면 잘린 부...2025.01.03
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분자생물학 실험 (A+) Purification of plasimid from bacterial cells 결과보고서2025.01.041. 분자생물학 실험 이 보고서는 박테리아 세포에서 플라스미드를 정제하는 실험에 대한 내용을 다루고 있습니다. 실험 과정에서 플라스미드 추출, 정제, 확인 등의 단계를 거치며, 실험 결과와 분석이 포함되어 있습니다. 이를 통해 분자생물학 실험 기법과 플라스미드 조작 기술을 익힐 수 있습니다. 2. 플라스미드 정제 박테리아 세포에서 플라스미드를 추출하고 정제하는 과정이 자세히 설명되어 있습니다. 세포 용해, 단백질 제거, DNA 정제 등의 단계를 거치며, 최종적으로 순수한 플라스미드 DNA를 얻는 것이 목표입니다. 이러한 기술은 유전...2025.01.04
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분자생물학 실험 (A+) Mammalian cell cultrure and transfection 결과보고서2025.01.041. Mammalian cell culture 보고서에는 포유동물 세포 배양 실험에 대한 내용이 포함되어 있습니다. 실험에서는 포유동물 세포를 배양하고 형질 도입(transfection)하는 과정이 설명되어 있습니다. 실험 결과와 관찰 내용이 자세히 기술되어 있습니다. 2. Transfection 보고서에는 포유동물 세포에 유전자를 도입하는 형질 도입(transfection) 실험에 대한 내용이 포함되어 있습니다. 실험에서는 다양한 방법을 사용하여 세포에 유전자를 도입하고 그 결과를 관찰하였습니다. 실험 과정과 결과가 자세히 기술되...2025.01.04
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[일반생물학실험]DNA 추출2025.01.151. DNA 추출 이 실험에서는 플라스미드라는 유전체 이외의 자가복제 DNA를 분리하여 DNA 추출 및 정제 방법의 원리를 배우고, DNA의 이화학적 특성을 이해하는 것이 목적입니다. DNA의 발견, 구조, 분자 구조, 플라스미드, 유전자 검사와 문제점, 젤 전기 영동 등 DNA와 관련된 다양한 내용이 다루어졌습니다. 2. DNA 구조 DNA는 염기, 당, 인산이 결합된 뉴클레오티드로 구성되며, 이중 나선 구조를 가집니다. 염기는 퓨린과 피리미딘 계열로 나뉘며, 아데닌-티민, 구아닌-시토신이 수소결합으로 결합합니다. DNA는 이러한...2025.01.15
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