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아주대 생명과학실험 Plasmid DNA 추출2025.01.131. 플라스미드 DNA 플라스미드 DNA는 원핵세포의 세포질 및 진핵생물의 세포 소기관에서 발견되는 작고 원형의 이중 가닥 DNA 분자이다. 이 DNA 조각들은 자율적으로 복제할 수 있으며, 세포의 염색체 DNA와는 독립적으로 존재한다. 플라스미드는 보통 추가적인 유전 정보를 포함하고 있으며, 특정 환경 조건에서 숙주 세포에 유익할 수 있는 기능들을 부여한다. 2. 제한효소 제한효소(EcoRI)는 플라스미드 DNA를 실험실에서 조작하기 위한 주요 도구이다. 이 효소는 특정 짧은 DNA 서열을 인식하고 절단할 수 있는 능력이 있어, ...2025.01.13
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20세기를 바꾼 새로운 과학기술의 등장2025.04.281. 상대성이론 물리학은 고전물리학과 현대물리학으로 나누어 볼 수 있다. 고전물리학은 뉴턴역학과 맥스웰의 전자기학으로 대표할 수 있다. 현대물리학은 아인슈타인의 상대성이론과 보어, 하이젠베르크, 플랑크, 슈뢰딩거, 디락을 위시한 양자론이 있다. 아인슈타인은 상대성 이론에서 빠른속도로 움직이는 세계에서도 빛의 속도는 항상 같은 값이라는 사실을 실마리로 물리학을 이해하였다. 2. 양자론 양자물리학은 물리량의 불연속성이 지배하는 작은 세계를 다루기 위해 성립된 물리학이다. 플랑크는 물체가 흡수하거나 발산하는 에너지는 연속적인 양으로 설명...2025.04.28
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유전공학 기술 (DNA 분리 및 정제, PCR, 재조합 DNA)2025.04.301. 유전공학 유전공학은 DNA의 인위적인 변형을 통해 유전물질을 변화시키는 기술로, 의약품 분야, 환경, 농축산 분야 등에 활용되고 있다. 주요 기술로는 DNA 분리 및 정제, 재조합 DNA, PCR(중합 효소 연쇄반응) 등이 있다. 2. DNA 분리 및 정제 플라스미드 DNA는 유전공학적 실험에서 vector DNA로 사용되며, 알칼리 용해법을 통해 분리할 수 있다. 이 방법은 세포막을 파괴하고 DNA를 변성시켜 플라스미드 DNA를 추출한다. 3. 재조합 DNA 재조합 DNA 기술은 연구하고자 하는 유전자를 세균의 플라스미드에 ...2025.04.30
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분자생물학실험 Gene cloning_TAE buffer 제작2025.04.271. TAE buffer 제작 TAE buffer 제작(30ml 50X TAE buffer)의 목적, 재료, 방법 등을 자세히 설명하고 있습니다. TAE buffer는 DNA 전기영동에 사용되는 완충액으로, Tris, acetic acid, EDTA 성분으로 구성됩니다. 제작 방법은 각 성분의 양을 계산하여 증류수와 혼합하고 멸균하는 과정으로 이루어집니다. 2. PCR(중합효소 연쇄반응) PCR은 DNA 증폭 기술로, DNA 중합효소를 사용하여 원하는 DNA 염기서열을 대량으로 증폭시킬 수 있습니다. PCR에 필요한 주요 요소는 주...2025.04.27
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진핵생물의 유전자 발현 및 조절2025.01.251. 유전자 발현 과정 진핵생물의 유전자 발현 과정은 전사, 번역, 단백질 수정 단계로 구성됩니다. 전사는 DNA에서 RNA로의 변환 과정이며, 번역은 mRNA가 리보솜에 의해 단백질로 변환되는 과정입니다. 단백질은 다양한 화학적 수정을 거쳐 최종적인 기능을 발휘하게 됩니다. 각 단계에서 다양한 조절 메커니즘이 작용하여 유전자 발현의 정확성과 효율성을 높입니다. 2. 전사 단계의 조절 유전자 발현 조절은 주로 전사 단계에서 이루어집니다. 전사 인자는 특정 DNA 서열에 결합하여 RNA 중합효소의 활성을 조절하며, 염색질 구조의 변화...2025.01.25
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새로운 박테리아 종 동정을 위한 DNA 추출2025.05.081. DNA 추출 과정 본 실험에서는 미지 균주의 DNA를 추출하는 과정을 수행하였다. 균주를 PBS에 현탁하고 원심분리하여 세척한 뒤, lysozyme과 SDS를 처리하여 세포를 용균시켰다. 이후 PCI, chloroform을 이용하여 단백질과 불순물을 제거하고 에탄올 침전을 통해 DNA를 회수하였다. 최종적으로 0.1x SSC 완충액에 녹여 DNA 농도를 측정하였다. 그러나 260/280, 260/230 비율이 이상적인 수준에 미치지 못하여 순수한 DNA 추출에는 어려움이 있었던 것으로 나타났다. 2. DNA 추출 시약의 역할 ...2025.05.08
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유전물질이 단백질이 아닌 DNA임을 증명한 Hershey,Chase Experiment에 대한 고찰2025.05.121. 유전물질의 본질 유전물질의 존재를 밝힌 그리프스의 실험을 뒤이어서 진행된 에이버리 실험은 DNA가 유전물질의 본질이라는 파격적인 결론을 내었다. 하지만 당시 대다수의 과학자들은 단백질이 유전물질의 본질이라고 믿고 있었기 때문에 실험 결과는 잘 받아들여지지 않았다. 허쉬와 체이스의 실험은 당시 과학자들에게 잘 받아들여지지 않았던 에이버리의 실험 결과를 뒷받침하기 위해 진행되었다. 2. 허쉬와 체이스의 실험 실험을 했을 당시에 박테리오파지를 균에서 증식시켰을 때 나타나는 과정은 이미 알려진 사실이었다. 실험을 통해 새로이 시도한 ...2025.05.12
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분자생물학 실험 (A+) DNA ligation and transformation 결과보고서2025.01.041. DNA 연결(ligation) DNA 연결(ligation) 실험을 통해 DNA 단편을 벡터에 삽입하는 과정을 수행했습니다. 이를 통해 재조합 DNA를 만들어 대장균에 형질전환하는 실험을 진행했습니다. 실험 결과 성공적으로 재조합 DNA를 만들어 대장균에 도입할 수 있었습니다. 2. 형질전환(transformation) 대장균에 재조합 DNA를 도입하는 형질전환 실험을 수행했습니다. 실험 결과 형질전환된 대장균 세포를 선별할 수 있었고, 이를 통해 재조합 DNA가 성공적으로 도입되었음을 확인할 수 있었습니다. 1. DNA 연결...2025.01.04
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[생화학실험] RT-PCR을 통한 간암 세포주에 대한 약물 효능 평가2025.01.291. RT-PCR RT-PCR은 역전사 반응과 PCR 반응을 이용하여 원하는 주형 mRNA의 상보적 염기쌍인 cDNA를 합성, 증폭시키는 분자생물학적 기술이다. 본 실험에서는 RT-PCR을 통해 간암 세포주 HepG2 cell에 처리한 Salsolinol이 Cyclin D1 경로에서 암세포 사멸에 유의미한 결과를 보이는지 관찰하였다. 2. Cyclin D1 Cyclin D1은 세포 주기 조절에 관여하는 단백질로, 암세포의 증식을 억제하는 역할을 한다. 본 실험에서는 Salsolinol 처리가 Cyclin D1 경로를 통해 HepG2...2025.01.29
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[생명공학] RNA extraction, cDNA synthesis, qRT PCR2025.05.031. RNA extraction RNA를 분리하는 과정에서 가장먼저 첨가해주는 물질이 Trizol이다. Trizol은 phenol과 guanidinium thiocyanate라는 두가지 중요한 성분으로 이루어져있고 이들이 cell을 lysis하고 RNA를 안정화시키는 역할을 한다. 추가적으로 chloroform을 첨가하여 RNA와 다른 물질들을 분리한다. 2. cDNA synthesis cDNA 합성 과정에서는 reverse transcriptase 효소가 핵심적인 역할을 한다. 이 효소는 RNA를 DNA로 역전사하는 기능을 가지고...2025.05.03
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