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벤질산 자리옮김 실험 결과 보고서2025.01.021. 벤질산 자리옮김 반응 이번 실험은 벤질산 자리옮김 반응을 통해 벤질이 벤질산으로 합성되는 메커니즘을 알아보는 것이 목표였습니다. 벤질에 수산화 알칼리를 가하면 자리옮김 반응이 일어나 벤질산이 됩니다. 반응 과정에서 -OH기가 공격하여 전자 반발력이 최소화되는 위치로 재배열이 일어나며, C-C 결합은 깨지지 않고 페닐기가 옆 탄소로 이동하게 됩니다. C=O가 C-O로 전자 이동이 되어 결국 2개의 페닐기가 하나의 탄소에 존재하게 됩니다. 실험 결과 71.7%의 수득률로 벤질산이 합성되었습니다. 수득률이 100%에 미치지 못한 이...2025.01.02
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유기화학실험 실험 10 Benzamide의 합성 결과2025.05.091. 유기화학실험 이번 실험에서는 Benzoyl chloride와 NH4OH를 반응시켜 친핵성 아실 치환 반응에 의해 Benzamide를 합성하였다. Benzoyl chloride의 치환기인 acid chloride(-COCl)는 전기음성도가 큰 염화 이온 Cl을 가지고 있으므로 유발효과에 의해 중심 탄소 C의 친전자성이 증가하여 반응성이 크다. 따라서 반응성이 큰 Benzoyl chloride와 친핵체 NH4OH가 반응하여 Benzamide를 합성한다. 이때 Benzamide의 치환기인 amide(-NH2)는 염기성을 띠는 질소 ...2025.05.09
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[유기실1 A+] 유기화학실험1 Extraction (Acid-Base Properties) 한글 Pre-Lab 프리랩 A+2025.01.121. 추출(Extraction) 추출이란 두 가지 이상의 물질이 섞여 있는 혼합물 속에서 특정한 물질을 용해할 수 있는 용매를 사용하여 성분을 분리해내는 방법을 말한다. 산-염기 반응이나 킬레이트 생성 등의 화학반응을 이용하거나 단순한 용해도 차이만을 이용할 수 있다. 이번 실험에서는 산-염기 화학반응을 통해 성분을 분리해낼 것이다. 2. 분포계수 분포계수는 용해도의 비로, 주어진 온도에서 한 화합물과 두 용매에 대해 일정한 상수 값을 갖는 평형상수이다. 3. 산 해리 상수 산 해리 상수는 산의 이온화 평형의 평형 상수이며, 산의 ...2025.01.12
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일반화학실험(1) 실험 2 여러가지 수화물 결과2025.05.091. 수화물의 성질 실험에서 관찰된 사항들을 근거로 화합물이 수화물인지 아닌지를 결정하였다. 수화물이란 물 분자를 포함한 화합물이므로 가열하면 물 분자가 빠져나와 물방울이 형성되기 때문에, 이를 통해 수화물인 물질을 확인할 수 있었다. 2. potassium tris(oxalate)ferrate(III)의 합성 앞의 화학식 (1)을 참고로 하여 합성한 K3Fe(C2O4)3·H2O의 % 수득률을 구하였다. 재결정을 할수록 물질의 순도가 더 높아지고, K3Fe(C2O4)3는 낮은 온도에서는 잘 용해되지 않는 성질을 가지고 있기 때문에 ...2025.05.09
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유기화학실험2 lab-report_Exp1. Carbocation Rearrangements - Benzopinacolone2025.01.111. Carbocation Rearrangements 이번 실험은 benzopinacol이 carbocation rearrangement를 통해 benzopinacolone으로 전환되는 과정을 다루고 있습니다. 실험에서는 benzopinacol과 acetic acid, 촉매인 iodine을 사용하여 반응을 진행하였고, 생성된 benzopinacolone의 수득량, 수득률, TLC 결과, 녹는점 등을 확인하였습니다. 반응 메커니즘은 acetic acid와 iodine의 반응으로 생성된 강산 HI가 benzopinacol과 반응하여 b...2025.01.11
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아스피린 합성 예비보고서2025.01.231. 아스피린 아스피린은 유기 합성을 통해 만들어진 가장 대표적인 합성 의약품으로, 아세틸살리실산이라고도 한다. 이는 살리실산과 아세트산 무수물을 에스터화 반응을 통해 합성한 것이다. 본 실험에서는 이들을 가지고 에스터화 반응을 통하여 아스피린을 합성하고, 재결정 과정을 통해 이를 정제한 뒤, 얻은 결정의 녹는점을 측정 및 비교하여 합성된 아스피린의 순도와 수득률을 계산한다. 2. 에스터화 반응 에스터화 반응이란, 카복실산과 알코올이 반응을 하여, 생성물로 에스터와 물이 생성되는 화학 반응이다. 반응 과정에서 주로 산 촉매를 사용하...2025.01.23
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재결정과 혼합물 분리 레포트2025.05.041. 재결정 재결정은 용해도가 온도에 따라 다른 점을 이용하는 방식이다. 화합물이 용매에 녹는 용해 과정은 대부분 흡열 과정이기 때문에 온도가 증가할수록 용해도가 증가하지만, 반대 경향을 보이는 경우도 있다. 재결정 방법으로 불순물을 제거하는 실험에서 용매를 선택할 때, 불순물의 용해도가 크고 원하는 물질에 대한 용해도가 상대적으로 작은 용매, 온도에 따른 용해도 차이가 큰 용매를 선택하는 것이 합리적이다. 2. 산과 염기 산은 물속에서 H+을 내놓는 물질이고, 염기는 물속에서 OH-을 내놓는 물질이다. 수용액에서 일어나는 반응에만...2025.05.04
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천연 색소 추출 결과 보고서2025.01.021. 천연 색소 추출 이 보고서는 천연 색소 추출 실험의 결과를 다루고 있습니다. 실험에서는 홍차, 알루미늄 매염제, 철 매염제를 사용하여 천연 색소를 추출하였습니다. 실험 과정에서 ice bath에서 교반하는 이유, 다양한 염료의 특성, 수득률, 오차 발생 이유 등을 설명하고 있습니다. 실험 결과 이론적 수득량 대비 실제 수득량이 매우 높게 나타났으며, 이는 실험 과정에서 시약 투입량 조절 미흡 및 여과 과정에서 물 포함 등의 요인으로 인한 것으로 분석됩니다. 1. 천연 색소 추출 천연 색소 추출은 매우 중요한 주제입니다. 합성 ...2025.01.02
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[A+ 레포트] 화학양론과 한계반응물 예비보고서2025.05.071. 한계 반응물 한계 반응물이란 화학 반응에서 다른 반응물보다 먼저 소모돼 생성물의 양을 제한하는 반응물이다. 때문에 어떠한 화학 반응에서 만들어지는 생성물의 양은 한계 반응물에 의해 결정되고, 이론적으로 구해지는 수율은 이 한계 반응물이 완전히 소모되었을 때 얻는 생성물의 양으로 결정되기에 한계 반응물을 확인해 반응의 수율을 얻는다. 2. 수득률 수득률이란, 화학 반응에서 생성된 생성물의 양과 이론적으로 생성 가능한 생성물의 양 사이의 비율을 나타내는 값으로, 반응 조건, 반응물 특성, 반응 중간체의 생성 등 다양한 요인에 따라...2025.05.07
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고체의 결정화 실험2025.01.091. 혼합물 혼합물은 순물질 둘 이상이 고유한 성질을 유지하며 서로 섞여있는 것을 말한다. 조성이 일정한 균일 혼합물과, 조성이 일정하지 않은 불균일 혼합물로 나누어지고, 둘 다 물리적 방법을 이용하여 순물질로 분리가 가능하다. 혼합물 분리 방법에는 액체 혼합물의 끓는점 차이를 이용한 분별증류, 용해도 차이를 이용한 재결정법, 크기 차이로 분리하는 거름, 성분의 이동 속도와 이동 거리를 이용한 크로마토그래피 등이 있다. 2. 용해도 용해도는 특정한 온도에서 주어진 양의 용매에 녹을 수 있는 용질의 최대량이다. 특정 용질의 용해도는 ...2025.01.09
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