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벤질산 자리옮김 실험 결과 보고서2025.01.021. 벤질산 자리옮김 반응 이번 실험은 벤질산 자리옮김 반응을 통해 벤질이 벤질산으로 합성되는 메커니즘을 알아보는 것이 목표였습니다. 벤질에 수산화 알칼리를 가하면 자리옮김 반응이 일어나 벤질산이 됩니다. 반응 과정에서 -OH기가 공격하여 전자 반발력이 최소화되는 위치로 재배열이 일어나며, C-C 결합은 깨지지 않고 페닐기가 옆 탄소로 이동하게 됩니다. C=O가 C-O로 전자 이동이 되어 결국 2개의 페닐기가 하나의 탄소에 존재하게 됩니다. 실험 결과 71.7%의 수득률로 벤질산이 합성되었습니다. 수득률이 100%에 미치지 못한 이...2025.01.02
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화학및실험1 재결정 결과레포트2025.01.171. 재결정 실험을 통해 벤조산과 아세트아닐라이드를 분리하고 정제하는 과정을 설명하고 있습니다. 벤조산과 아세트아닐라이드의 용해도 차이를 이용하여 NaOH 용액으로 벤조산을 선택적으로 용해시킨 후 아세트아닐라이드를 침전시켜 분리하는 방법을 사용했습니다. 실험 결과 85%의 수득률을 얻었으며, 오차 발생 원인으로 여과 과정에서의 손실과 침전 시간 부족을 지적하고 있습니다. 2. 산-염기 반응 벤조산과 NaOH의 산-염기 반응을 통해 벤조산이 이온화되어 용해도가 증가하는 원리를 설명하고 있습니다. 벤조산이 NaHCO3 용액과 반응하여 ...2025.01.17
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유기화학실험 실험 10 Benzamide의 합성 결과2025.05.091. 유기화학실험 이번 실험에서는 Benzoyl chloride와 NH4OH를 반응시켜 친핵성 아실 치환 반응에 의해 Benzamide를 합성하였다. Benzoyl chloride의 치환기인 acid chloride(-COCl)는 전기음성도가 큰 염화 이온 Cl을 가지고 있으므로 유발효과에 의해 중심 탄소 C의 친전자성이 증가하여 반응성이 크다. 따라서 반응성이 큰 Benzoyl chloride와 친핵체 NH4OH가 반응하여 Benzamide를 합성한다. 이때 Benzamide의 치환기인 amide(-NH2)는 염기성을 띠는 질소 ...2025.05.09
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일반화학실험(1) 실험 2 여러가지 수화물 결과2025.05.091. 수화물의 성질 실험에서 관찰된 사항들을 근거로 화합물이 수화물인지 아닌지를 결정하였다. 수화물이란 물 분자를 포함한 화합물이므로 가열하면 물 분자가 빠져나와 물방울이 형성되기 때문에, 이를 통해 수화물인 물질을 확인할 수 있었다. 2. potassium tris(oxalate)ferrate(III)의 합성 앞의 화학식 (1)을 참고로 하여 합성한 K3Fe(C2O4)3·H2O의 % 수득률을 구하였다. 재결정을 할수록 물질의 순도가 더 높아지고, K3Fe(C2O4)3는 낮은 온도에서는 잘 용해되지 않는 성질을 가지고 있기 때문에 ...2025.05.09
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[A+ 과목] 무기화학실험 - Cr(III) 화합물의 결정장 갈라짐 에너지 결정, Determination of Delta o in Cr(III) complexes2025.05.101. 배위화합물 배위결합은 두 원자가 공유결합을 이룰 때 결합에 관여하는 전자가 한 쪽 원자에서 일방적으로 제공되어 결합된 경우이다. 여기서는 금속-리간드 결합을 형성하는데, 리간드에서 일방적으로 금속으로 전자가 제공되며 결합을 형성한다. 여기서 사용되는 금속은 전이금속원소로, d orbital의 일부만 채워져서 다른 족 원소와는 다른 물리적 특성과 화학반응을 나타낸다. 2. 리간드장 이론 중심 금속의 원자가 orbital이 octahedral 착물의 금속-리간드 결합 축에 위치한 6개의 리간드 오비탈들과 분자오비탈을 만든다는 관점...2025.05.10
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Cr(acac)3 및 Co(acac)3 합성 실험 결과 보고서2025.01.021. Cr(acac)3 합성 Cr(acac)3 합성 실험에서는 chromium chloride hexahydrate, urea, acetylacetone을 사용하여 약 1시간 동안 reflux를 진행했습니다. 실험 결과 짙은 보라색의 액체가 형성되었지만, 필터링 과정에서 아무것도 걸러지지 않아 수득률을 확인할 수 없었습니다. 이는 reflux 과정에서 반응이 제대로 진행되지 않았기 때문으로 추정됩니다. 2. Co(acac)3 합성 Co(acac)3 합성 실험에서는 cobalt carbonate와 acetylacetone을 사용하여 ...2025.01.02
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유기 염료 합성 결과 보고서2025.01.021. 유기 염료 합성 이 보고서는 유기 염료 합성 실험의 결과를 다루고 있습니다. 실험에서는 파라니트로아닐린, 아질산 소듐, 다이에틸아닐린 등을 이용하여 아조계 염료를 합성하였습니다. 실험 과정에서 ice bath를 사용한 이유, 다른 염료의 종류, 수득률 계산 및 오차 등이 설명되어 있습니다. 실험 결과 최종적으로 1.77g의 짙은 검붉은색 아조계 염료가 합성되었습니다. 1. 유기 염료 합성 유기 염료 합성은 화학 산업에서 매우 중요한 분야입니다. 유기 염료는 섬유, 플라스틱, 페인트, 잉크 등 다양한 제품에 사용되며, 이들 제품...2025.01.02
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n-butyl acetate 합성 실험 보고서2025.01.171. 에스터화 반응 에스터화 반응은 알코올과 카르복실산이 산 촉매 하에서 반응하여 에스터를 생성하는 반응이다. 피셔의 에스터화 반응은 대표적인 에스터화 반응으로, 카르복실산의 카보닐 탄소에 알코올의 산소가 친핵체로 반응하여 에스터가 생성된다. 이 반응은 가역반응이므로 반응물의 농도나 온도, 압력 등을 조절하여 평형을 오른쪽으로 이동시킬 수 있다. 2. n-butyl acetate 합성 이번 실험에서는 피셔의 에스터화 반응을 이용하여 n-butyl alcohol과 acetic acid를 반응시켜 n-butyl acetate를 합성하였...2025.01.17
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재결정과 여과2025.01.121. 재결정 재결정은 화합물 정제를 위한 방법 중 하나로, 온도에 따른 용해도 차이가 큰 고체 물질을 높은 온도에서 녹여 포화 상태의 용액으로 만든 후, 서서히 냉각시키면서 순수한 고체를 얻는 과정을 말한다. 재결정의 종류에는 단일 용매 재결정, 뜨거운 여과 재결정, 다중 용매 재결정, 천천히 증발 등이 있다. 재결정 용매 선택 시 고려사항으로는 불순물의 용해성이 크고 원하는 물질의 용해성이 작은 것, 저온과 고온의 용해도 차이가 높은 것, 정제하고자 하는 물질과 용매가 화학적으로 반응하지 않는 것, 용질의 녹는점보다 용매의 끓는점...2025.01.12
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재결정과 혼합물의 분리 _ 숭실대학교 일반화학실험2025.05.141. 재결정 재결정은 온도에 따라 용해도가 다른 점을 이용하는 방법이다. 대부분 용매에 화합물이 녹는 용해 과정은 흡열 과정이기에 온도가 증가할수록 용해도가 증가하지만 반대 경향을 보이는 경우도 있다. 재결정에서는 불순물의 용해도가 크고 원하는 물질에 대한 용해도가 비교적 작은 용매를 선택하고, 온도에 따른 용해도 차이가 큰 용매를 사용한다. 또한 용액을 식히는 속도를 낮추어 크기가 충분히 큰 결정을 서서히 만들어야 한다. 2. 아세트아닐라이드와 벤조산 혼합물의 분리 및 재결정 아세트아닐라이드와 벤조산은 물에 비슷하게 녹지만, 벤조...2025.05.14
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