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유기화학실험 실험 6 분자 Modeling 예비2025.05.091. 다이엔(diene) 다이엔은 이중 결합을 2개 가지고 있는 탄화수소 화합물을 의미한다. 전체적으로 전자가 풍부하며 4개의 파이 전자가 반응에 사용된다. 알킬기(-R)와 알콕시기(-OR)와 같은 전자 주는 기는 다이엔을 활성화시키기 때문에 반응성을 높인다. 다이엔이 s-cis 형태로 존재할 때 반응이 더 잘 일어난다. 2. 친다이엔체(dienophile) 친다이엔체는 전체적으로 전자가 부족하며 2개의 파이 전자가 반응에 사용된다. 카보닐기(-C=O)와 시아노기(-C≡N)와 같은 전자 끄는 기는 친다이엔체를 활성화시키기 때문에 반...2025.05.09
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유기공업화학실험 A+ 레포트 simple distillation2025.05.041. Simple Distillation 실험에서는 toluene의 simple distillation을 수행하였다. 처음 액체가 증류되어 나오기 시작한 온도는 89.8°C였고, 최고 온도는 103.8°C였다. 회수율은 77.82%로 높은 편이었다. 실험 과정에서 발생한 오차의 원인으로는 테플론 테이프의 sealing 불량, round bottom flask의 질량 측정 누락, 실험 전 condenser의 물기 제거 미흡, 가열 속도 조절 미숙, clamp 고정 불량, 호스 길이 문제 등이 있었다. 증발과 끓음의 차이, toluen...2025.05.04
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[유기화학실험2 A+]Prelab3_Diels-Alder reaction(1,3-butadiene+maleic anhydride)2025.01.121. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 디엔과 디엔파일이 반응하여 시클로헥센을 형성하는 고리첨가 반응입니다. 디엔의 π 전자와 디엔파일의 π 전자가 상호작용하여 기존의 π 결합을 끊고 새로운 시그마 결합을 형성합니다. 디엔의 최고점유분자궤도(HOMO)가 일반적으로 디엔파일의 최저비점유분자궤도(LUMO)보다 낮으며, 디엔과 디엔파일 사이의 에너지 차이가 작을수록 궤도 중첩이 잘 일어나 반응이 잘 진행됩니다. 전자공여기(EDG)가 디엔에 있고 전자끌기기(EWG)가 디엔파일에 있으면 반응이 더 잘 일어납니다. Die...2025.01.12
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Gridnard Reaction[유기화학실험 A+]2025.01.141. Grignard Reaction Grignard 반응은 유기화학 실험에서 중요한 반응 중 하나입니다. 이 반응을 통해 Grignard 시약을 합성하고, 이를 이용하여 다양한 유기 화합물을 합성할 수 있습니다. 실험에서는 Bromobenzene과 Magnesium을 반응시켜 Phenylmagnesium bromide를 합성하고, 이를 Methyl benzoate와 반응시켜 Triphenylmethanol을 합성하는 과정을 다루고 있습니다. Grignard 시약은 강한 염기성을 가지고 있어 공기 중의 수분과 반응하여 분해될 수 있...2025.01.14
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유기화학실험1 - Resolution of a Racemic Amine(Chiral Resolution Experiment) 채점기준2025.05.051. 유기화학실험 이 실험은 라세믹 혼합물을 각각의 화합물로 분리하는 것을 목적으로 합니다. 여기서는 (+)-tartaric acid라는 키랄 분자를 사용하여 두 가지 이성질체를 분리합니다. 라세믹 혼합물, 에난티오머, 디아스테레오머, 용해도 차이, 비편광도 계산 등의 개념이 포함되어 있습니다. 1. 유기화학실험 유기화학실험은 화학 분야에서 매우 중요한 부분을 차지합니다. 실험을 통해 유기 화합물의 구조와 성질, 반응 메커니즘 등을 직접 관찰하고 이해할 수 있기 때문입니다. 유기화학실험은 이론 수업만으로는 습득하기 어려운 실질적인 ...2025.05.05
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유기화학실험 cinnamic acid와 ethanol로 Ethyl cinnamate합성, Fischer esterification 반응 결과보고서2025.05.061. Fischer esterification 반응 실험에서는 cinnamic acid와 ethanol을 반응시켜 Ethyl cinnamate를 합성하였다. 산촉매를 사용하여 반응을 더 잘 진행시켰으며, 생성된 Ethyl cinnamate에서는 시나몬을 연상시키는 과일과 발사믹 냄새가 났다. 추출 과정을 통해 수득률을 높였으며, 최종적으로 76.3%의 수득률을 얻었다. 이 실험을 통해 Fischer esterification 반응의 메커니즘을 이해할 수 있었다. 2. 에스터의 특성 에스터는 carbonyl center를 가지며 유연...2025.05.06
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Ethyl Ethenesulfonate Synthesis through Elimination and Sulfonylation2025.01.211. E2 elimination E2 elimination은 유기 화학의 제거 반응의 일종으로, 1-step mechanism을 따라서 bimolecular하게 일어난다. 따라서 반응 속도는 RX와 base의 농도의 영향을 받아 second order로 결정된다. 이 반응은 C-H와 C-X 사이의 결합이 끊어지는 것과 C=C 이중 결합이 형성되는 과정이 단일 단계로 일어난다. 따라서 E2 메커니즘을 따르는 반응은 antiperiplanar 배향으로 일어나고, 에너지 상태가 낮은 staggered conformation의 전이상태를 ...2025.01.21
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[서강대 유기화학실험 A+ 레포트] Exp10.Carbocation and Carbanion2025.01.221. Carbocation and Carbanion 실험에서는 강한 염기인 n-butyllithium을 titration하여 농도를 확인하고, 이를 triphenylmethane과 반응시켜 trityl carbanion을 생성하여 1,1,1-triphenylpropane을 합성하였다. Carbocation은 양전하를 포함하는 탄소 원자를 지니는 species이며, 알킬 그룹 개수가 증가할수록 안정해진다. Carbanion은 중심 탄소 원자에 음전하를 가지며 강한 nucleophile로 작용한다. SN1 및 SN2 반응 메커니즘을 통...2025.01.22
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계명대학교 일반화학실험 26. 나일론의 합성 정규레포트2025.01.241. 나일론 합성 이 보고서는 나일론 6.6의 합성 실험에 대한 내용을 다루고 있습니다. 실험에서는 염화세바코일과 헥사메틸렌다이아민을 반응시켜 나일론을 합성하였으며, 수산화나트륨을 첨가하여 부산물인 염산을 제거하였습니다. 나일론 6.6의 명칭은 중합체 내 탄소 수를 의미하며, 계면 중합 방식을 통해 고분자량의 나일론을 얻을 수 있었습니다. 실험 결과와 이론값의 차이는 온도 민감성 및 계면 넓이 등의 요인으로 인한 것으로 분석되었습니다. 2. 계면 중합 이 실험에서는 계면 중합 방식을 사용하여 나일론을 합성하였습니다. 계면 중합은 두...2025.01.24
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[화공생물공학기초실험 A+] 니트로화 반응 Methyl 3-nitrobenzoate 제조 실험 레포트2025.01.121. 니트로화 반응 니트로화 반응은 친전자성 방향족 치환반응의 한 종류로, 황산이 촉매로 사용된다. 황산 촉매가 질산을 양성자화시킨 다음 물 분자가 떨어진 후 질소 원자에 양전하가 가진 니트로늄 이온(NO2+)을 만들고, 강한 친전자체로 작용하여 방향족 고리를 공격한다. 본 실험에서는 이러한 니트로화 반응을 이용하여 methyl benzonate와 황산을 촉매로 질산을 양성자화시킨 니트로늄 이온(NO2+)을 반응시켜 methyl 3-nitrobenzoate를 제조하고, 정제를 위해 재결정 과정을 반복하여 순도를 높인다. 2. 친전자...2025.01.12
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