총 110개
-
실험4_예비레포트_condensation of benzaldehyde with acetone Claisen-schmidt reaction2025.05.151. Claisen-Schmidt 반응 Claisen-Schmidt 반응은 벤즈알데히드와 아세톤의 축합 반응으로, 알데히드와 케톤 사이의 축합 반응이다. 이 반응은 알데히드와 케톤 사이의 탄소-탄소 결합 형성을 통해 α,β-불포화 케톤을 생성한다. 이 반응은 친핵성 첨가-제거 메커니즘을 따르며, 염기 촉매하에 진행된다. 2. 벤즈알데히드 벤즈알데히드는 방향족 알데히드의 일종으로, 분자식은 C6H5CHO이다. 무색의 액체로 달콤한 향을 가지고 있으며, 유기 합성에 널리 사용되는 중요한 화합물이다. 벤즈알데히드는 다양한 화학 반응에 참...2025.05.15
-
[유기화학실험1] 실험1_결과레포트_Extraction of Benzoic acid, salicylic acid and benzyl alchol2025.05.151. Extraction of Benzoic acid 실험을 통해 벤조산을 추출하는 과정이 설명되어 있습니다. 실험 절차와 결과가 자세히 기술되어 있으며, 추출된 벤조산의 양이 제시되어 있습니다. 2. Extraction of Salicylic acid 실험을 통해 살리실산을 추출하는 과정이 설명되어 있습니다. 실험 절차와 결과가 자세히 기술되어 있으며, 추출된 살리실산의 양이 제시되어 있습니다. 3. Extraction of Benzyl alcohol 실험을 통해 벤질 알코올을 추출하는 과정이 설명되어 있습니다. 실험 절차와 결과...2025.05.15
-
[유기화학실험2] 실험2_결과레포트_Reduction of tertbutylcyclohexanone2025.05.151. 유기화학실험 이 자료는 유기화학실험 2의 실험 2에 대한 결과 보고서입니다. 실험 내용은 tertbutylcyclohexanone의 환원 반응에 대한 것입니다. 실험 과정과 결과, 분석 등이 자세히 설명되어 있습니다. 2. 환원 반응 이 실험에서는 tertbutylcyclohexanone을 환원하는 반응을 수행했습니다. 환원제로 LiAlH4와 NaBH4를 사용했으며, 각각의 반응 메커니즘과 결과를 비교하고 있습니다. 3. NMR 분석 생성물인 4-t-butylcyclohexanol의 NMR 스펙트럼을 분석하여 화학적 이동, 피...2025.05.15
-
나일론(nylon) 6, 10 합성 post-report2025.05.161. 나일론 6,10 합성 이 보고서는 나일론 6,10 합성 실험 결과를 다루고 있습니다. 실험에 사용된 주요 화합물인 sebacoyl chloride, hexamethylene diamine, potassium hydroxide의 특성과 합성 메커니즘이 설명되어 있습니다. 실험 과정과 결과, 그리고 토의 내용이 상세히 기술되어 있습니다. 실험에서는 나일론 섬유가 생성되는 것이 관찰되었으며, 수득률 측정에는 어려움이 있었다고 보고되고 있습니다. 1. 나일론 6,10 합성 나일론 6,10은 나일론 6과 나일론 10의 공중합체로, 우수...2025.05.16
-
A+ 받은 유기화학실험 2_ Exp 2_Diphenylacetylene from Stilbene (실험방법, 프리랩, 랩리포트 모음)2024.12.311. Bromination of Stilbene 실험 A에서는 (E)-stilbene을 bromination하여 meso-1,2-dibromo-1,2-diphenylethane을 합성한다. 주요 실험 기술로는 reflux, vacuum filtration, thin-layer chromatography (TLC), 녹는점 측정 등이 사용된다. 반응 메커니즘은 electrophilic addition 반응이다. 2. Diphenylacetylene from meso-Dibromide 실험 B에서는 실험 A에서 합성한 meso-1,2-...2024.12.31
-
유기화학실험 - Triphenylcarbinol 합성2024.12.311. 유기화학실험 이 실험은 Grignard 반응을 이용하여 triphenylcarbinol을 합성하는 과정을 다룹니다. 실험 절차에는 Grignard 시약 제조, 케톤과의 반응, 추출 및 정제 등의 단계가 포함되어 있습니다. 실험 과정에서 무수 반응 조건, 추출, 증발, 진공 여과, 녹는점 측정 등의 핵심 실험 기술이 사용됩니다. 2. Grignard 반응 Grignard 반응은 유기화학에서 중요한 합성 방법 중 하나입니다. 이 반응에서는 마그네슘과 유기 할로겐화물이 반응하여 Grignard 시약을 형성하고, 이 시약이 케톤과 반...2024.12.31
-
유기화학실험 실험 7 Benzoic acid의 합성 산화, 필터, 재결정 예비2025.05.091. 산화-환원 반응 산화와 환원은 전자의 이동에 의해 일어나며, 산화는 산소를 얻거나 수소, 전자를 잃는 것을 의미하고 환원은 산소를 잃거나 수소, 전자를 얻는 것을 의미한다. 이번 실험에서는 강한 산화제인 KMnO4를 첨가하여 산화 반응을 관찰한다. 2. 톨루엔(Toluene/Methyl benzene) 톨루엔은 벤젠에 메틸기(-CH3)가 붙어 있는 구조이며, 고온의 진한 KMnO4로 처리한 후 HCl로 산성화시키면 벤조산을 합성할 수 있다. 3. 벤조산(Benzoic acid) 벤조산은 벤젠에 카복실기(-COOH)가 붙어 있는...2025.05.09
-
Simple Transformation2 - Organic Chemistry Lab Experiment 6 Pre-Report2025.05.151. 유기화학실험 이 보고서는 유기화학실험 6번 실험인 Simple Transformation2에 대한 예비 보고서입니다. 실험 과정에서 에틸 벤조에이트 합성을 위한 단계적 변환 반응을 다루고 있습니다. 실험 절차, 반응 메커니즘, 생성물 분리 및 정제 등이 자세히 설명되어 있습니다. 2. 에틸 벤조에이트 합성 이 실험의 목적은 벤조산과 에탄올을 반응시켜 에틸 벤조에이트를 합성하는 것입니다. 반응 메커니즘은 Fischer 에스터화 반응으로, 산 촉매 하에서 벤조산과 에탄올이 반응하여 에틸 벤조에이트와 물이 생성됩니다. 생성물은 분리...2025.05.15
-
Diels-Alder 반응을 통한 4-cyclohexene-1,2-dicarboxylic anhydride 합성2025.01.091. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 공액 디엔과 디엔파일 사이의 고리화 첨가 반응으로, 시클로헥산 고리가 형성되는 반응입니다. 이 반응은 입체 특이적이어서 주로 endo 부가물이 생성됩니다. 이는 2차 오비탈의 중첩으로 인해 endo 생성물이 더 안정하기 때문입니다. 또한 고리 내부의 전자 밀도 증가로 인해 카보닐 π 시스템과의 상호작용이 강해져 반응 속도가 빨라집니다. 2. 실험 방법 이 실험에서는 3-sulfolene과 maleic anhydride를 xylene 용매 하에서 가열 환류하여 Diels-A...2025.01.09
-
벤조산이나 살리실산의 정제(재결정) 예비 레포트2025.05.091. 혼합(mixing) 용액 속 성분들을 균일하게 섞거나 다른 상과의 계면을 갱신하기 위해 용액을 뒤섞어 유동화시키는 것을 말한다. 2. 가열 물질에 열을 가하면 부피나 상태가 변화하며, 실험실에서는 알코올 램프를 주로 사용한다. 3. 냉각 물질을 식혀서 차게 만드는 것을 말한다. 4. 여과 고체-액체 분리 조작으로, 화학실험에서 침전 분리 등에 널리 사용된다. 여과재로는 여과기, 유리여과기, 유리섬유 등이 사용된다. 5. 재결정 결정성 물질을 적당한 용매에 녹여 다시 결정으로 석출시키는 정제 방법이다. 온도 변화나 용매 변화를 ...2025.05.09
4 / 11
