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유기화학실험 실험 10 Benzamide의 합성 결과2025.05.091. 유기화학실험 이번 실험에서는 Benzoyl chloride와 NH4OH를 반응시켜 친핵성 아실 치환 반응에 의해 Benzamide를 합성하였다. Benzoyl chloride의 치환기인 acid chloride(-COCl)는 전기음성도가 큰 염화 이온 Cl을 가지고 있으므로 유발효과에 의해 중심 탄소 C의 친전자성이 증가하여 반응성이 크다. 따라서 반응성이 큰 Benzoyl chloride와 친핵체 NH4OH가 반응하여 Benzamide를 합성한다. 이때 Benzamide의 치환기인 amide(-NH2)는 염기성을 띠는 질소 ...2025.05.09
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유기화학실험 실험 12 Fridel-Crafts 반응 결과2025.05.091. Fridel-Crafts 반응 이번 실험에서는 고체 방향족 화합물인 Biphenyl을 반응물로 사용하였다. 친전자체인 Acetyl chloride의 반응성을 높이기 위해 촉매 Aluminum chloride를 첨가하여 아실 로늄 양이온을 형성하였다. 비활성 용매인 Dichloromethane을 사용하여 고체 유기물을 녹였다. Fridel-Crafts 아실화 반응을 통해 Biphenyl의 C-H 결합이 끊어지고 C-C 결합이 형성되었으며, Acetyl chloride의 C-Cl 결합이 끊어지고 H-Cl 결합이 형성되어 최종적으로...2025.05.09
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[유기화학실험2] 실험2_결과레포트_Reduction of tertbutylcyclohexanone2025.05.151. 유기화학실험 이 자료는 유기화학실험 2의 실험 2에 대한 결과 보고서입니다. 실험 내용은 tertbutylcyclohexanone의 환원 반응에 대한 것입니다. 실험 과정과 결과, 분석 등이 자세히 설명되어 있습니다. 2. 환원 반응 이 실험에서는 tertbutylcyclohexanone을 환원하는 반응을 수행했습니다. 환원제로 LiAlH4와 NaBH4를 사용했으며, 각각의 반응 메커니즘과 결과를 비교하고 있습니다. 3. NMR 분석 생성물인 4-t-butylcyclohexanol의 NMR 스펙트럼을 분석하여 화학적 이동, 피...2025.05.15
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유기화학실험1 - Selective Oxidation of a Primary Alcohol 채점기준2025.05.051. Selective Oxidation of a Primary Alcohol 이 실험에서는 cinnamyl alcohol을 PCC(Pyridinium Chlorochromate)를 사용하여 선택적으로 산화하여 cinnamyl aldehyde를 얻는 방법과 Tollens' 시약을 사용하여 aldehyde 생성을 확인하는 방법에 대해 설명하고 있습니다. PCC는 1차 알코올을 선택적으로 산화하여 알데히드를 생성하며, Tollens' 시약은 알데히드 존재 여부를 확인하는 데 사용됩니다. 또한 반응 메커니즘, celite pad의 역할,...2025.05.05
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Suzuki-Miyaura Cross-Coupling for the synthesis of a Biaryl and the Identification of its Structure by Organic Spectroscopic Techniques2025.01.121. Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Suzuki-Miyaura cross-coupling is a reaction that forms a new C-C bond using arylboronic acid and aryl halide as substrates under basic conditions, facilitated by a Pd catalyst. The synthesis of a biaryl product is achieved through this reaction, which involves a cata...2025.01.12
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유기화학실험 - Triphenylcarbinol 합성2024.12.311. 유기화학실험 이 실험은 Grignard 반응을 이용하여 triphenylcarbinol을 합성하는 과정을 다룹니다. 실험 절차에는 Grignard 시약 제조, 케톤과의 반응, 추출 및 정제 등의 단계가 포함되어 있습니다. 실험 과정에서 무수 반응 조건, 추출, 증발, 진공 여과, 녹는점 측정 등의 핵심 실험 기술이 사용됩니다. 2. Grignard 반응 Grignard 반응은 유기화학에서 중요한 합성 방법 중 하나입니다. 이 반응에서는 마그네슘과 유기 할로겐화물이 반응하여 Grignard 시약을 형성하고, 이 시약이 케톤과 반...2024.12.31
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메탄올수용액단순증류 A+ 예비레포트 건국대학교 유기화학실험2025.05.091. 단순 증류 단순 증류는 상대휘발도의 차이를 이용하여 액체 상태의 혼합물을 분리하는 방법이다. 두 혼합물의 화학 반응 없이 물리적인 분리가 이루어지는 경우를 말한다. 증류 기술은 고대부터 발전해왔으며, 다양한 물질의 분리와 정제에 사용되어 왔다. 2. 분별 증류 분별 증류는 서로 잘 섞여 있는 액체혼합물을 끓는점 차이를 이용해 분리하는 방법이다. 물과 에탄올을 분별증류로 분리하면 에탄올이 먼저 끓어 나오고, 물은 더 가열한 후 100℃에서 끓어 나온다. 이처럼 끓는점 차이가 있는 물질들은 분별증류를 통해 분리할 수 있다. 3. ...2025.05.09
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박막크로마토그래피를 이용한 나프탈렌과 벤조산 분리2025.05.091. 박막 크로마토그래피 박막 크로마토그래피는 유기화학실험에서 생성물의 정제 유무를 확인하는 간단한 방법입니다. 고정상으로 유리판, 알루미늄박 등에 균일하게 도포된 미립자 운반체를 사용하고, 이동상으로 적당한 용매를 사용하여 물질을 전개·분리합니다. 이 방법은 여지 크로마토그래피에 비해 전개시간이 짧고 분리능률이 양호하며, 강한 산·강한 염기나 강렬한 시약 등을 발색시약으로 사용할 수 있는 특징이 있습니다. 2. 나프탈렌 나프탈렌은 무색의 결정성 고체로, 분자식은 C10H8이며 분자량은 128.17g/mol입니다. 녹는점은 80.3...2025.05.09
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제거반응_cyclohexanol의 dehydration + FT-IR 실험 결과보고서2025.01.131. 제거반응 이번 실험에서는 E1 반응을 통해 cyclohexanol에서 cyclohexene을 합성함으로써 알코올의 탈수반응과 E1 반응을 이해하고, FT-IR의 원리에 대해서 알아보고 분광학적으로 물질에 대해 분석하는 방법을 알아보았다. 실험 결과에 영향을 준 요인으로는 실험 기구의 불순물, SN1 반응과 E1 반응의 경쟁 등이 있었다. 2. FT-IR 분석 FT-IR은 Fourier transform infrared spectroscopy의 약자로, IR spectroscopy 과정에서 중간에 Fourier transform...2025.01.13
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[유기실1 A+] 유기화학실험1 Kinetic investigation of unimolecular solvolysis Pre Lab 한글 Pre-Lab 프리랩 A+2025.01.141. SN1 반응 SN1 반응(unimolecular solvolysis)은 alkyl halide와 같은 친전자체를 약염기인 nucleophile과 반응시킬 때 carbocation 중간체를 거쳐서 일어나는 치환반응이다. 이 반응은 일차 반응으로, nucleophile은 속도 결정단계에서 작용하지 않아 rate=Kr[alkyl halide]이다. SN1 반응은 주로 가장 안정한 carbocation인 3°carbocation을 생성하는 물질에서 가장 잘 일어나며, 강산의 짝염기, 즉 weak base가 SN1 반응에서 좋은 lea...2025.01.14
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