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[A+ 리포트] Subculture (세포생물학실험)2025.04.251. 세포 배양 세포 배양 실험을 위해 clean bench 내부를 소독하고 실험 재료를 준비합니다. 배양액을 37°C로 유지하고, 세포 상태를 현미경으로 확인합니다. 배양액을 제거하고 PBS로 세척한 후 트립신을 처리하여 세포를 분리합니다. 분리된 세포를 원심분리하여 세포 펠릿을 수집하고, 새로운 배양액에 재현탁하여 새로운 배양접시에 분주합니다. 2. 현미경 관찰 세포 배양 접시를 현미경 위에 올려놓고 세포의 상태를 관찰합니다. 세포 밀도가 70-80% 정도인지 확인합니다. 3. 트립신 처리 트립신-EDTA 용액을 세포 배양 접시...2025.04.25
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Plasmid DNA 분리 예비레포트2025.04.261. 플라스미드 DNA 플라스미드는 생장에 필수적인 염색체이며 DNA에서 물리적으로 분리 돼 있는 대표적인 에피솜 DNA분자입니다. 플라스미드는 유전자 클로닝, 유전자 전달, 외래 유전자 또는 재조합 유전자 발현, 유용 단백질 생산, 백신 상산 등으로 활용될 수 있습니다. 플라스미드 DNA는 염색체 DNA와 달리 작은 환형 DNA이기 때문에 변성 후 회복이 상대적으로 빨리 이루어집니다. 이를 이용하여 플라스미드 DNA를 분리하고 정제할 수 있습니다. 2. 플라스미드 DNA 분리 원리 플라스미드 DNA 분리의 핵심 원리는 변성된 DN...2025.04.26
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Gel extraction 예비레포트 결과레포트2025.05.161. Gel Extraction 이번 실험의 목적은 전기영동한 Gel로부터 원하는 DNA를 추출하기 위해 Gel Purification Kit을 이용하여 DNA를 정제하는 것이었다. 실험 결과 DNA 농도가 예상보다 낮게 나왔는데, 이는 버퍼로 계속 씻어주어 DNA 양이 줄어들었거나, 원심분리가 제대로 되지 않아 원하는 DNA가 하층액에 섞여 버려졌을 가능성, 또는 DNA가 단백질이나 페놀로 오염되었을 가능성 때문인 것으로 보인다. 이를 해결하기 위해서는 원심분리 시간을 늘리거나, 이소프로판올을 추가로 넣어 DNA를 더 잘 침전시키...2025.05.16
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양이온 정성분석 실험 레포트2025.11.111. 양이온 정성분석 용액 속에 녹아있는 여러 가지 양이온을 체계적인 분석을 통하여 존재를 확인하고 침전반응과 평형을 이해하는 실험이다. 물질의 화학적 성질을 이용하여 용액 속에 녹아 있는 이온의 종류를 알아내는 방법으로, 계통분석법을 사용하여 분족시약으로 침전되는 것과 용해되는 것들을 나누어 각 족을 구분한다. 본 실험에서는 1족 양이온 중에서 Ag+, Pb2+ 양이온을 분리하여 확인한다. 2. 침전반응 및 분족시약 침전 특성을 이용하여 양이온을 구분하는데 사용되는 침전 분리 시약을 분족 시약이라고 한다. Pb2+(aq) + 2C...2025.11.11
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양이온 정성분석 실험 보고서2025.01.041. 양이온 정성분석 이번 실험은 용액 속에 녹아있는 여러 가지 양이온을 체계적인 분석을 통하여 존재를 확인하고 이들의 침전반응과 평형을 이해하는 것이 목적입니다. 양이온 정성분석은 물질의 화학적 성질을 이용하여 용액 속에 녹아 있는 이온의 종류를 알아내는 방법입니다. 실험에서는 분족 시약을 통해 양이온을 구분하고, 양이온과 반응하여 만들어지는 화합물의 용해도를 이용하여 6개의 족으로 나누어 분석하였습니다. 실험 결과 대부분의 양이온을 확인할 수 있었지만, 일부 침전물 확인이 어려웠던 이유는 용액 걸러내기 과정에서 침전물 손실, 원...2025.01.04
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아주대 생실1) Plasmid DNA 추출 보고서2025.05.101. 플라스미드 DNA 추출 이 실험을 통해 플라스미드 DNA를 추출하고 전기영동을 통해 플라스미드 DNA의 형태를 관찰할 수 있었습니다. 플라스미드는 생장에 필수적인 염색체 DNA와 물리적으로 분리되어 있는 대표적인 에피솜 DNA 분자로, E.coli 세균에서 플라스미드를 추출하여 DNA를 관찰했습니다. 실험에서는 여러 가지 버퍼를 사용했는데, 이는 플라스미드 DNA 추출을 위한 것입니다. 실험 결과 3kb와 10kb 부분에서 플라스미드 DNA가 관찰되었으며, 3kb 부분은 Linear DNA, 10kb 부분은 Open-circu...2025.05.10
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Synthesis of highly uniform 400nm silica spheres2025.05.011. 실리카 구 합성 이번 실험에서는 sol-gel 방법을 이용해 400nm 크기의 균일한 실리카 구를 합성했다. 먼저 에탄올, 물, 암모니아수를 섞어 염기성 환경을 만들고, 여기에 TEOS(tetraethyl orthosilicate)를 넣어 가수분해와 축합 반응을 통해 실리카 콜로이드를 형성했다. 이렇게 생성된 실리카 콜로이드를 원심분리하여 세척하고 건조하여 최종 생성물을 얻었다. SEM 분석 결과 377-513nm 크기의 균일한 실리카 구가 합성되었음을 확인했다. 이 실험을 통해 sol-gel 방법으로 실리카 입자의 크기를 조...2025.05.01
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[A+ 리포트] Cell thawing and Seeding (세포생물학실험 프로토콜)2025.04.251. 세포 해동 세포는 액체질소의 극초저온 상태에서 DMSO(동결보존제)와 함께 보관된다. DMSO는 세포 내 물이 얼지 않도록 하여 세포 구조를 안정적으로 유지시킨다. 세포 해동 시 DMSO의 독성을 피하기 위해 얼음 결정이 사라질 정도로만 해동시킨다. 2. 세포 배양 세포 배양을 위해 37°C로 가열된 배지를 사용한다. 이는 냉장 보관된 배지를 그대로 사용하면 세포에 스트레스를 줄 수 있기 때문이다. 세포를 배양할 때는 CO2 incubator에서 배양하며, 배양 접시에 세포주, 번호, 날짜 등을 표기한다. 3. 원심분리 세포 ...2025.04.25
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아주대학교 생물학실험1 A+ DNA구조와 추출 보고서2025.04.261. DNA 구조 DNA (Deoxyribonucleic Acid)는 모든 원핵, 진핵 세포 및 많은 바이러스에서 발견되는 복잡한 분자 구조의 유기 화학 물질이다. DNA는 유전되는 특성의 전달을 위해 유전 정보를 암호화한다. DNA의 구성요소인 뉴클레오타이드는 당과 인산 염 그룹에 연결된 질소 함유 단위(염기)를 포함하는 유기 화합물이다. 뉴클레오타이드는 핵산의 구성요소이기 때문에 살아있는 유기체에 매우 중요하다. 2. 플라스미드 플라스미드는 박테리아 염색체와 독립적으로 복제되는 원형 디옥시리보핵산 (DNA) 분자이다. 이것은 박...2025.04.26
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단백질의 분리(생화학실험)2025.01.161. 단백질 단백질이란 생화학에서 생물의 몸을 구성하는 고분자 유기 물질이다. 수많은 아미노산의 연결체로 이루어져 있으며, 생물체 내의 구성 성분, 세포 안의 각종 화학반응의 촉매 역할(효소), 항체를 형성하여 면역을 담당하는 등 여러 가지 형태로 중요한 역할을 수행한다. 2. 단백질 추출 단백질을 추출하기 위해서는 버퍼를 넣고 세포나 조직을 깨뜨려줄 필요가 있다. 세포 및 조직을 깨트리는 방법에는 homogenization, sonication, french pressure cell, grinding, glass bead vort...2025.01.16
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