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서울여자대학교 유기화학실험 Bromination 결과 레포트2025.01.171. Bromination of Alkenes 브로민(Br2)으로 알켄을 처리하면 addition reaction이 일어나 1,2-dibromides가 생성된다. 이는 dibromide 합성 및 알켄에 대한 정성적 시험의 기초에 유용한 반응이다. 특히 cyclic alkenes에 bromine을 첨가하면 trans-1,2-dibromocyclohexane이 생성되는데, 이는 Br2의 antiaddition 때문이다. 이는 cyclic bromonium ion 형성에 의해 설명될 수 있다. 2. Pyridinium Tribromide...2025.01.17
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Luminol의 화학발광[유기화학실험 A+]2025.01.131. Luminol 합성 Luminol은 과산화수소와 함께 철과 만나면 푸른 빛의 화학발광을 한다. 혈액 속의 hemoglobin에는 철이 포함되어 있기 때문에 Luminol은 혈액과 만나면 푸른 빛을 내고, 이 점을 이용하여 혈흔수사에 많이 사용된다. Luminol 합성은 3-Nitrophthalic acid와 Hydrazine monohydrate가 반응하여 Nitro-phthalhydrazide를 생성하는 반응과 Nitro-phthalhydrazide가 Sodium hydrosulfite에 의해 reduction되어 Lumin...2025.01.13
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[유기화학실험] 녹는점 결과보고서2025.01.151. 녹는점 측정 이 보고서는 유기화학 실험에서 수행한 녹는점 측정 결과를 다루고 있습니다. 녹는점은 물질의 중요한 물리적 특성 중 하나로, 화합물의 순도와 성질을 확인하는 데 사용됩니다. 이 실험에서는 Thiele tube와 Melting Point apparatus를 사용하여 녹는점을 측정하였으며, 결과를 자세히 기록하고 분석하였습니다. 1. 녹는점 측정 녹는점 측정은 물질의 상태 변화를 이해하는 데 매우 중요한 실험입니다. 이를 통해 물질의 화학적 특성과 구조를 파악할 수 있습니다. 녹는점 측정은 다양한 분야에서 활용되는데, ...2025.01.15
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유기공업화학실험2 A+ 결과레포트 Synthesis of 1-Bromo-2, 4-nitrobenzene2025.01.151. 친전자성 방향족 치환반응 친전자성 방향족 치환반응은 벤젠에 친전자체가 첨가되면 공명안정화된 탄소 양이온이 생성되고, 염기에 의한 양성자 제거가 일어나는 유기 반응이다. 이때, 탄소양이온이 생성될 때 3개의 공명구조를 그릴 수 있는데 ortho, meta, para의 형태로 나타나며 첫번째 전이상태가 에너지가 더 높으므로 속도 결정단계라고 볼 수 있다. 벤젠 고리에 잇는 치환기는 유도효과와 공명효과를 발생시키며, 이는 친전자성 방향족 치환반응의 경로에 영향을 미치게 된다. 2. 친핵성 방향족 치환반응 친핵성 방향족 치환반응은 o...2025.01.15
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A+ 유기화학실험1 < Extraction of Acids-bases > 레포트2025.01.091. 추출 혼합물에서 특정한 성분만 녹이는 용매를 사용하여 용해도 차이를 발생시켜 혼합물로부터 한 성분을 분리하는 방법에 대해 설명하고 있다. 추출의 원리와 개념을 이해하고, 실험을 통해 추출의 장단점 및 효과적인 추출 방법을 알아보고자 한다. 2. 분배계수 용액에 혼합되지 않는 용매를 이용하여 추출을 진행할 때, 용질의 각 용매에 대한 용해도 차이에 의해 두 용매에 분산된다. 평형 상태에서 두 용매에 녹은 용질의 농도 비율을 분배계수(K)라고 하며, 이를 이용하여 추출 효율을 높일 수 있다. 3. 건조제 물질에 포함된 수분을 제거...2025.01.09
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카페인의 추출과 분리2025.05.011. 혼합물과 혼합물의 분리 방법 혼합물을 구성하는 성분들의 성질이 모두 다르므로 이를 이용하여 혼합물의 각 성분들을 분리할 수 있다. 혼합물을 분리하는 방법에는 증류, 추출, 거르기, 크로마토그래피 등이 있다. 추출은 물질의 용해도 차이를 이용한 분리 방법이다. 2. 에멀션과 염석효과 에멀션은 액체 상태의 미세한 입자가 다른 액체 속에서 용해되지 않고 분산되어 존재하는 상태를 말한다. 염석효과는 다량의 전해질을 용액에 첨가하면 극성이 작은 분자들을 엉키게 하는 효과이다. 3. 홍차와 카페인 홍차는 차나무의 잎을 발효시켜 마시는 차...2025.05.01
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[유기화학실험1] 실험4_결과레포트_TLC-chromatography2025.05.151. TLC (Thin-Layer Chromatography) TLC는 화합물을 분리하고 확인하는 데 사용되는 크로마토그래피 기술입니다. 이 실험에서는 TLC를 사용하여 4-tert-butylcyclohexanol의 분리와 확인을 수행했습니다. TLC 플레이트에서 화합물의 이동 거리(Rf 값)를 측정하고, 이를 통해 화합물을 확인할 수 있습니다. 2. 컬럼 크로마토그래피 컬럼 크로마토그래피는 화합물을 분리하는 다른 크로마토그래피 기술입니다. 이 실험에서는 컬럼 크로마토그래피를 사용하여 4-tert-butylcyclohexanol을 ...2025.05.15
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A+ 졸업생의 아닐린의 합성 실험 결과 레포트2025.01.141. 아닐린 합성 이 실험의 목적은 아닐린이 어떤 물질인지 이해하고, 나이트로벤젠으로부터 어떻게 합성되는지 과정을 알아보는 것입니다. 또한 아민계열 물질들의 특징을 이해하는 것입니다. 실험에 사용된 주요 물질은 철 가루, 나이트로벤젠, 염산 등이며, 철은 촉매 역할을 하고 염산은 수소 이온을 제공하기 위해 사용되었습니다. 실험 과정은 니트로벤젠과 철, 염산을 혼합하여 가열하고, 수산화나트륨 용액을 넣어 알칼리성으로 만든 뒤 증류하는 것입니다. 이를 통해 아닐린을 합성할 수 있으며, 실험 결과 및 고찰에서는 반응 메커니즘, 이론적 수...2025.01.14
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유기할로젠 화합물과 친핵성치환반응2025.01.151. 유기할로젠 화합물 유기할로젠 화합물은 탄소-할로겐 결합을 가지는 화합물을 말한다. 이러한 화합물은 친핵성 치환반응에 참여할 수 있는데, 반응 메커니즘에 따라 SN1 반응과 SN2 반응으로 구분된다. SN1 반응은 1단계 반응으로 기질이 먼저 분해되어 탄소양이온이 생성되고, 두 번째 단계에서 친핵체가 결합하여 생성물을 형성한다. SN2 반응은 1단계 반응으로 친핵체가 기질을 직접 공격하여 배위가 반전되면서 생성물을 만든다. 이러한 반응 메커니즘의 차이로 인해 기질 구조, 친핵체 농도, 용매 등이 반응 속도에 미치는 영향이 다르게...2025.01.15
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용해도와 극성2025.01.151. 용매의 용해 실험에 사용된 다양한 용매들의 극성과 비극성 특성에 따른 용해도 차이를 관찰하였다. 극성 용매인 물, 메탄올, 에탄올 등은 극성 분자끼리 잘 섞이고 비극성 용매인 헥세인에는 잘 섞이지 않는다. 반면 비극성 용매인 다이에틸 에테르는 극성 용매에는 잘 섞이지 않고 비극성 용매인 헥세인에 잘 섞인다. 이는 분자 내 전하 분포와 관련된 극성 정도의 차이에 기인한다. 2. 알코올 화합물의 용해 알코올 화합물의 용해도는 하이드록시기의 친수성과 알킬기의 소수성의 상대적 크기에 따라 달라진다. 탄소사슬이 길어질수록 소수성이 증가...2025.01.15