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Nitration of bromobenzene[유기화학실험 A+]2025.01.141. Nitration of bromobenzene 이번 실험은 bromobenzene을 nitric acid와 반응시켜 nitrobenzene을 합성하는 실험이었습니다. 먼저 round bottom flask에 nitric acid와 sulfuric acid를 넣고 혼합하여 nitronium ion을 생성하였습니다. 그 후 bromobenzene을 천천히 첨가하여 발열 반응이 일어나는 것을 관찰할 수 있었습니다. 반응이 진행되면서 흰색 고체가 생성되었고, 이를 증류수로 중탕하여 정제하였습니다. 최종적으로 얻은 생성물에는 목표 화합...2025.01.14
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유기공업화학실험2 A+ 결과레포트 Relative Rates of Electrophilic Aromatic Substitution2025.01.151. 친전자성 방향족 치환반응 친전자성 방향족 치환반응은 할로젠화 반응, 나이트로화 반응, 설폰화반응, 알킬화 반응, 아실화 반응이 대표적인 반응이다. 이번 실험에서는 할로젠화 반응의 브로민화 반응에 대한 실험을 진행하였다. 치환기가 있는 경우에도 친전자성 방향족 치환반응이 일어날 수 있으며, 치환기는 유도효과와 공명효과를 발생시켜 반응속도와 지향성에 영향을 미치게 된다. 2. 치환기의 활성화 효과 치환기는 친전자체가 공격을 할 때 벤젠 고리를 활성화시키거나 비활성화 시킬 수 있다. 전자를 주는 기는 탄소 양이온을 안정화시켜 벤젠고...2025.01.15
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[화학과 수석의 레포트] 염기 비누화 반응 (유기화학실험)2025.01.161. 에스터 (ester) 에스터는 유기화합물의 하나로, 유기 라디칼이 산의 수소 분자 자리에 치환된 것을 말한다. 에스터 결합의 구조는 아래와 같다. 에스터의 가수분해반응에는 염기 유도 가수분해반응 (비누화 반응)과 산 촉매 에스터 가수분해반응 (acid catalyzed esterification 또는 Fischer esterification)이 있다. 2. 비누화 반응 비누화 반응은 지방(fat)이나 기름을 염기와 반응시켜 지방산 (fatty acid)의 염 (salt)과 함께 글리세롤이 생성되는 반응이다. 이번 실험에서는 메...2025.01.16
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[서강대 유기화학실험 A+ 레포트] Exp10.Carbocation and Carbanion2025.01.221. Carbocation and Carbanion 실험에서는 강한 염기인 n-butyllithium을 titration하여 농도를 확인하고, 이를 triphenylmethane과 반응시켜 trityl carbanion을 생성하여 1,1,1-triphenylpropane을 합성하였다. Carbocation은 양전하를 포함하는 탄소 원자를 지니는 species이며, 알킬 그룹 개수가 증가할수록 안정해진다. Carbanion은 중심 탄소 원자에 음전하를 가지며 강한 nucleophile로 작용한다. SN1 및 SN2 반응 메커니즘을 통...2025.01.22
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Urea Synthesis Experiment - A+ Guaranteed Report2025.05.051. Urea (Carbamide) Urea is a colorless, odorless crystalline solid with the chemical formula CO(NH2)2. It is a polar substance that is highly soluble in water and alcohol, but not in ether. Urea was first isolated from urine by the French chemist M. Rouelle in 1773, and was first synthetically prod...2025.05.05
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유기실, Carbocation Rearrangements - Benzopinacolone 랩리포트, 결과2025.05.081. Carbocation Rearrangements 카르보캐이션 재배열은 유기 화학에서 중요한 반응이다. 이 실험에서는 벤조피나콜론 생성을 통해 카르보캐이션 재배열 과정을 연구했다. 실험 결과, 83.6%의 수율로 벤조피나콜론이 생성되었다. 이는 카르보캐이션 중간체가 안정화되어 최종 생성물로 전환되는 과정을 보여준다. 2. Benzopinacolone 벤조피나콜론은 유기 화합물로, 이 실험에서 카르보캐이션 재배열 반응의 최종 생성물로 얻어졌다. 벤조피나콜론은 특유의 구조와 성질을 가지고 있으며, 다양한 화학 반응에서 중요한 중간체...2025.05.08
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유기화학 재결정과 녹는점 측정2025.01.031. 재결정 재결정은 고체 시료의 정제나 분석용 시료 제조에서 중요한 기술입니다. 혼합된 두 화합물의 용해도 차이를 이용하여 원하는 고체 물질을 얻을 수 있습니다. 재결정 과정에서는 좋은 재결정 용매를 선택하고, 최소량의 끓는 용매에 시료를 녹인 후 서서히 냉각시켜 결정화를 유도합니다. 2. 녹는점 측정 고체의 녹는점은 1기압 하에서 고체가 액체로 변하기 시작하는 온도입니다. 순수한 물질의 경우 녹는점 범위가 0.5°C 이내이므로 물질 확인에 이용할 수 있습니다. 모세관을 이용하여 분당 1°C 정도씩 가열하면서 녹는점을 측정할 수 ...2025.01.03
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Electrophilic addition of Alkyne2025.01.051. Electrophilic addition of alkyne 알킨은 두 탄소 사이에 π 결합을 포함하고 있어, 알켄의 친전자 첨가 반응과 유사한 양상으로 친전자 첨가 반응이 일어난다. 알킨의 π 결합에는 전자가 풍부하므로 쉽게 친전자 첨가 반응이 일어날 수 있다. 알킨의 삼중 결합에 존재하는 π 결합은 첨가 반응이 일어남에 따라 두 개의 σ 결합이 생성된다. σ 결합은 π 결합보다 강하므로, 알킨의 친전자 첨가 반응은 보통 흡열 반응이다. 알킨의 친전자 첨가 반응은 다양한 조건과 시약으로 진행할 수 있으며, Pt, Pd, Ni와...2025.01.05
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A+ 받은 유기화학실험 2_ Exp 3_Diels-Alder reaction (실험방법, 프리랩, 랩리포트 모음)2024.12.311. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 유기화학에서 중요한 반응 중 하나입니다. 이 반응은 1,3-부타디엔과 말레산 무수물 사이에서 일어나며, 시클로헥센 화합물을 생성합니다. 이 실험에서는 Diels-Alder 반응의 메커니즘, 실험 방법, 정제 과정 등을 자세히 설명하고 있습니다. 실험 과정에서 주의해야 할 사항들도 잘 정리되어 있습니다. 1. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 유기화학에서 매우 중요한 반응 중 하나입니다. 이 반응은 공액 디엔과 알켄 사이의 [4+2] 고리화 첨가 반응으...2024.12.31
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유기물의 성질과 분리 실험보고서2025.01.021. 유기물의 성질과 분리 이 실험 보고서는 산-염기 성질을 이용하여 용해도가 비슷한 두 물질인 벤조산과 아세트아닐라이드를 분리하고 정제하는 과정을 다루고 있습니다. 실험에서는 혼합물에 NaOH를 넣어 벤조산을 중화시켜 용해도를 높이고, 온도에 따른 용해도 차이를 이용한 재결정 방법으로 두 물질을 분리하였습니다. 실험 결과, 84.7%의 수득률로 아세트아닐라이드를 얻을 수 있었습니다. 더 높은 수득률을 위해서는 충분한 냉각 시간이 필요할 것으로 보입니다. 1. 유기물의 성질과 분리 유기물은 탄소, 수소, 산소, 질소 등의 원소로 구...2025.01.02
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