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아주대학교 A+ 생명과학 실험 원생생물 관찰 결과보고서2025.01.131. 원생생물의 중요성 원생생물은 의학적으로 중요한 역할을 하며, 생태학적으로는 수서 생태계에서 작은 크기의 조류와 박테리아를 포식하는 등 영양염 순환에 중요한 역할을 한다. 또한 원생생물에 대한 연구는 진핵생물의 진화적 다양성을 이해하는 데 도움을 준다. 2. 원생생물의 분류 원생생물은 진핵 생물 중에 동식물과 균계에 속하지 않는 생물로 분류된다. 원생생물에는 위족, 섬모, 편모, 식포, 수축포 등의 세포소기관이 있다. 원생생물은 독립영양생물과 종속영양생물로 구분된다. 3. 독립영양생물의 종류 독립영양생물에는 황적조류, 유글레나류...2025.01.13
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생명과학실험1 단백질 정제 및 기능 분석을 위한 DEAE sepharose anion exchange chromatography2025.01.171. 단백질 정제 이 실험에서는 E.coli에서 추출한 alkaline phosphatase(AP) 단백질을 DEAE sepharose anion exchange chromatography를 이용하여 정제하는 과정을 다루고 있습니다. AP는 E.coli의 outer membrane과 inner membrane 사이에 존재하는 periplasmic space에 위치하며, osmotic shock을 통해 추출할 수 있습니다. 추출된 AP 단백질 혼합물은 열처리, 투석, ion exchange chromatography 등의 과정을 거쳐...2025.01.17
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SDS-PAGE를 이용한 AP 단백질 분석 및 Coomassie Blue Staining2025.01.171. SDS-PAGE를 이용한 단백질 분석 SDS-PAGE 실험을 통해 AP 단백질의 크기와 순도를 확인할 수 있었습니다. SDS-PAGE 과정에서 단백질의 3차 구조를 제거하고 크기에 따라 분리되도록 하여, 목표 단백질인 AP 단백질을 선별적으로 확인할 수 있었습니다. 또한 Coomassie Blue 염색을 통해 단백질 밴드를 시각화하여 분석할 수 있었습니다. 2. 단백질 정제 과정 단백질 정제 과정에서 target 단백질 이외의 비특이적으로 결합한 단백질들이 씻겨나가면서 target 단백질의 순도가 높아지는 것을 확인할 수 있었...2025.01.17
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생명과학실험1 ELISA2025.01.171. ELISA 실험의 원리 ELISA 실험은 항원-항체 결합 반응과 효소를 이용한 발색 반응을 통해 특정 항원의 존재 여부 및 농도를 분석하는 기법이다. 항체와 항원의 특이적 결합과 효소-기질 반응을 이용하여 목표 항원을 검출할 수 있다. 2. ELISA의 종류 ELISA에는 Direct ELISA, Indirect ELISA, Sandwich ELISA 등 다양한 방식이 있다. 각 방식은 항원과 항체의 배치와 사용되는 항체의 수에 따라 차이가 있다. Indirect ELISA는 2차 항체를 사용하여 다양한 1차 항체에 대한 검출...2025.01.17
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PCR을 이용한 DNA 복제와 DNA 전기영동 보고서2025.01.181. PCR(중합효소 연쇄반응) PCR은 1983년 K. B. Mullis가 고안한 방법으로, DNA를 대량으로 증폭할 수 있는 기술이다. PCR에 필요한 재료로는 복제하고자 하는 DNA, Taq DNA 중합효소, dNTPs, 프라이머, DNA 중합효소용 완충용액, MgCl2 등이 있다. PCR 과정은 변성, 결합, 중합 단계로 이루어지며, 이를 30회 이상 반복하면 DNA 총량이 기하급수적으로 증가한다. PCR은 친자 확인, 병원균 검출, 유전자변형식품 검사, 유전자 지도 작성, 범인 식별 등 다양한 분야에 활용된다. 2. DNA...2025.01.18
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마우스 genotyping 실습레포트2025.01.221. 전기영동 전기영동법은 크기와 전하에 다른 핵산 및 단백질의 절편의 분리, 식별 및 정제를 위한 실험 방법이다. 핵산은 (-)전하를 가지고 있어서 DNA 샘플을 아가로스 겔에 로딩하고 buffer 안에서 전기를 흘려보내면 DNA는 (+)극으로 이동하게 된다. 아가로스 겔의 그물 구조에 의해 큰 사이즈의 DNA는 천천히 이동하고 작은 DNA는 더 빠르게 이동한다. 2. PCR PCR은 DNA 또는 RNA의 특정 영역을 대량으로 복제, 증폭시키는 기술이다. PCR에 필요한 구성요소는 template DNA, forward prime...2025.01.22
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이화여대 생명과학실험 A+ 리포트(SDS-PAGE, Coomassie Blue Staining)2025.01.231. SDS의 역할 및 원리 SDS는 계면활성제의 일종으로 단백질이나 핵산의 구조를 깨뜨려 선형으로 만들어주는 역할을 한다. 아미노산 두 개에 SDS 한 개가 결합하고 SDS분자의 긴 소수성 꼬리가 단백질의 골격을 감싸면서 음전하를 띈 꼬리의 끝부분이 밖으로 향하게 되므로 단백질은 자신이 본래 가지고 있던 전하와 관계없이 -전하를 띄게 된다. 2. PAGE의 원리 PAGE란 acrylamide의 중합반응으로 만들어진 gel을 이용한 전기 영동법을 말한다. acrylamide를 가교제로 중합한 polyacrylamide gel은 가교...2025.01.23
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Cell harvest and protein assay2025.01.231. Cell harvest 세포 배양 시 adherent cell과 suspension cell로 구분할 수 있으며, adherent cell을 harvest하는 방법에는 화학적 방법(trypsin, accutase 사용)과 물리적 방법(scraper 사용)이 있다. 이번 실험에서는 물리적 방법인 scraper를 사용하여 adherent cell을 harvest하였다. 2. Protein extraction 세포 내 단백질을 추출하기 위해 lysis buffer와 phosphatase/protease inhibitor를 사용하여 ...2025.01.23
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A+ 생명과학실험 삼투와 물질이동 결과보고서2025.01.271. 세포막의 구조와 기능 세포막은 지질과 단백질로 이루어져 있으며, 지질은 인지질과 콜레스테롤로 구성되어 소수성 장벽을 이루어 무극성 분자의 투과도가 높다. 단백질은 인지질층 표면 또는 내부에 존재하여 수용성 분자의 투과도가 높다. 세포막은 선택적 투과성을 가지며, 물질의 특성에 따라 투과도가 달라진다. 2. 물질이동 원리 실험에 적용되는 세 가지 기본적인 물질이동 원리는 다음과 같다. 1) 능동 수송: ATP를 소모하여 농도 구배에 역행하여 물질을 수송하는 방식 2) 확산: 고농도에서 저농도로 물질이 이동하는 현상 3) 삼투: ...2025.01.27
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[생명과학 동아리 실험 추천] 브로콜리/바나나 DNA 추출 실험 보고서2025.01.281. DNA 추출 이 실험은 일상생활에서 쉽게 접할 수 있는 식물체인 브로콜리와 바나나로부터 DNA를 추출하는 것을 목적으로 합니다. 실험에서는 소금, 계면활성제, 에탄올 등의 재료를 사용하여 DNA를 추출하고 관찰하는 과정을 설명하고 있습니다. 소금은 DNA와의 반발을 줄여 DNA가 잘 뭉치도록 하고, 계면활성제는 세포막을 파괴하여 DNA가 용액 속으로 나오도록 합니다. 에탄올은 DNA가 녹지 않는 성질을 이용하여 DNA를 표면으로 떠오르게 합니다. 2. 생명과학 실험 이 실험은 생명과학 동아리 활동의 일환으로 진행되었습니다. 실...2025.01.28
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