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유기화학실험 carbocation rearrangement benzopinacolone2024.09.171. 실험 목적 이 실험의 목적은 양전하를 띠는 탄소(carbocation)이온이 더 안정한 carbocation으로 변화될 때 rearrangement가 일어나는 과정을 이해하는 것이다. 특히 이 반응에서는 phenyl 그룹이 carbocation으로 변한 후, benzopinacol이 benzopinacolone 물질로 변화하는 과정을 알아보는 것이다. 2. 이론 및 원리 2.1. Carbocation Rearrangement 양전하를 띠는 탄소(carbocation) 이온이 더 안정한 carbocation으로 변화될 수 있는...2024.09.17
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Friedel craft 알킬화 반응 결과보고서2024.10.071. 1,4-Di-tert-Butyl-2,5-dimethoxybenzene 합성 1.1. 실험 목적 및 이론 이번 실험의 목적은 Friedel-Crafts 알킬화 반응을 통해 1,4-Di-tert-Butyl-2,5-dimethoxybenzene을 합성하는 것이다. Friedel-Crafts 반응은 방향족 화합물에 알킬기나 아실기를 도입하는 친전자성 치환반응으로, 강력한 루이스 산 촉매(AlCl3, FeCl3 등)가 필요하다. 이번 실험에서는 1,4-dimethylbenzene이 반응물로 사용되며, t-butyl alcohol과...2024.10.07
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benzopinacolone 실험2024.11.261. 실험 목적 1.1. 중간체 없이 한번에 진행되는 유기반응과 carbocation 중간체를 포함하는 유기반응의 이해 유기화학반응 중에는 중간체 없이 한번에 진행되는 반응들도 있지만, 양전하를 띤 탄소 원자를 가진 carbocation 중간체를 포함하는 유기반응 또한 많이 존재한다. carbocation은 전자가 부족한 상태의 중간체로, 분자 내에서 원자간 결합의 재배열을 동반하여 가장 안정한 구조의 생성물을 형성할 수 있다. 이러한 carbocation 중간체를 거치는 유기반응은 반응물과는 차별되는 독특한 특성을 띠게 된다....2024.11.26
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Carbocation Rearrangements-Benzopinacolone2024.09.031. 실험 목적 1.1. 양전하를 띠는 탄소 (carbocation) 이온이 더 안정한 carbocation으로 변화될 수 있을 때, rearrangement가 일어나는 과정 확인 양전하를 띠는 탄소(carbocation) 이온은 더 안정한 carbocation으로 변화될 수 있으며, 이 과정에서 rearrangement가 일어난다. 양전하를 띠는 탄소 이온인 carbocation은 전자가 부족한 상태이므로 상대적으로 불안정하다. 그러나 carbocation은 다양한 효과를 통해 더 안정한 구조로 변화될 수 있다. 대표적인 안정...2024.09.03