총 37개
-
특정 항생제 저항성 유전자를 가진 미생물의 DNA를 PCR을 통해 분석2024.09.131. PCR(중합효소 연쇄 반응) 1.1. PCR의 정의와 특징 PCR(중합효소 연쇄 반응)은 관심 있는 DNA 서열을 수백만 벌이나 신속히 생성할 수 있는 기술이다. 생물학에서 유전물질을 조작하여 실험하는 거의 모든 과정에서 사용되고 있는 검사법으로, 소량의 유전물질로부터 염기 순서가 동일한 유전물질을 많은 양으로 증폭할 수 있다. 이를 통해 인간의 DNA 증폭을 통해 여러 유전질환을 진단하거나, 세균이나 바이러스, 진균의 DNA에 적용하여 감염성 질환의 진단 등에 활용될 수 있다. PCR은 DNA, RNA 그리고 단백질 수준에...2024.09.13
-
일반화학실험 전기영동2024.09.171. 전기영동 1.1. DNA의 구조와 특성 1.1.1. DNA의 화학적 구조 DNA(deoxyribonucleic acid)는 생물의 세포 내 핵 속에 존재하는 유전물질로, 인산, 당, 염기가 1:1:1의 비율로 공유 결합하고 있는 구조를 띤다. DNA를 구성하는 기본 단위는 뉴클레오타이드이며, 이는 인산, 당, 염기로 이루어져 있다. DNA의 당은 디옥시리보오스라고 하는 5탄당으로, RNA의 당인 리보오스와 차이가 있다. 디옥시리보오스의 2번 탄소 위치에 있던 히드록시기(-OH)가 수소(-H)로 치환되어 있다. 인산기는 ...2024.09.17
-
전기영동 보고서2024.09.101. 서론 1.1. 실험 배경 및 목적 현재 유행하는 코로나 바이러스의 진단법에 DNA의 성질을 이용한다는 사실을 바탕으로 전기영동 실험을 진행하였다. 이 실험을 통해 얻은 결과가 어떤 방식으로 실생활에 적용되고 융합되어 활용되는지 알아보고자 하였다." 1.2. DNA와 전기영동의 기본 원리 DNA는 유전정보를 저장하고 있는 물질로, 당(sugar)과 인산(Phosphate)으로 이루어진 골격에 염기(base)가 결합되어 있는 형태이다. 이러한 Nucleotide가 중합된 Polynucleotide가 DNA이며, 이때 인산기(PO...2024.09.10
-
Gene cloning2024.09.301. 유전자 클로닝 1.1. 유전자 클로닝의 개요 유전자 클로닝이란 생물체의 특정 유전자를 세포에서 추출한 후, 그 유전자를 벡터 DNA에 삽입하고 Competent Cell에서 증식시킴으로써 균일한 유전자 집단을 생성하는 기술이다. 다른 말로 유전자 클론화라고도 하며 특정 유전자의 대량 복제를 위해 쓰이는 중요한 DNA 재조합 기술이다. 이 기술은 기본적으로 수많은 종의 유전체와 종간 유전적 다양성을 연구하기 위해서 유전체의 DNA 조각, 혹은 서로 겹쳐져 있는 염기서열의 분석을 위해 활용된다. 또한 개별 유전자 수준에서 핵산의...2024.09.30
-
Genomic DNA 추출 결과 및 고찰2024.10.051. 실험 개요 1.1. 실험명: Genomic DNA 추출 및 PCR Genomic DNA 추출 및 PCR 실험은 인간의 구강세포에서 DNA를 채취하여 PCR 장치를 통해 DNA를 증폭시킨 후 Agarose gel 전기영동 장치를 이용하여 남녀의 게놈 DNA 크기를 알아보는 실험이다. 이 실험은 DNA 추출 및 농도 측정, 흡광도 분석 등의 방법으로 진행된다. 먼저, DNA 추출 방법은 세포 용해, RNase 처리, 단백질 침전, DNA 침전의 단계로 이루어진다. 세포 용해 시 EDTA, Glucose, Lysozyme, Na...2024.10.05
-
단백질 발현 실험 목적2024.09.261. 단백질 발현과 정제 1.1. 실험 목적 단백질 발현의 목적은 특정 유전자를 통해 얻고자 하는 단백질을 대량 생산할 수 있기 때문이다. 또한 단백질 정제의 목적은 단백질을 순도 높게 분리 및 정제함으로써 수많은 단백질 중 원하는 단백질만을 얻기 위함이다. 1.2. 실험 이론 및 원리 단백질 발현의 재조합 DNA 기법은 외부 유전자를 플라스미드 벡터에 삽입하여 숙주 세포에 도입하면 마치 숙주 세포의 유전자처럼 발현되는 기법이다. 알로락토오스와 유사한 IPTG를 이용해 Lac repressor와 결합하게 함으로써 lac opera...2024.09.26
-
pcr2024.10.021. 개요 1.1. PCR(Polymerase Chain Reaction)의 정의 PCR(Polymerase Chain Reaction)은 특정 DNA 서열을 대량으로 증폭시키는 기술이다. PCR은 소량의 DNA 샘플로부터 원하는 DNA 부분을 수백만 배 증폭시킬 수 있어 다양한 생물학 및 의학 분야에서 널리 사용되고 있다. 이 기술은 1983년 Kary Mullis에 의해 개발되었으며, 짧은 시간 안에 다량의 DNA를 생산할 수 있어 유전자 분석, 유전체 연구, 병원균 진단 등에 활용되고 있다." 1.2. PCR의 필수 구성 요...2024.10.02
-
DNA 제한효소 결과2024.10.071. 제한효소 실험 1.1. 제한효소의 종류와 특징 제한효소에는 크게 Ⅰ형, Ⅱ형, Ⅲ형의 3종류가 있다"" Ⅰ형 제한효소는 분자량이 30만으로 Mg^{2+}, Adanosine triphosphate(ATP), S-adenosylmethionine(SAM)을 필요로 하며, endonuclease 활성, 수식 methylase 활성, ATPase활성을 가진 다기능 효소로 DNA 절단 시 다량의 ATP를 분해한다. 또한 endonuclease 활성, 수식 methylase 활성이 인식하는 염기배열은 동일하지만 DNA를 절단하는 ...2024.10.07
-
제한효소를 이용한 DNA의 절단 및 전기영동2024.09.191. 제한효소를 이용한 DNA 절단 및 전기영동 1.1. 제한효소의 개요 1.1.1. 제한효소의 정의 및 기능 제한효소는 이중 가닥 DNA 분자의 특정한 염기서열을 인식하여 그 부분이나 주변을 절단하는 효소이다. 제한효소는 세균이 박테리오파지라는 바이러스의 공격을 받으면 생산하는 효소로, 바이러스의 침입으로부터 자신을 방어하는 역할을 한다. 따라서 제한효소는 DNA의 특정 염기서열을 구분하고 이중 나선 DNA를 절단하는 능력을 가지고 있으며, 이를 통해 자신의 DNA는 보호하고 외부 유입 DNA는 제거하는 기능을 수행한다. 또한...2024.09.19
-
현대생물학실험22024.10.311. 플라스미드 클로닝과 발현 1.1. TA 클로닝 및 형질전환 TA 클로닝은 PCR을 거친 product의 3'에 존재하는 A overhang과 T vector의 3'의 T overhang의 상보성으로 인해 클로닝을 진행하는 방법이다. 이 과정에서 DNA strand의 3'-OH 그리고 5'-P 사이의 phosphodiester bond를 형성하게 되어 ligation을 진행한다. ligation이 완료된 플라스미드 DNA를 DH5α에 주입하여 Transformation을 통해 DH5α의 유전형질을 새롭게 변환시킨다. Lac o...2024.10.31
1 / 4
