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재결정과 거르기_아세트아닐라이드 및 벤조산 실험 결과보고서2025.01.131. 산-염기 성질 실험 목적은 산-염기 성질을 이용해 용해도가 비슷한 두 물질의 용해도를 각각 산, 염기 용액을 첨가해 달리하고 재결정법을 통해 분리, 정제해보는 것이다. 산(acid)은 물에 녹았을 때 pH가 7보다 낮은 물질로 이온화하여 수소 이온 H+를 내놓는 전해질이다. 염기(base)는 수용액에서 OH-를 내거나 H+를 흡수하는 성질로 알칼리라고 부르며 산에 대응해 중화하여 물과 염을 만든다. 2. 용해도 용해도는 용매 100g에 녹을 수 있는 용질의 양이다. 극성 용질은 극성 용매에 잘 녹고, 비극성 용질은 비극성 용매...2025.01.13
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styrene의 용액중합 실험 결과보고서2025.01.131. 스타이렌 단량체 정제 실험 A에서는 스타이렌 단량체에 포함된 반응 금지제를 제거하기 위해 10% NaOH 수용액으로 세척하고, 무수황산나트륨으로 수분을 제거하는 등의 정제 과정을 거쳤다. 이를 통해 순도 높은 스타이렌 단량체를 얻을 수 있었다. 2. 스타이렌의 용액중합 실험 B에서는 스타이렌 단량체, 개시제 AIBN, 용매 톨루엔을 혼합하여 물중탕 하에서 용액중합을 진행하였다. 중합 과정에서 점도 상승을 확인할 수 있었으며, 최종적으로 메탄올에 침전된 폴리스타이렌을 얻었다. 3. 용액중합의 특성 용액중합은 발열반응에 의한 반응...2025.01.13
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Synthesis of 1-Bromo-4-nitrobenzene2025.01.151. 친전자성 방향족 치환반응 벤젠은 여섯 개의 π 전자가 고리의 아래와 위에 서로 중첩되는 구조를 하고 있어 전자가 비교적 풍부한 상태로 존재하므로 친전자체와 반응하게 된다. 벤젠은 다른 불포화 탄화수소처럼 첨가 반응을 하면 방향족이 아닌 생성물이 만들어지기 때문에 친전자성 방향족 치환반응으로 H+ 1개가 친전자체로 교체되는 반응을 일으킨다. 일반적으로 할로겐화, 니트로화, 술폰화, Friedel-Crafts 알킬화, Friedel-Crafts 아실화 반응이 존재한다. 2. 니트로화 반응 벤젠의 니트로화 반응은 벤젠 고리에 니트로...2025.01.15
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미야리산 과립제 중량 편차 시험과 입도시험 및 미야리산 정제의 경도, 마손도 시험2025.01.161. 미야리산 과립제 중량 편차 시험 미야리산 과립제의 중량편차 시험을 수행하였다. 중량은 작은 순서대로 나열했지만 실제 시험 시 후반부로 갈수록 중량이 더 크게 나왔다. 이는 처음에 합시에 과립제를 담을 때 가득 채우지 못해 빈틈이 생긴 것과 약을 밀어낼 때 각도나 힘이 달라서 중량 측정 시 편차가 생긴 것이 원인으로 추정된다. 2. 미야리산 과립제 입도시험 미야리산 과립제의 입도시험을 수행하였다. 10호체를 전량 통과했고 12호체에 남는 것의 전체량의 5% 이하, 42호체를 통과하는 것은 전체량의 15% 이하로 입도시험법에 적합...2025.01.16
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[연세대 A+] (2024)일반/공학 화학 및 실험 (1) 실험 2 재결정과 거르기2025.01.161. 물질의 용해도 물에 대한 용해도가 비슷한 물질들을 정제(혹은 분리)하기 위해 산-염기를 이용하여 화합물의 구조를 변화시켜 용해도의 차이를 만들어 물질들을 선택적으로 결정화 한다. 본 실험을 통해 물질의 용해도 특성을 이해하고, 재결정 원리를 파악한다. 1. 물질의 용해도 물질의 용해도는 화학 분야에서 매우 중요한 개념입니다. 용해도는 용매에 녹아 있는 용질의 양을 나타내는 척도로, 이는 화학 반응, 생물학적 과정, 공업 공정 등 다양한 분야에서 중요한 역할을 합니다. 용해도는 온도, 압력, 용매의 성질 등 여러 요인에 따라 달...2025.01.16
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에스터화반응_아스피린의 합성 결과 보고서 [유기화학실험]2025.01.221. 에스터화 반응 에스터화 반응은 카복실기(-COOH)를 가진 분자와 하이드록시기(-OH)를 가진 분자가 반응할 때, 카복실기와 하이드록시기의 H와 OH가 H2O를 형성하며 빠져 나가고 (탈수 축합) 남은 것이 결합하여 -CO-O-의 에스터기를 이루는 반응을 말한다. 이 때 산 촉매 반응이 이용되기도 한다. 2. 아스피린 합성 아세틸살리실산(Acetylsalicylic Acid)은 살리실산에 아세트산이 결합한 화합물로, 에스터화 반응을 통해 합성된다. 살리실산과 아세트산 무수물이 반응하여 아세틸살리실산이 생성된다. 실제 실험에서는...2025.01.22
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일반화학실험_재결정과 거르기 보고서2025.01.281. 결정성 고체 결정성 고체는 원자, 분자, 이온 등이 특정한 모양을 갖고 있어 견고하고, 넓은 규칙성을 띠고 있는 고체이다. 규칙성을 내포하고 있기 때문에 성질을 파악하기가 매우 쉽고, 일정한 온도와 압력 상의 변화가 가능하다. 2. 재결정 재결정이란 결정을 용융시키거나 용매에 용해시켜 결정구조를 완전히 분열시킨 후 다시 새로운 결정을 형성시켜 불순물이 용융액이나 용액 속에 남아있게 하여 순도를 높이는 방법이다. 보통 불순물과의 용해도 차이를 이용해 용해도가 큰 불순물을 용매 속에 남기고, 용해도가 작은 용질을 결정화시키는 방법...2025.01.28
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[일반화학실험 A+ 레포트] 재결정과 녹는점 측정2025.01.041. 재결정 재결정은 고체 유기 화합물을 정제하는 가장 일반적인 방법이다. 이 정제법에서 고체 화합물은 용매에 용해된 다음 용액이 냉각되면 서서히 결정화된다. 화합물이 용액으로부터 결정화됨에 따라, 용액에 섞여 있는 다른 화합물 분자는 성정하는 결정 격자로부터 배제되어 순수한 고체를 제공한다. 재결정화는 대부분의 화합물에 있어서, 용매의 온도가 증가함에 따라 해당 용매에서 화합물의 용해도가 증가한다는 점을 이용한다. 2. 녹는점 측정 고체의 녹는점은 외부 압력 1기압에서 고체와 액체의 평형 상태의 온도이다. 순수한 물질의 경우 녹는...2025.01.04
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A+ 받은 유기화학실험 2_ Exp 3_Diels-Alder reaction (실험방법, 프리랩, 랩리포트 모음)2024.12.311. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 유기화학에서 중요한 반응 중 하나입니다. 이 반응은 1,3-부타디엔과 말레산 무수물 사이에서 일어나며, 시클로헥센 화합물을 생성합니다. 이 실험에서는 Diels-Alder 반응의 메커니즘, 실험 방법, 정제 과정 등을 자세히 설명하고 있습니다. 실험 과정에서 주의해야 할 사항들도 잘 정리되어 있습니다. 1. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 유기화학에서 매우 중요한 반응 중 하나입니다. 이 반응은 공액 디엔과 알켄 사이의 [4+2] 고리화 첨가 반응으...2024.12.31
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유기화학실험 - Triphenylcarbinol 합성2024.12.311. 유기화학실험 이 실험은 Grignard 반응을 이용하여 triphenylcarbinol을 합성하는 과정을 다룹니다. 실험 절차에는 Grignard 시약 제조, 케톤과의 반응, 추출 및 정제 등의 단계가 포함되어 있습니다. 실험 과정에서 무수 반응 조건, 추출, 증발, 진공 여과, 녹는점 측정 등의 핵심 실험 기술이 사용됩니다. 2. Grignard 반응 Grignard 반응은 유기화학에서 중요한 합성 방법 중 하나입니다. 이 반응에서는 마그네슘과 유기 할로겐화물이 반응하여 Grignard 시약을 형성하고, 이 시약이 케톤과 반...2024.12.31
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