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유기화학실험1 - 실험1 예비레포트: Extraction of Benzoic acid, salicylic acid and benzyl alcohol2025.05.151. 유기화학 실험 이 실험은 유기화학 실험의 일부로, 벤조산, 살리실산, 벤질 알코올을 추출하는 과정을 다루고 있습니다. 실험 절차에는 용매 추출, 산-염기 반응, 결정화 등의 기술이 포함되어 있습니다. 2. 벤조산 추출 벤조산은 유기산의 일종으로, 물에 약간 녹는 성질을 가지고 있습니다. 이 실험에서는 벤조산을 물과 에테르 용매를 이용하여 추출하는 과정을 설명하고 있습니다. 3. 살리실산 추출 살리실산 또한 유기산의 일종으로, 벤조산과 유사한 성질을 가지고 있습니다. 이 실험에서는 살리실산을 수산화나트륨 용액을 이용하여 추출하는...2025.05.15
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[유기화학실험1] 실험3_결과레포트_Simple Distillation2025.05.151. Simple Distillation 실험 내용에 따르면 simple distillation 실험을 수행했습니다. 이 실험에서는 혼합물을 분리하기 위해 증류 과정을 사용했습니다. 증류 플라스크, 수령 플라스크, 콘덴서 등의 장비를 사용했으며, 실험 결과로 증류액의 무게와 수율 등을 확인했습니다. 이를 통해 simple distillation 기술을 이해하고 실습할 수 있었던 것으로 보입니다. 1. Simple Distillation Simple distillation is a fundamental separation techni...2025.05.15
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[유기화학실험1] 실험4_예비레포트_TLC-chromatography2025.05.151. TLC (Thin Layer Chromatography) TLC는 얇은 층 크로마토그래피의 약자로, 고체 흡착제 층 위에서 용매의 이동에 따라 혼합물의 성분들이 분리되는 크로마토그래피 기술입니다. TLC는 시료의 분리, 확인, 정제 등에 널리 사용되며, 이동상, 고정상, 전개 방법 등 다양한 변수를 조절할 수 있어 유기화학 실험에서 중요한 기술 중 하나입니다. 2. TLC 실험 절차 TLC 실험은 다음과 같은 단계로 진행됩니다. 1) 고정상(실리카 겔, 셀룰로오스 등)이 코팅된 TLC 플레이트 준비 2) 시료를 플레이트에 점적...2025.05.15
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[유기화학실험2] 실험5_결과레포트_Witting reaction preparation of methoxy-4-styrylbenzene2025.05.151. Witting 반응 Witting 반응은 카보닐 화합물과 포스포늄 염기의 반응을 통해 알켄을 합성하는 유기 화학 반응이다. 이 실험에서는 4-methoxybenzaldehyde와 benzyltriphenylphosphonium bromide를 반응시켜 methoxy-4-styrylbenzene을 합성하였다. 반응 메커니즘은 포스포늄 염기가 카보닐 화합물과 반응하여 ylid를 형성하고, 이 ylid가 다시 카보닐 화합물과 반응하여 알켄을 생성하는 것이다. 실험 과정에서 일부 문제가 발생하여 수율이 낮았지만, 이를 개선하기 위한 ...2025.05.15
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카페인 추출 실험 결과보고서2025.01.131. 카페인 추출 실험 이번 실험에서는 혼합물의 분리 방법 중 하나인 추출을 이용하여 커피와 같은 혼합물 속에 존재하는 특정한 물질인 카페인을 분리해보았다. 추출법은 분리하려는 물질을 액체에 녹이고, 용해성 차이 등을 이용하여 혼합물 내 특정 물질을 용해할 수 있는 용매를 사용하여 성분을 분리해 내는 방법이다. 실험 과정에서는 커피 용액에 CH2Cl2와 포화 NaCl 용액을 넣어 카페인을 CH2Cl2 층으로 추출하였으며, 건조제와 감압 증발을 통해 순수한 카페인을 얻고자 하였다. 하지만 실험 과정에서 오류가 발생하여 예상보다 높은 ...2025.01.13
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[유기화학실험] 나일론 합성2025.01.141. 나일론 합성 이번 실험은 나일론의 합성을 통하여 고분자의 특성을 이해하는데 의의가 있습니다. 실험에서는 Sebacoyl chloride와 hexamethylenediamine을 반응시켜 나일론 610을 합성하였고, 생성된 나일론 필름을 핀셋으로 조심스럽게 끌어올려 유리 막대에 감았습니다. 합성된 나일론을 씻고 건조한 후 무게를 측정한 결과, 실험값 2.3 g과 이론값 1.32 g 사이에 약 74%의 상대오차가 있었습니다. 이러한 오차는 실험 과정에서 시약의 양을 정확히 측정하지 못했거나, 생성된 나일론에 불순물이 포함되었거나,...2025.01.14
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[화학과 수석의 레포트] 추출(Extraction) (유기화학실험)2025.01.161. 추출 추출이란 여러 성분이 혼합된 혼합물 중에서 특정한 성분을 용매로 용해하여 분리하는 방법이다. 용질은 첫 번째 사용한 용매의 용해도 보다 두 번째 넣어준 용매에 대한 용해도가 크기 때문에 용질은 두 번째 용매로 이동한다. 두 개의 용매에 대해서는 서로 섞이지 않기 때문에 층이 형성되고, 각각의 층을 유기층과 수층이라 부르며 사용한 용매의 밀도에 따라 유기층이 위 또는 아래로 갈 수 있다. 2. 밀도 밀도란 단위 부피당 질량을 나타내는 값으로, 부피가 일정할때 한 물체의 밀도가 클수록 그 물체의 질량은 크다. 3. 용해도 용...2025.01.16
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나일론 6, 10 합성 실험 결과 보고서2025.01.121. 나일론 6, 10 합성 이번 실험의 목적은 직물용의 섬유로서 널리 사용된 첫 번째 합성 고분자인 나일론을 합성하는 것입니다. 나일론 6, 10은 헥사메틸렌디아민과 염화세바코일을 이용한 계면중합 반응을 통해 합성됩니다. 실험 과정에서 주의해야 할 점은 두 용액을 섞을 때 헥사메틸렌디아민 용액에 염화세바코일 용액을 넣어주어야 하며, 중화반응을 위해 NaOH를 첨가해야 한다는 것입니다. 또한 나일론 합성 후 세척 시 아세톤과 물을 혼합하여 사용하는 이유는 각 단량체의 용해도 차이 때문입니다. 실험 결과, 이론적 수득량 0.2646g...2025.01.12
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[유기화학실험] t-butyl chloride 합성 (SN1 Reaction) (예비+결과레포트)2025.01.131. SN1 반응 이번 실험에서는 t-butyl alcohol을 사용하여 SN1 반응을 통해 t-butyl chloride를 합성함으로써 구형분자의 치환반응을 이해하는 것이 목표이다. SN1 반응은 친핵성 치환반응의 한 종류로, 반응 속도가 alcohol의 농도에만 의존하고 친핵체의 농도와는 무관한 일차 반응이다. 반응 메커니즘에서 가장 높은 전이 상태 에너지를 갖는 단계가 반응 속도 결정 단계이며, 이 단계에서 불안정한 3차 탄소양이온이 형성된다. 이후 빠르게 진행되는 단계에서 친핵체인 chloride ion이 탄소양이온을 공격하...2025.01.13
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친전자성 방향족 치환반응_나이트로벤젠 합성 실험 결과보고서2025.01.131. 친전자성 방향족 치환반응 이번 실험에서는 방향족 화합물인 벤젠에 질산과 진한 황산과의 혼합액을 나이트로화 반응시켜 나이트로벤젠을 만들고, 친전자성 방향족 치환반응을 이해하고 벤젠을 나이트로화하는 메커니즘을 알아보았다. 벤젠은 6개의 전자가 고리의 아래와 위에 서로 중첩되는 6개의 p오비탈에 퍼져 있는 구조를 하고 있어 비교적 풍부한 파이 전자를 가지고 있어 친전자체와 반응하게 된다. 친전자성 방향족 치환반응의 메커니즘은 두 단계로 나타낼 수 있는데, 첫 단계에서 탄소 양이온이 생성되며 세 개의 공명 구조를 가지게 되는 것이 속...2025.01.13
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