총 110개
-
유기화학실험1 - Kinetic Investigation of Unimolecular Solvolysis 채점기준2025.05.051. 유기화학실험 이 자료는 유기화학실험 중 하나인 Kinetic Investigation of Unimolecular Solvolysis 실험의 채점기준에 대한 내용입니다. 주요 내용으로는 실험의 목적, 원리, 시약, 실험 전 준비사항, 실험 결과 및 토론 등에 대한 채점 기준이 포함되어 있습니다. 2. SN1 반응 이 실험에서는 SN1 반응의 속도에 영향을 미치는 요인들, 즉 농도, 온도, 용매 극성 등을 조사하는 것이 주요 목적입니다. SN1 반응의 메커니즘과 속도결정단계, 반응 완결 확인 방법 등 SN1 반응의 원리에 대한 ...2025.05.05
-
Diels-Alder 반응을 통한 4-cyclohexene-1,2-dicarboxylic anhydride 합성2025.01.091. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 공액 디엔과 디엔파일 사이의 고리화 첨가 반응으로, 시클로헥산 고리가 형성되는 반응입니다. 이 반응은 입체 특이적이어서 주로 endo 부가물이 생성됩니다. 이는 2차 오비탈의 중첩으로 인해 endo 생성물이 더 안정하기 때문입니다. 또한 고리 내부의 전자 밀도 증가로 인해 카보닐 π 시스템과의 상호작용이 강해져 반응 속도가 빨라집니다. 2. 실험 방법 이 실험에서는 3-sulfolene과 maleic anhydride를 xylene 용매 하에서 가열 환류하여 Diels-A...2025.01.09
-
유기화학실험2 prelab_ Diels-Alder reaction_ 1,3 butadiene maleic anhydride2025.01.111. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 공액 디엔과 디엔파일이 만나 고리를 형성하는 첨가 반응입니다. 이 반응은 단일 단계로 진행되는 고리첨가 반응으로, 입체 특이적입니다. 시스 디엔파일의 경우 무극성 메소 화합물이 생성되며 시스 생성물을 만들고, 트랜스 디엔파일의 경우 라세미 혼합물인 에난티오머가 트랜스 생성물로 형성됩니다. 디엔의 전자 밀도와 디엔파일의 전자 끌기성이 반응성에 영향을 미치며, 디엔은 s-cis 형태일 때만 반응할 수 있습니다. 2. 1,3-부타디엔 1,3-부타디엔은 Diels-Alder 반응...2025.01.11
-
나일론 6, 10 합성 실험 결과 보고서2025.01.121. 나일론 6, 10 합성 이번 실험의 목적은 직물용의 섬유로서 널리 사용된 첫 번째 합성 고분자인 나일론을 합성하는 것입니다. 나일론 6, 10은 헥사메틸렌디아민과 염화세바코일을 이용한 계면중합 반응을 통해 합성됩니다. 실험 과정에서 주의해야 할 점은 두 용액을 섞을 때 헥사메틸렌디아민 용액에 염화세바코일 용액을 넣어주어야 하며, 중화반응을 위해 NaOH를 첨가해야 한다는 것입니다. 또한 나일론 합성 후 세척 시 아세톤과 물을 혼합하여 사용하는 이유는 각 단량체의 용해도 차이 때문입니다. 실험 결과, 이론적 수득량 0.2646g...2025.01.12
-
[유기화학실험2 A+]Labreport3_Diels-Alder reaction(1,3-butadiene+maleic anhydride)2025.01.121. Diels-Alder 반응 실험 결과 요약: 4-cyclohexene-cis-1,2-dicarboxylic anhydride 합성에서 수율은 53.047%로 낮았다. 이는 결정 생성이 적었고, 약간 식은 여과지와 깔대기에서 결정이 조기에 생성되어 여과 과정에서 손실되었기 때문이다. 결정 생성을 높이기 위해서는 반응 혼합물을 얼음욕에 더 오래 두어야 했다. 생성물 관찰 결과 흰색 결정과 노란색 점성 고체가 있었는데, 흰색 결정이 목표 생성물인 4-cyclohexene-cis-1,2-dicarboxylic anhydride로 확인...2025.01.12
-
Suzuki-Miyaura Cross-Coupling for the synthesis of a Biaryl and the Identification of its Structure by Organic Spectroscopic Techniques2025.01.121. Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Suzuki-Miyaura cross-coupling is a reaction that forms a new C-C bond using arylboronic acid and aryl halide as substrates under basic conditions, facilitated by a Pd catalyst. The synthesis of a biaryl product is achieved through this reaction, which involves a cata...2025.01.12
-
[유기화학실험] TLC 에이플러스 받은 report2025.01.181. Thin Layer Chromatography (TLC) TLC의 원리와 이용 방법을 배운 후 이동상 sample들이 각자 무엇일지 유추해본다. 고정상과 이동상의 absorption을 통해 달라지는 Rf값을 계산하고 sample들의 극성을 비교해 본다. 2. Chromatography 어떠한 시료에서 분리하거나 검출하고 싶은 이동상의 이동거리를 이용하여 물질을 분리하는 것이다. 고정상에 어느정도 adsorption하는지에 따라 이동거리가 달라져 물질이 분리된다. 이동상이란, 고정상에 대해 상대적으로 이동하여 나가는 기체나 액체...2025.01.18
-
유기화학실험 - Column chromatography2025.01.181. Column chromatography Column chromatography는 액체와 고체를 분리하거나 정제할 때 가장 유용한 방법 중 하나이다. Mobile phase (eluent)에서 Stationary phase (silica gel)에 대한 흡착력의 차이를 이용하여 물질을 분리하는 방법이다. Eluent를 column에 통과시키면 혼합물에 존재하는 ingredient들이 stationary phase를 따라 움직이는데 각 ingredient와 stationary phase의 사이의 adsorption정도가 달라 co...2025.01.18
-
[유기화학실험] recrystallization and melting point 에이플러스 받은 레포트2025.01.181. 재결정화 재결정화는 고체 화합물의 정제에 사용되는 기술로, 용해도의 원리에 기초를 둡니다. 용질은 차가운 용매보다 뜨거운 용매에 더 잘 녹는 경향이 있습니다. 포화된 뜨거운 용액을 천천히 식히면 차가운 용매에 더 이상 녹지 않는 순수한 화합물이 결정을 형성하여 석출됩니다. 불순물은 용해도 차이로 인해 결정 형성 과정에서 결정에 포함되지 않게 되어, 이를 통해 유기 고체 물질의 정제에 사용됩니다. 2. 용해도 유기 화합물의 물에 대한 용해도는 특정 온도에서 용매 100g에 최대로 녹을 수 있는 용질의 g수를 의미합니다. 용해도는...2025.01.18
-
아스피린 합성 실험 결과 보고서 (에스테르화 반응/ 토의 및 고찰)2025.01.181. 아스피린 합성 아스피린은 진통제, 해열제로 쓰이며 혈중 농도를 낮추어 심혈관 질환이나 심장마비 예방약으로 사용됩니다. 이 실험에서는 직접 아스피린을 합성해보고 그 과정에서 에스테르화 반응에 대해 알아보았습니다. 2. 에스테르화 반응 에스테르화 반응은 산과 알코올 또는 페놀에서 에스테르를 생성하는 반응입니다. 이 반응은 산촉매에 의해 진행되며, 제한 시약을 과량 사용하거나 생성된 물을 제거하면 수율을 높일 수 있습니다. 에스테르화 반응의 역반응인 비누화 반응에 대해서도 알게 되었습니다. 3. 아스피린 합성 실험 결과 실험 결과 ...2025.01.18
9 / 11
