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중앙대학교 소재기초실험 녹는점 측정 결과레포트2025.01.171. 녹는점 측정 실험 목적은 순수한 물질의 녹는점을 측정하는 방법을 익히고, 유기합성 후 물질의 고유 data를 얻는 능력을 키우는 것입니다. 녹는점은 액체와 고체상이 온도 변화 없이 서로 평형에 존재하는 온도로 정의됩니다. 녹는점에서 순수한 물질의 고체와 액체상의 혼합물에 열을 가하면 모든 고체가 액체로 바뀔 때까지 온도가 오르지 않고, 열을 제거하면 모든 액체가 고체로 바뀔 때까지 온도가 내려가지 않습니다. 따라서 순수한 물질의 녹는점과 어는점은 동일합니다. 2. 실험 방법 준비한 모세관 중 하나에 시료를 채우고, Bamste...2025.01.17
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아조염료 합성 실험 예비보고서2025.11.121. 아조염료(Azo dyes) 아조염료는 아조기(-N=N-)를 포함하는 유기화합물로, 디아조늄염과 페놀 또는 아닐린 유도체의 짝짓기 반응(coupling reaction)을 통해 합성된다. 아조염료는 섬유, 종이, 가죽 등의 염색에 광범위하게 사용되며, 선명한 색상과 우수한 염착성을 가진다. 구조적으로 방향족 고리와 아조기로 이루어져 있으며, 다양한 색상의 염료를 만들 수 있다. 2. 디아조늄염(Diazonium salt) 디아조늄염은 1차 방향족 아민을 아질산과 반응시켜 생성되는 중간체이다. 디아조늄염은 매우 반응성이 높으며 불...2025.11.12
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아조염료 합성 실험 예비보고서2025.11.111. 아조염료(Azo Dyes) 아조염료는 아조기(-N=N-)를 포함하는 유기화합물로, 두 개의 방향족 화합물이 디아조늄염을 통해 결합되어 형성됩니다. 아조염료는 밝은 색상과 우수한 염색성으로 인해 섬유, 종이, 가죽 등 다양한 산업에서 광범위하게 사용되며, 유기화학에서 중요한 합성 대상입니다. 2. 디아조화 반응(Diazotization) 디아조화 반응은 1차 방향족 아민을 아질산나트륨과 산성 조건에서 반응시켜 디아조늄염을 생성하는 과정입니다. 이 반응은 아조염료 합성의 첫 번째 단계로, 저온에서 진행되어야 하며 생성된 디아조늄염...2025.11.11
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Grignard 반응-1,1-Diphenylethanol 제조2025.01.271. Grignard 반응 본 실험을 통하여 Grignard 시약을 제조하고, 이를 카보닐 화합물 중 하나인 Acetophenone과 반응시켜 새로운 C-C 결합을 갖는 1,1-diphenylethanol을 제조하였다. 또한 반응 생성물을 FT-IR 장비를 이용하여 반응이 예상대로 진행되었는지 확인하였다. 2. FT-IR 분석 FT-IR을 통하여 얻은 Spectrum으로 결정체를 분석하였으며, 예상 생성물의 화학구조를 분석하여 생성물 안에 포함되어 있는 모든 작용기를 파악하고 Reference를 참조하여 작용기의 Peak 특성을 확...2025.01.27
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화공생명공학실험 (화공실) 유기합성 및 분석(Grignard reaction) 레포트2025.05.011. 그리냐르 시약 제조 그리냐르 시약 제조 과정에서 수분 유입과 과도한 가열로 인해 그리냐르 시약이 제대로 만들어지지 않았을 가능성이 있다. 대기 중 습도가 낮은 날에 실험을 진행하고, 마그네슘 표면의 산화를 방지하기 위해 물리적 충격을 가하는 등의 방법으로 그리냐르 시약 제조를 개선할 수 있다. 2. Triphenylmethanol 제조 그리냐르 시약 제조가 잘 이루어지지 않아 Triphenylmethanol 제조 단계에서 충분한 양의 그리냐르 시약이 확보되지 않았을 가능성이 있다. 또한 용매를 충분히 날리지 않은 상태에서 He...2025.05.01
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아스피린 합성 예비보고서2025.01.231. 아스피린 아스피린은 유기 합성을 통해 만들어진 가장 대표적인 합성 의약품으로, 아세틸살리실산이라고도 한다. 이는 살리실산과 아세트산 무수물을 에스터화 반응을 통해 합성한 것이다. 본 실험에서는 이들을 가지고 에스터화 반응을 통하여 아스피린을 합성하고, 재결정 과정을 통해 이를 정제한 뒤, 얻은 결정의 녹는점을 측정 및 비교하여 합성된 아스피린의 순도와 수득률을 계산한다. 2. 에스터화 반응 에스터화 반응이란, 카복실산과 알코올이 반응을 하여, 생성물로 에스터와 물이 생성되는 화학 반응이다. 반응 과정에서 주로 산 촉매를 사용하...2025.01.23
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광색성 염료 합성 실험2025.11.131. Knoevenagel 응축 반응 1,3-디메틸바르비투르산과 2-푸르알데히드의 Knoevenagel 응축 반응을 통해 5-(2-푸라닐메틸렌)-1,3-디메틸-2,4,6(1H,3H,5H)-피리미딘트리온이 형성된다. 이 반응은 광색성 염료 합성의 첫 번째 단계로, 노란색 고체 형태의 생성물을 얻는다. 2. DASA 형성 DASA(Donor-Acceptor Stenhouse Adduct) 형성은 광색성 염료 합성의 두 번째 단계이다. Knoevenagel 응축 생성물과 디에틸아민을 THF 용매에 용해시켜 반응시킨다. 이 과정을 통해 최...2025.11.13
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A+ 유기화학실험1 < Wittig-Horner Reaction > 레포트2025.01.031. Wittig 반응 Wittig 반응은 알데히드 또는 케톤 화합물과 포스포르 유리드(ylide)의 반응을 통해 알켄을 생성하는 반응입니다. 이 반응의 메커니즘과 입체화학적 특성에 대해 자세히 설명하고 있습니다. 2. Wittig-Horner 반응 Wittig-Horner 반응은 포스포네이트 화합물과 알데히드 또는 케톤의 반응을 통해 알켄을 생성하는 반응입니다. Wittig 반응과 유사한 메커니즘을 가지지만, 포스포르 유리드 대신 포스포네이트 음이온이 사용된다는 차이가 있습니다. 3. Karplus 방정식과 Bothner-By 방...2025.01.03
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n-butyl acetate 합성 실험 보고서2025.01.171. 에스터화 반응 에스터화 반응은 알코올과 카르복실산이 산 촉매 하에서 반응하여 에스터를 생성하는 반응이다. 피셔의 에스터화 반응은 대표적인 에스터화 반응으로, 카르복실산의 카보닐 탄소에 알코올의 산소가 친핵체로 반응하여 에스터가 생성된다. 이 반응은 가역반응이므로 반응물의 농도나 온도, 압력 등을 조절하여 평형을 오른쪽으로 이동시킬 수 있다. 2. n-butyl acetate 합성 이번 실험에서는 피셔의 에스터화 반응을 이용하여 n-butyl alcohol과 acetic acid를 반응시켜 n-butyl acetate를 합성하였...2025.01.17
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아스피린의 합성2025.01.231. 아스피린 합성 반응 아스피린 합성 반응은 에스테르화 반응으로, 살리실산의 알코올기 R-OH와 아세트산 무수물이 반응하여 에스터 R-COO-R을 생성한다. 산 촉매 하에서 아세트산 무수물이 수소 이온을 제공받아 카복시기 R-COOH가 형성되고, 이 카복시기와 살리실산의 알코올기가 반응하여 에스터 결합을 형성한다. 이 과정에서 아세트산 무수물의 C-O-C 결합이 깨지면서 아세트산이 생성된다. 2. 재결정을 통한 정제 재결정 과정에서는 용해도 차이를 이용한다. 1차 재결정에서는 반응하지 않고 남은 아세트산 무수물과 아세트산을 제거하...2025.01.23
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