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A+ 유기화학실험1 < Carbocation and Carbanion > 레포트2025.01.031. Carbocation and Carbanion 이 보고서는 n-BuLi 적정 및 1,1,1-triphenylpropane 합성에 대해 다룹니다. 탄양이온과 탄음이온의 특성, 반응 메커니즘, 그리고 이와 관련된 이론들을 설명하고 있습니다. 실험 과정과 결과, 그리고 토의 내용을 통해 유기화학 반응에 대한 이해를 높일 수 있습니다. 1. Carbocation and Carbanion Carbocations and carbanions are two important reactive intermediates in organic che...2025.01.03
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[유기화학실험1] 실험9_결과레포트_stereospecific Preparation 3. Acid-catalyzed hydrolysis of epoxide2025.05.151. stereospecific Preparation 실험을 통해 stereospecific Preparation 방법을 확인하였습니다. 에폭사이드의 산 촉매 가수분해 반응을 통해 trans-cyclohexane-1,2-diol을 합성하였습니다. 반응 메커니즘, 생성물의 구조 및 특성 등을 분석하였습니다. 2. Acid-catalyzed hydrolysis of epoxide 에폭사이드의 산 촉매 가수분해 반응을 통해 trans-cyclohexane-1,2-diol을 합성하였습니다. 반응 조건, 생성물의 수율 및 순도, NMR 분석...2025.05.15
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카벤 반응(Carbene Reaction)2025.01.021. 카벤(Carbene) 카벤은 두 개의 비공유 전자를 포함하고, 치환기 또는 수소 원자가 결합된 분자를 말한다. 가장 간단한 형태의 카벤은 메틸렌(CH2)이다. 카벤은 sp3으로 hybridized 되어 있고, p 오비탈이 비어 있다. 카벤이 다른 물질과 새로운 결합을 형성할 때, 비어 있는 p 오비탈에 전자가 들어올 수 있어 친전자성으로 작용할 수 있다. 또한 카벤이 가진 비공유 전자쌍을 제공하며 친핵성으로 작용할 수 있다. 즉, 카벤은 친핵성과 친전자성의 성질을 모두 갖는다. 2. 디클로로카벤(Dichlorocarbene) ...2025.01.02
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일반화학실험 레포트 아스피린합성2025.04.251. 유기 합성 유기 합성은 화학 합성의 한 종류이며, 유기 화합물의 의도적인 구성과 관련이 있다. 유기 화합물은 종종 무기 화합물보다 더 복잡하며, 유기 화합물의 합성은 유기화학의 가장 중요한 분야 중 하나로 발전했다. 유기 합성의 일반적인 분야에는 전합성, 반합성, 방법론 등 몇 가지 주요 연구 분야들이 있다. 2. 정제 정제는 이물질 또는 오염 물질로부터 관심 화학 물질을 분리하는 것이다. 물질을 화학적으로 정제하는 방법에는 여러 가지가 있다. 합성된 아스피린을 정제하기 위해 여과법을 사용할 수 있다. 3. 살리실산 살리실산은...2025.04.25
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유기화학실험2 prelab_ Acetanilide to p-Nitroaniline2025.01.111. Electrophilic Aromatic Substitution 실험에서는 aromatic nitration 반응의 electrophilic aromatic substitution 메커니즘을 이해하고, p-Nitroacetanilide의 hydrolysis 반응을 통해 p-Nitroaniline을 합성하는 과정을 설명하고 있습니다. 이 반응에서는 NO2+가 electrophile로 작용하여 benzene ring의 pi 결합에 결합하고, 양이온 중간체를 거쳐 para 위치에 치환이 일어납니다. 또한 보호기 사용, 공명 효과, ...2025.01.11
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유기실 Triphenylcarbinol - Grinard reaction 프리랩2025.05.081. Triphenylcarbinol-Grignard Reaction 이 프리랩 실험은 트리페닐카르비놀(Triphenylcarbinol)을 합성하는 Grignard 반응에 대해 다룹니다. 실험 목적은 Grignard 시약 제조, 트리페닐카르비놀 합성, 생성물 분리 및 정제, 그리고 분광학적 분석(NMR, IR)을 통한 생성물 확인입니다. 실험 과정에는 브로모벤젠, 마그네슘, 디에틸 에테르 등의 시약을 사용하며, 반응 메커니즘, 실험 기구 및 절차, 분광학적 분석 방법 등이 자세히 설명되어 있습니다. 1. Triphenylcarbin...2025.05.08
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화공생물공학 단위조작실험1 Sulfa Drugs: Sulanilamide 제조2025.01.151. Sulfa Drugs 설파제(sulfa drugs)는 R1SO2NR2R3의 전형적 구조를 갖는 유기화합물로서, Bacteria의 folate 합성에 관여하는 효소(dihydropteroate synthase)의 경쟁억제제(competitive inhibitors)로 작용하여 항생작용을 한다. 역사적으로 설파제는 Prontosil이라는 아조계 염료가 그 기원이며, sulfanilamide가 bateria의 folic acid 생성과정에서 p-aminobenzoic acid와 경쟁억제제로 작용하여 항생작용 하는 것으로 알려졌다. ...2025.01.15
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염료의 합성 인디고 합성 및 염색 예비+결과 보고서2025.01.211. 인디고 합성 이번 합성 실험은 아세톤과 2-나이트로벤즈알데하이드가 알돌 축합반응을 하여 인디고를 만들어내는 실험이다. 먼저 실험과정에 관하여 간단하게 살펴보자면 염기촉매를 통해 알돌축합반응을 일으킨 후 용매로 물을 선택하여 합성된 인디고가 물에 잘 안녹는 물질임을 이용하여 단순히 온도를 낮춤으로써 비교적 쉽게 재결정되는 모습을 관찰할 수 있었다. 이때 아세톤은 끓는점 56 °C의 물질로 반응 중에 기화될수 있으므로, 환류냉각기를 설치하여 이를 방지하여주었다. 2. 인디고 염색 인디고는 물에 잘 녹지 않는데, 염료가 물에 안 녹...2025.01.21
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서강대 화공생명공학실험1 A+ < 유기합성 및 분석 (Grignard reaction) > 레포트2025.01.091. Grignard 시약 제조 Grignard 시약은 할로겐화알킬이 마그네슘과 에터 용매에서 반응해 생성하는 할로겐화알킬마그네슘(RMgX)을 말한다. 에터의 비공유전자쌍이 마그네슘과 결합하여 배위화합물을 형성해 시약을 안정화한다. 실험에서는 bromobenzene과 마그네슘을 반응시켜 phenyl magnesium bromide를 제조했다. 이 과정에서 수분 유입을 막기 위해 flame drying, 천천히 bromobenzene 첨가 등의 방법을 사용했다. 2. Grignard 반응을 통한 triphenylmethanol 합성 ...2025.01.09
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유기실, Diphenylacetlyene from stilbene 프리랩2025.05.081. Diphenylacetlyene from stilbene 이 실험에서는 스틸벤으로부터 디페닐아세틸렌을 합성하는 과정을 다룹니다. 주요 단계는 다음과 같습니다: 1) 브로모화 반응을 통해 1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄 중간체 생성, 2) 탈브로모화 반응을 통해 디페닐아세틸렌 생성. 실험 과정에서 사용되는 시약, 장비, 반응 조건 등이 자세히 설명되어 있습니다. 1. Diphenylacetlyene from stilbene The conversion of stilbene to diphenylacetylene is an inte...2025.05.08
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