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NaBH4를 이용한 환원 반응 실험 결과보고서2025.11.111. NaBH4 환원 반응 NaBH4(수소화붕소나트륨)는 유기화학에서 널리 사용되는 환원제로, 주로 카르보닐 화합물(알데하이드, 케톤)을 알코올로 환원시키는 데 사용됩니다. 이 실험에서는 NaBH4의 환원 메커니즘과 반응 조건, 생성물 분석 등을 다루며, 유기합성에서 기본적이고 중요한 반응입니다. 2. 유기화학 실험 기법 유기화학실험에서는 반응물 준비, 반응 진행, 생성물 분리 및 정제, 특성 분석 등의 일련의 과정을 수행합니다. NaBH4 환원 실험은 이러한 기본적인 유기합성 기법과 실험 방법론을 학습하는 데 중요한 역할을 합니다...2025.11.11
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유기실 Triphenylcarbinol - Grinard reaction 프리랩2025.05.081. Triphenylcarbinol-Grignard Reaction 이 프리랩 실험은 트리페닐카르비놀(Triphenylcarbinol)을 합성하는 Grignard 반응에 대해 다룹니다. 실험 목적은 Grignard 시약 제조, 트리페닐카르비놀 합성, 생성물 분리 및 정제, 그리고 분광학적 분석(NMR, IR)을 통한 생성물 확인입니다. 실험 과정에는 브로모벤젠, 마그네슘, 디에틸 에테르 등의 시약을 사용하며, 반응 메커니즘, 실험 기구 및 절차, 분광학적 분석 방법 등이 자세히 설명되어 있습니다. 1. Triphenylcarbin...2025.05.08
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유기합성실험 Urea synthesis A+ 예비레포트, 결과레포트2025.01.171. 뵐러의 요소 합성법 1828년 독일 과학자 F.뵐러가 시안산 암모늄을 합성하기 위해 시안산 은과 염화암모늄으로부터 합성하였다. 이 반응은 흰색의 결정을 만들었지만 시안산암모늄의 성질을 갖고 있지 않았다. 이후 시안산납과 수산화 암모늄을 사용하여 시안산암모늄을 합성하려고 시도했다. 분석 결과, 이 백색 분말은 소변으로부터 분리된 화합물의 요소의 성분을 갖는 것으로 입증되었다. 이로써 유기 합성화학이 비약적으로 발전하였고, 유기화합물은 반드시 생명체에서만 얻을 수 있다는 생각을 바꾸게 했다. 2. 요소의 제조 방법 일반적으로 요소...2025.01.17
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아스피린 제조 예비 결과 리포트2025.01.141. 아스피린 아스피린은 화학식 HOOC-C6H4-OCOCH3의 화합물로, 가정상비약으로 잘 알려진 대표적인 비(非)피린계 해열·진통제이다. 아스피린은 항혈소판 작용, 해열작용, 항염증작용, 혈당 저하 작용 등 다양한 효능을 가지고 있지만 위장관 출혈 등의 부작용도 있다. 아스피린은 살리실산과 아세트산 무수물의 에스테르화 반응을 통해 합성할 수 있으며, 합성된 아스피린은 재결정 과정을 거쳐 정제된다. 2. 아스피린의 유래 아스피린의 유래는 오래전으로 거슬러 올라간다. 히포크라테스가 산모의 통증을 줄이고 열을 내리는데 버드나무 껍질을...2025.01.14
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유기 분광 기법을 이용한 바이아릴 구조 규명2025.11.161. 질량 분석법(Mass Spectrometry, MS) 질량 분석법은 분자의 질량과 분자량을 결정하는 기법으로, 이온화원, 질량 분석기, 검출기의 세 가지 기본 장치로 구성된다. 분자가 파편화될 때 형성되는 파편의 질량을 측정하여 분자에 대한 구조 정보를 얻을 수 있다. 질량 스펙트럼은 x축이 m/z 값, y축이 이온의 강도 또는 상대 풍부도를 나타내는 막대 그래프로 표현되며, 가장 큰 피크는 베이스 피크(100%)이고, 절단되지 않은 양이온 라디칼에 해당하는 피크는 부모 피크 또는 분자 이온(M+)이라고 불린다. 2. 적외선 ...2025.11.16
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Triphenylcarbinol 합성: Grignard 반응 실험2025.11.131. Grignard 반응 Grignard 반응은 알킬(아릴) 할라이드와 마그네슘이 에테르에서 반응하여 알킬마그네슘(또는 아릴마그네슘) 할라이드를 생성하는 반응입니다. 생성된 Grignard 시약(R-Mg-X)은 새로운 탄소-탄소 결합을 형성하는 유기합성에 사용됩니다. 본 실험에서는 브로모벤젠, 마그네슘 분말, 무수 디에틸 에테르로 Grignard 시약을 합성한 후 벤조페논과 반응시켜 트리페닐카르비놀을 생성합니다. 2. 무수 조건과 혐기 조건의 중요성 Grignard 시약은 물과 공기가 없는 조건에서 합성되어야 합니다. 물은 표면에...2025.11.13
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염료의 합성 인디고 합성 및 염색 예비+결과 보고서2025.01.211. 인디고 합성 이번 합성 실험은 아세톤과 2-나이트로벤즈알데하이드가 알돌 축합반응을 하여 인디고를 만들어내는 실험이다. 먼저 실험과정에 관하여 간단하게 살펴보자면 염기촉매를 통해 알돌축합반응을 일으킨 후 용매로 물을 선택하여 합성된 인디고가 물에 잘 안녹는 물질임을 이용하여 단순히 온도를 낮춤으로써 비교적 쉽게 재결정되는 모습을 관찰할 수 있었다. 이때 아세톤은 끓는점 56 °C의 물질로 반응 중에 기화될수 있으므로, 환류냉각기를 설치하여 이를 방지하여주었다. 2. 인디고 염색 인디고는 물에 잘 녹지 않는데, 염료가 물에 안 녹...2025.01.21
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[화학과 수석의 레포트] 유기화학실험 - 알돌축합반응(조교 피드백 포함)2025.01.161. 알돌 축합반응 알돌 축합반응은 대표적인 탄소-탄소 결합 반응으로, 한 카보닐 화합물은 친핵체로 작용하며 또 다른 하나의 카보닐 화합물은 친전자체로 작용하여 탄소-탄소 결합을 형성한다. 알돌 축합반응은 사이클로헥세인의 의자 형태의 전이 상태를 거쳐 진행되며, 가역반응이다. 알돌 축합반응을 통해 합성된 베타-하이드록시 카보닐 화합물은 가역반응이나 탈수반응을 거쳐 콘쥬게이션된 엔온을 만든다. 2. 친핵성 첨가반응 친핵성 첨가반응이란 친핵체가 카보닐기, 이민기, 나이트릴기 등의 친전자성 탄소 원자에 첨가되는 반응을 말한다. 이번 실험...2025.01.16
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알돌 축합 반응 실험 결과보고서2025.11.111. 알돌 축합 반응(Aldol Condensation) 알돌 축합은 두 개의 카르보닐 화합물이 염기 촉매 하에서 반응하여 새로운 탄소-탄소 결합을 형성하는 유기화학 반응입니다. 이 반응에서 한 분자의 카르보닐 화합물은 엔올레이트 이온으로 활성화되고, 다른 분자의 카르보닐 탄소에 친핵성 공격을 수행합니다. 결과적으로 β-하이드록시 카르보닐 화합물이 생성되며, 가열 시 물이 제거되어 α,β-불포화 카르보닐 화합물이 형성됩니다. 2. 유기화학실험 유기화학실험은 유기화합물의 합성, 정제, 분석 및 특성 파악을 위한 실험적 방법론을 다룹니...2025.11.11
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Grignard 반응 유기화학실험 예비보고서2025.11.111. Grignard 반응 Grignard 반응은 유기화학에서 중요한 반응으로, Grignard 시약(RMgX)이 카보닐 화합물과 반응하여 알코올을 생성하는 반응입니다. 이 반응은 새로운 탄소-탄소 결합을 형성하는 데 매우 유용하며, 유기합성에서 광범위하게 사용됩니다. Grignard 시약은 매우 반응성이 높아 수분과 산소에 민감하므로 무수 조건에서 진행되어야 합니다. 2. Grignard 시약 제조 Grignard 시약은 마그네슘 금속과 알킬 또는 아릴 할라이드를 무수 에테르 용매에서 반응시켜 제조됩니다. 이 과정에서 마그네슘이 ...2025.11.11
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