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재결정과 혼합물 분리 레포트2025.05.041. 재결정 재결정은 용해도가 온도에 따라 다른 점을 이용하는 방식이다. 화합물이 용매에 녹는 용해 과정은 대부분 흡열 과정이기 때문에 온도가 증가할수록 용해도가 증가하지만, 반대 경향을 보이는 경우도 있다. 재결정 방법으로 불순물을 제거하는 실험에서 용매를 선택할 때, 불순물의 용해도가 크고 원하는 물질에 대한 용해도가 상대적으로 작은 용매, 온도에 따른 용해도 차이가 큰 용매를 선택하는 것이 합리적이다. 2. 산과 염기 산은 물속에서 H+을 내놓는 물질이고, 염기는 물속에서 OH-을 내놓는 물질이다. 수용액에서 일어나는 반응에만...2025.05.04
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[유기실1 A+] 유기화학실험1 Extraction (Acid-Base Properties) 한글 Pre-Lab 프리랩 A+2025.01.121. 추출(Extraction) 추출이란 두 가지 이상의 물질이 섞여 있는 혼합물 속에서 특정한 물질을 용해할 수 있는 용매를 사용하여 성분을 분리해내는 방법을 말한다. 산-염기 반응이나 킬레이트 생성 등의 화학반응을 이용하거나 단순한 용해도 차이만을 이용할 수 있다. 이번 실험에서는 산-염기 화학반응을 통해 성분을 분리해낼 것이다. 2. 분포계수 분포계수는 용해도의 비로, 주어진 온도에서 한 화합물과 두 용매에 대해 일정한 상수 값을 갖는 평형상수이다. 3. 산 해리 상수 산 해리 상수는 산의 이온화 평형의 평형 상수이며, 산의 ...2025.01.12
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아스피린 합성 _ 숭실대학교 일반화학실험2025.05.141. 유기합성 유기합성은 유기 화합물을 합성하는 일로 합성 의약품의 발전은 인류 건강 증진에 핵심적으로 기여한다. 유기 합성은 화합물의 3차원 구조까지 조절해야하며, 반응의 수율을 높이고 불순물을 최대한 제거해야 한다. 여러 단계의 합성 과정을 걸쳐서 이루어지며, 합성의 각 단계마다 중간 물질을 여러 가지 물리 화학적 방법으로 확인하고 정제하여 다음 합성 단계로 넘어간다. 2. 아스피린 아스피린은 1897년에 처음 합성된 가장 오래된 합성의약품으로 지금까지도 가장 널리 사용되고 있는 해열 진통제이다. 유기화합물인 아세틸살리실산의 구...2025.05.14
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[결과레포트] 재결정과 혼합물의 분리 (화학)2025.01.111. 재결정 재결정이란 온도에 따른 용해도 차이와 여과의 과정을 통하여 불순물이 섞인 혼합물로부터 순수한 물질을 얻어내는 과정이다. 재결정은 용해도 차이가 큰 고체 혼합 물질을 물에 넣어 고온에서 완벽히 녹여준 뒤 서서히 냉각 시키고, 얻고자 하는 순수한 물질을 얻어내는 과정이라고 볼 수 있다. 대부분의 경우 화합물이 용매에 녹는 용해 과정은 흡열과정이기 때문에 온도가 증가할수록 용해도가 증가한다. 2. 수득률 원료물질로부터 어떤 화학적 과정을 거쳐 목적물질을 얻는 경우에 실제로 얻은 양의 이론양에 대한 비율을 말한다. 일반적으로 ...2025.01.11
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일반화학실험 A+ 레포트) 재결정과 거르기2025.01.131. 결정성 고체 고체는 결정성 고체와 비결정성 고체로 나눌 수 있다. 결정성 고체는 원자, 분자, 이온 등의 입자가 규칙적으로 배열되어 있는 고체이다. 일정한 모양을 가지며, 구성 입자 사이의 결합력이 모두 같기 때문에 녹는점이 일정하다. 2. 재결정 재결정은 용해도의 차를 이용하여 결정성 물질을 분리하는 방법이다. 정제하려는 고체를 적당한 용매에 가열하여 용해시킨 후 서서히 냉각하면 용질의 용해도가 감소되어 다시 결정으로 석출된다. 이때 침전물은 불순물을 포함하지 않는 순수한 물질로 침전된다. 3. 재결정 방법 재결정에는 단일 ...2025.01.13
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옥살레이트-철 착화합물 합성과 광화학 반응을 통한 청사진 제작2025.04.251. 수득률(Percent yield) 화학 반응에서 한정 시약의 양에 따라 이론적 수득률이 결정되며, 실제 수득률은 이론적 수득률보다 작은 경우가 많다. 수득률은 실제 수득량을 이론적 수득량으로 나누어 계산한다. 2. 광화학 반응(Photochemistry reaction) 빛을 받아 발생하는 화학 반응으로, 이번 실험에서는 철의 옥살레이트 착화합물의 광화학 반응을 살펴본다. 빛을 흡수하면 분자 내 전자 전달 과정을 거쳐 Fe(II) 화합물이 생성된다. 3. 배위화합물(Coordination compound) 착이온과 그 상대이온...2025.04.25
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유기화학실험_Cinnamic acid의 합성 및 재결정을 통한 Knoevenagel 반응 결과보고서2025.05.061. Knoevenagel 반응 Knoevenagel 반응은 유기화학 실험에서 중요한 반응 중 하나로, 이번 실험에서는 Cinnamic acid의 합성 및 재결정을 통해 Knoevenagel 반응을 익혀보았다. 실험 과정에서 반응 메커니즘, 수득률 계산 등을 배울 수 있었다. 2. Cinnamic acid 합성 이번 실험에서는 말론산과 벤즈알데하이드를 반응시켜 Cinnamic acid를 합성하였다. 실험 결과 이론적 수득량 대비 약 60.5%의 수득률을 얻을 수 있었다. 3. 재결정화 Cinnamic acid 합성 후 재결정화 과정...2025.05.06
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의약품 합성 - 아스피린2025.05.101. 유기 합성 유기 화합물의 인공적인 합성은 현대 화학의 핵심이며, 합성 의약품의 발전에 기여했다. 유기 합성에서는 원자들의 상대적인 결합과 3차원적인 구조까지 조절해야 하는 복잡한 과정이 필요하다. 특히 의약품 합성의 경우 광학 이성질체의 선택적 합성이 중요하다. 2. 아스피린 합성 아스피린은 살리실산에 아세트산 무수물을 반응시켜 에스터화 반응으로 합성할 수 있다. 이 실험에서는 살리실산, 아세트산 무수물, 인산을 사용하여 아스피린을 합성하고, 재결정 방법으로 정제하는 과정을 다룬다. 3. 유기 화합물의 특성 탄소 화합물을 중심...2025.05.10
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아스피린 합성 예비보고서2025.01.231. 아스피린 아스피린은 유기 합성을 통해 만들어진 가장 대표적인 합성 의약품으로, 아세틸살리실산이라고도 한다. 이는 살리실산과 아세트산 무수물을 에스터화 반응을 통해 합성한 것이다. 본 실험에서는 이들을 가지고 에스터화 반응을 통하여 아스피린을 합성하고, 재결정 과정을 통해 이를 정제한 뒤, 얻은 결정의 녹는점을 측정 및 비교하여 합성된 아스피린의 순도와 수득률을 계산한다. 2. 에스터화 반응 에스터화 반응이란, 카복실산과 알코올이 반응을 하여, 생성물로 에스터와 물이 생성되는 화학 반응이다. 반응 과정에서 주로 산 촉매를 사용하...2025.01.23
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유공실 계면중합에 의한 나일론의 합성2025.05.081. 페놀프탈레인의 용도 페놀프탈레인 수용액 층에 가하면 계면이 보다 뚜렷하게 보인다. 때문에 페놀프탈레인 용액 대신 브로모티몰블루나 식용 색소를 사용해도 좋다. 2. 계면중합 계면 중합은 서로 섞이지 않는 두 용액을 이용하여 각각의 단량체를 용액 간의 계면에서 접촉시켜 고분자를 중합하는 방법이다. 나일론, 아라미드 등의 다양한 고분자가 이 방법을 통해 제조되고 있으며, 분리막 분야에서는 현재 가장 널리 이용되는 기술이다. 3. 나일론-6,10의 숫자 의미와 생성 메커니즘 6은 다이아민 화합물에 포함된 탄소의 숫자이고, 10은 다이...2025.05.08
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