총 244개
-
전산공학 시뮬레이션 실험2025.01.101. Building organic molecules Materials studio 프로그램의 기능을 학습하여 다양한 분자들을 그려보고 그 분자들의 화학명과 밀도를 알아보았습니다. 실험 결과 화학명과 밀도를 확인할 수 있었고, 이를 통해 새로운 세계를 경험한 느낌이 들었습니다. 특히 수소를 결합시켜 주는 기능과 구조를 최적화하는 기능이 인상 깊었습니다. 다만 Phenanthrene을 그리는 과정에서 공명구조가 이상하게 나타나 오류가 발생했는데, 이는 materials studio의 기능이 익숙하지 않아서인지 아니면 프로그램의 한계인...2025.01.10
-
유기화학실험2 lab-report_Exp1. Carbocation Rearrangements - Benzopinacolone2025.01.111. Carbocation Rearrangements 이번 실험은 benzopinacol이 carbocation rearrangement를 통해 benzopinacolone으로 전환되는 과정을 다루고 있습니다. 실험에서는 benzopinacol과 acetic acid, 촉매인 iodine을 사용하여 반응을 진행하였고, 생성된 benzopinacolone의 수득량, 수득률, TLC 결과, 녹는점 등을 확인하였습니다. 반응 메커니즘은 acetic acid와 iodine의 반응으로 생성된 강산 HI가 benzopinacol과 반응하여 b...2025.01.11
-
유기화학실험2 prelab_ Triphenylcarbinol-Grignard Reaction2025.01.111. Grignard 시약 합성 무수 조건에서 Magnesium과 Bromobenzene을 반응시켜 Grignard 시약을 합성할 수 있다. Grignard 시약은 alkyl halide와 magnesium metal의 반응으로 생성되며, 특히 R-I가 가장 반응성이 좋고 R-Br도 잘 반응한다. 무수 ether 용매를 사용하여 Grignard 시약을 안정화시키고 solvate시킨다. Grignard 시약은 강염기이므로 무수 조건에서 실험해야 한다. 2. Grignard 반응을 통한 Triphenylcarbinol 합성 Grigna...2025.01.11
-
[유기화학실험2 A+]Prelab4_Acetanilide to p-Nitroaniline2025.01.121. 유기화학 실험 이 실험에서는 아세트아닐린의 니트로화 반응을 통해 p-니트로아세트아닐린을 합성하고, 이를 가수분해하여 p-니트로아닐린을 얻는다. 반응의 원리와 방법, 실험 절차 등이 자세히 설명되어 있다. 2. 니트로화 반응 니트로화 반응은 유기화합물에 질소산화물(NO2+)을 도입하는 반응이다. 이 때 NO2+는 친전자체로 작용하여 친전자 치환 반응을 일으킨다. 아세트아닐린의 경우 전자 공여성 치환기(-NHCOCH3)로 인해 주로 p-위치에 니트로기가 도입된다. 3. 가수분해 반응 p-니트로아세트아닐린을 강산(HCl)으로 가수분...2025.01.12
-
Synthesis of a Photochromic Dye2025.01.121. Knoevenagel 축합 반응 Knoevenagel 축합 반응은 1,3-dimethylbarbituric acid와 2-furaldehyde가 반응하여 Knoevenagel 축합 생성물을 형성하는 과정입니다. 이 과정에서 dimethylbarbituric acid가 물과 반응하여 공액 염기를 형성하고, 이 공액 염기가 protonated 2-furaldehyde를 공격하여 중간체를 거쳐 최종적으로 열역학적으로 안정한 공액 생성물을 형성합니다. 2. DASA 형성 반응 DASA 형성 반응은 Knoevenagel 축합 생성물과 ...2025.01.12
-
Conversion of a trans-cinnamic acid to a β-bromostyrene2025.01.211. Electrophilic addition reactions of alkenes 알켄은 탄소-탄소 이중결합을 가진 화합물로, 전자쌍을 제공하여 친전자체와 반응할 수 있다. 이러한 반응을 전자친화성 첨가 반응이라고 하며, 첫 단계에서 친전자체와 결합이 형성되고 두 번째 단계에서 친핵체의 공격으로 생성물이 형성된다. 이 반응은 일반적으로 마르코프니코프 법칙을 따른다. 2. Elimination reactions leading to alkenes 제거 반응은 유기 반응의 한 종류로, 분자에서 두 개의 치환기가 제거되는 반응을 의미한다...2025.01.21
-
친핵성 치환반응 결과보고서2025.05.101. 친핵성 치환반응 본 실험은 1-Bromobutane과 NaI의 반응을 통해 1-Bromobutane의 반응이 어떻게 진행되는지 확인하였다. n-Butanol과 H2SO4, NaBr을 반응시켜 1-Bromobutane을 합성하였고, 이 반응 또한 친핵성 치환 반응임을 확인하였다. 1-Bromobutane에 CaCl2를 첨가하여 수분을 제거한 후 NaI와 Acetone을 용매로 반응시켰다. 반응 결과 용액 전체가 노란색을 띄며 뿌옇게 되었으며, 이 반응 또한 친핵성 치환반응이며 SN2 반응임을 알 수 있었다. 2. SN2 반응 본...2025.05.10
-
유기소재실험1_증류2025.05.131. 정제(Purification) 정제는 어떤 물질로부터 혼재해 있는 불순물을 제거하여 순도를 높이는 조작입니다. 이를 위해 용해도 차이를 이용한 재결정이나 분별결정, 증기압에 근거한 증류나 분별증류, 분배·흡착·이온교환 크로마토그래피 분석법, 재결정법 등 다양한 방법이 사용됩니다. 2. 증류 증류는 액체 혼합물을 가열하여 끓이면 일반적으로 발생한 증기의 조성이 원래의 조성보다 끓는점이 낮은 쪽의 성분이 풍부해지는 원리를 이용하여 액체 혼합물을 분리 정제하는 조작입니다. 상온, 상압에서 기체 또는 고체의 혼합물이라도 온도 또는 압...2025.05.13
-
아스피린 합성2025.05.141. 유기 합성 유기 합성은 단순한 물질로부터 복잡한 구조를 가지는 분자를 합성하는 것을 의미합니다. 유기 합성은 역합성 분석을 통해 구체화될 수 있으며, 작용기의 전환 또는 목표 생성 분자를 단순한 구조로 분해하여 합성 방식을 설계합니다. 유기 합성은 반응물의 탄소 결합이 깨지고 생성되는 과정을 포함하며, 반응 메커니즘에 따라 극성 반응과 무극성 반응으로 나뉩니다. 극성 반응에는 친핵성 반응과 친전자성 반응이 해당되며, 무극성 반응에는 라디칼 반응과 카벤 반응이 해당됩니다. 2. 친핵성 아실 치환반응 친핵성 아실 치환반응은 카복실...2025.05.14
-
유기화학실험 oxidation2025.05.111. Oxidation 유기화학실험에서 산화(Oxidation)는 탄소와 그보다 더 전기음성적인 원자(주로 산소, 질소, 할로젠) 사이의 결합 형성 또는 탄소와 그보다 덜 전기음성적인 원자(주로 수소) 사이의 결합 파괴로 탄소의 전자밀도가 낮아지는 반응을 말한다. 주로 산소가 첨가되고 reduction에서는 주로 수소가 첨가된다. 알코올의 산화는 카보닐 화합물을 생성하고, 알데히드의 산화는 카르복실산을 생성한다. 다양한 산화제가 사용되며, 반응 조건에 따라 다른 생성물이 얻어진다. 2. TLC (Thin Layer Chromatog...2025.05.11
9 / 25
