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(한양대학교 에리카) 일반화학실험 2학기 레포트 6개2025.04.301. 물의 성질 이 실험에서는 물의 물리적 성질을 관찰하고 이해하는 것을 목표로 합니다. 물의 밀도, 비열, 표면장력 등의 특성을 측정하고 분석하여 물의 독특한 성질을 이해할 수 있습니다. 2. 흡수분광법 및 Beer 법칙 이 실험에서는 흡수분광법을 이용하여 용액 내 물질의 농도를 측정하는 Beer 법칙을 학습합니다. 다양한 농도의 용액을 만들어 흡광도를 측정하고, 이를 통해 미지 용액의 농도를 구할 수 있습니다. 3. 화학반응속도론 이 실험에서는 화학반응의 속도를 측정하고 반응 차수, 활성화 에너지 등의 속도론적 파라미터를 구합니...2025.04.30
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유기화학실험1) Exp 4. Kinetic Investigation of Unimolecular Solvolysis Pre-Lab2025.05.051. Unimolecular Solvolysis Unimolecular nucleophilic Solvolysis는 반응 조건을 바꿔가면서 관찰하여 Unimolecular solvolysis에 영향을 미치는 요인이 무엇인지 알아보고 반응속도 결정단계가 전체 반응에 미치는 영향을 알아본다. Unimolecular Solvolysis는 SN1이라고 불리는 단분자성 치환반응이다. 이 반응에서는 들어오는 친핵체가 친전자체에 접근하기 이전에 이탈기가 스스로 떨어져 나간다. 이 SN1 반응은 기질, 이탈기, 용매에 의해 크게 영향을 받는다. ...2025.05.05
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전산공학 시뮬레이션 실험2025.01.101. Building organic molecules Materials studio 프로그램의 기능을 학습하여 다양한 분자들을 그려보고 그 분자들의 화학명과 밀도를 알아보았습니다. 실험 결과 화학명과 밀도를 확인할 수 있었고, 이를 통해 새로운 세계를 경험한 느낌이 들었습니다. 특히 수소를 결합시켜 주는 기능과 구조를 최적화하는 기능이 인상 깊었습니다. 다만 Phenanthrene을 그리는 과정에서 공명구조가 이상하게 나타나 오류가 발생했는데, 이는 materials studio의 기능이 익숙하지 않아서인지 아니면 프로그램의 한계인...2025.01.10
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유기화학실험2 lab-report_Exp1. Carbocation Rearrangements - Benzopinacolone2025.01.111. Carbocation Rearrangements 이번 실험은 benzopinacol이 carbocation rearrangement를 통해 benzopinacolone으로 전환되는 과정을 다루고 있습니다. 실험에서는 benzopinacol과 acetic acid, 촉매인 iodine을 사용하여 반응을 진행하였고, 생성된 benzopinacolone의 수득량, 수득률, TLC 결과, 녹는점 등을 확인하였습니다. 반응 메커니즘은 acetic acid와 iodine의 반응으로 생성된 강산 HI가 benzopinacol과 반응하여 b...2025.01.11
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유기화학실험2 prelab_ Triphenylcarbinol-Grignard Reaction2025.01.111. Grignard 시약 합성 무수 조건에서 Magnesium과 Bromobenzene을 반응시켜 Grignard 시약을 합성할 수 있다. Grignard 시약은 alkyl halide와 magnesium metal의 반응으로 생성되며, 특히 R-I가 가장 반응성이 좋고 R-Br도 잘 반응한다. 무수 ether 용매를 사용하여 Grignard 시약을 안정화시키고 solvate시킨다. Grignard 시약은 강염기이므로 무수 조건에서 실험해야 한다. 2. Grignard 반응을 통한 Triphenylcarbinol 합성 Grigna...2025.01.11
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[유기화학실험2 A+]Prelab4_Acetanilide to p-Nitroaniline2025.01.121. 유기화학 실험 이 실험에서는 아세트아닐린의 니트로화 반응을 통해 p-니트로아세트아닐린을 합성하고, 이를 가수분해하여 p-니트로아닐린을 얻는다. 반응의 원리와 방법, 실험 절차 등이 자세히 설명되어 있다. 2. 니트로화 반응 니트로화 반응은 유기화합물에 질소산화물(NO2+)을 도입하는 반응이다. 이 때 NO2+는 친전자체로 작용하여 친전자 치환 반응을 일으킨다. 아세트아닐린의 경우 전자 공여성 치환기(-NHCOCH3)로 인해 주로 p-위치에 니트로기가 도입된다. 3. 가수분해 반응 p-니트로아세트아닐린을 강산(HCl)으로 가수분...2025.01.12
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Synthesis of a Photochromic Dye2025.01.121. Knoevenagel 축합 반응 Knoevenagel 축합 반응은 1,3-dimethylbarbituric acid와 2-furaldehyde가 반응하여 Knoevenagel 축합 생성물을 형성하는 과정입니다. 이 과정에서 dimethylbarbituric acid가 물과 반응하여 공액 염기를 형성하고, 이 공액 염기가 protonated 2-furaldehyde를 공격하여 중간체를 거쳐 최종적으로 열역학적으로 안정한 공액 생성물을 형성합니다. 2. DASA 형성 반응 DASA 형성 반응은 Knoevenagel 축합 생성물과 ...2025.01.12
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유기화학 - 작용기의 종류 및 특성2025.05.151. 작용기의 정의 작용기(作用基, functional group)는 유기화합물의 성질을 결정하는 원자단으로, 몇 개의 원자가 결합해 있다. 이들 원자단들이 어떤 분자에 들어 있든지 상관없이 그 화학적 성질이 비슷할 때 이들 원자단을 작용기라고 부른다. 작용기는 그 화합물이 어떤 성질을 가지게 되는지 결정하는 역할을 한다. 2. 히드록시기 (hydroxyl group) 히드록시기(hydroxy group)은 유기화학에 있어 구조식이 -OH로 표시되는 일가의 작용기이다. 알켄과 알킨 등 벤젠 고리 이외의 탄소위에 수소를 히드록시기로 ...2025.05.15
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유기화학실험 실험 9 Sulfanilic acid의 합성 aromatic sulfonation 결과2025.05.091. Sulfanilic acid 합성 이번 실험에서는 Aniline과 황산(H2SO4)을 반응시켜 Sulfanilic acid를 합성하였다. 결과적으로 방향족 설폰화 반응에 의해 Aniline의 H+가 -SO3H로 치환되어 Sulfanilic acid가 합성된다. 이때 공명 안정화에 의해 더 많은 공명을 가지는 ortho(1,2-)와 para(1.4-)가 major 생성물이 되고, meta(1,3-)가 minor 생성물이 된다. 하지만 ortho는 부피가 큰 치환기인 NH2와 SO3H의 거리가 너무 가깝기 때문에 반발력에 의해 덜...2025.05.09
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Haloalkyl 유기실험 발표자료 ppt2025.01.141. Haloalkane 반응 할로알케인 반응은 알칸에 할로겐이 첨가되는 반응으로, 메틸 클로라이드, 디클로로메탄, 클로로포름, 사염화탄소 등의 할로알케인이 생성됩니다. 이 반응은 연쇄적으로 일어나며, 할로알케인의 반응성은 1차 < 2차 < 3차 순으로 증가합니다. 할로알케인은 알코올과 반응하여 에테르, 니트릴, 에스터, 아민 등을 생성할 수 있습니다. 2. 반응 메커니즘 할로알케인의 반응 메커니즘에는 SN2 반응과 SN1 반응이 있습니다. SN2 반응은 친핵체가 할로알케인의 반대쪽에서 공격하여 입체화학이 반전되는 반응입니다. SN...2025.01.14
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