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Sonogashira Cross-Coupling: Synthesis of 3-Methyl-1-phenyl-1-butyn-3-ol2025.01.211. Sonogashira Cross-Coupling Reaction Sonogashira cross-coupling 반응은 palladium 촉매를 이용하여 terminal alkyne과 aryl 또는 vinyl halide 사이에 새로운 C-C 결합을 형성하는 반응이다. 이 반응은 상온 또는 온화한 염기 조건에서 진행되며, Pd 촉매 사이클과 Cu 촉매 사이클이 연계되어 진행된다. 반응 메커니즘은 Pd에 의한 oxidative addition, transmetallation, reductive elimination 단계와 Cu에...2025.01.21
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유기화학실험2 prelab_ Diphenylacetylene from Stilbene2025.01.111. Bromination of stilbene 실험 A에서는 (E)-stilbene을 bromination하여 meso-1,2-dibromo-1,2-diphenylethane을 합성한다. 이 반응에서는 bromonium ion intermediate가 형성되며, C=C가 Br2에 친핵체로 작용하여 Br2의 결합을 끊고 Br-를 만든다. 이 과정에서 bridged bromonium ion이 C+형태의 중간체를 만들며 안정해진다. 2. Diphenylacetylene synthesis 실험 B에서는 실험 A에서 얻은 meso-1,2-...2025.01.11
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n-butyl bromide synthesis A+ 레포트2025.01.121. n-butyl bromide 합성 n-butyl bromide 합성을 통해 알코올과 할로겐 수소의 치환반응을 알아본다. n-butyl bromide는 화학식 C4H9Br의 유기브롬화합물로, 무색의 액체이며 불순물이 섞인 경우 노란빛을 띤다. 몰질량은 137.02, 끓는점 101.3℃, 녹는점 -112.3℃, 인화점 18.3℃, 비중 1.285를 가진다. 물에 잘 녹지 않고 알코올, 에테르 등 유기용매에 잘 녹는다. 주로 의약 원료, 염화비닐 안정제, 화학합성 원료로 사용된다. 2. 친핵성 치환반응 친핵성 치환반응은 전자가 풍부...2025.01.12
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[유기화학실험2 A+]Labreport10_Synthesis of Photochromic dye2025.01.121. Knoevenagel 축합 반응 Knoevenagel 축합 반응을 통해 합성된 화합물의 수율이 기대치보다 높게 나온 이유는 물이 완전히 제거되지 않았기 때문이다. 진공 여과 과정에서 물로 세척했지만 오븐 건조 과정에서 충분히 제거되지 않았다. 오븐 건조 시간을 더 늘려야 할 것으로 보인다. 2. DASA 염료 합성 DASA 염료의 수율이 62.4%로 낮은 이유는 불완전한 결정화와 진공 여과 과정에서의 손실 때문이다. 결정화 과정에서 플라스크를 얼음 욕조에 더 오래 두었다면 더 많은 결정이 생성되었을 것이다. 3. TLC 분석 ...2025.01.12
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[유기화학실험] 결정화 (Crystallization, 재결정)2025.01.141. 결정화 결정화(Crystallization)는 불순물을 포함하는 용액으로부터 순물질을 경제적으로 분리하는 원리에 대해 알아보는 실험이다. 온도에 따른 용해도 차이를 이용해 원하는 용질을 다시 결정화시키는 방법으로, 용매의 선택이 매우 중요하다. 좋은 용매의 조건은 온도에 따른 용해도 차이가 크고, 용매의 끓는점이 용질의 녹는점보다 낮아야 한다. 또한 안정성이 크고 반응성이 없어야 하며 결정을 얻기 쉽도록 끓는점이 낮아야 한다. 2. 용해도 용해도는 용매 100 g에 대해 녹을 수 있는 용질의 양을 말한다. 일반적으로 온도가 높...2025.01.14
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A+ 졸업생의 아닐린의 합성 실험 결과 레포트2025.01.141. 아닐린 합성 이 실험의 목적은 아닐린이 어떤 물질인지 이해하고, 나이트로벤젠으로부터 어떻게 합성되는지 과정을 알아보는 것입니다. 또한 아민계열 물질들의 특징을 이해하는 것입니다. 실험에 사용된 주요 물질은 철 가루, 나이트로벤젠, 염산 등이며, 철은 촉매 역할을 하고 염산은 수소 이온을 제공하기 위해 사용되었습니다. 실험 과정은 니트로벤젠과 철, 염산을 혼합하여 가열하고, 수산화나트륨 용액을 넣어 알칼리성으로 만든 뒤 증류하는 것입니다. 이를 통해 아닐린을 합성할 수 있으며, 실험 결과 및 고찰에서는 반응 메커니즘, 이론적 수...2025.01.14
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A+ 유기화학실험1 < Oxidation and Reduction > 레포트2025.01.091. 산화와 환원 반응 이 실험에서는 산화제인 pyridinium chlorochromate(PCC)를 이용하여 citronellol을 citronellal로 산화시키고, 환원제인 sodium borohydride(NaBH4)를 이용하여 4-t-butylcyclohexanone을 4-t-butylcyclohexanol로 환원시켰다. 이를 통해 알코올의 산화 반응과 케톤의 환원 반응을 이해할 수 있었다. 2. PCC와 NaBH4의 반응 메커니즘 PCC는 1차 알코올을 알데하이드까지, 2차 알코올을 케톤으로 산화시키는 mild한 산화제...2025.01.09
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유기화학실험2 prelab_ Carbocation Rearrangements-Benzopinacolone2025.01.111. Carbocation Rearrangements 이 실험에서 다룰 반응은 carbocation rearrangement가 일어나는 반응 중 하나인 pinacol rearrangement이다. 이는 dehydration 반응으로 산 촉매 반응이다. Hydroxy oxygens 중 하나에서 protonation이 일어나고, 물분자가 떨어지면서 tertiary carbocation을 형성한다. 이 실험에서는 benzopinacol 을 사용하므로 phenyl group 이 migration 하는데, 이는 oxygen의 nonbondi...2025.01.11
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Electrophilic addition of alkyne 실험 보고서2025.01.031. Electrophilic addition of alkyne 이 실험에서는 2-methyl-3-butyn-2-ol을 sulfuric acid, HgCl2, H2O와 반응시켜 3-methyl-3-hydroxy-2-butanone을 생성하는 반응을 진행하였다. 이 반응은 alkyne에 대한 electrophilic addition 반응으로, Markovnikov's rule이 적용되어 진행된다. 반응 결과 enol form이 생성되지만 keto-enol tautomerization에 의해 keto form인 3-methyl-3-hy...2025.01.03
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유기및분석실험 Reduction 레포트2025.11.131. Reduction 반응 유기화학에서 Reduction은 산화수가 감소하는 반응으로, 유기분자에 수소를 첨가하거나 산소를 제거하는 과정입니다. 이는 알켄을 알칸으로 변환하거나 카보닐 화합물을 알코올로 전환하는 등 다양한 유기합성에서 중요한 반응입니다. 실험을 통해 환원제의 종류와 반응 메커니즘을 이해할 수 있습니다. 2. 환원제 Reduction 반응에 사용되는 환원제는 LiAlH4, NaBH4, H2/촉매 등이 있습니다. 각 환원제는 서로 다른 반응성과 선택성을 가지며, 목표 화합물의 구조와 반응 조건에 따라 적절한 환원제를 ...2025.11.13
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