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유기화학실험 bromination of alkene2025.05.111. 알켄의 브로민화 반응 알켄에 브로민이 빠르게 첨가되어 1,2-다이할라이드를 생성하는 할로젠화 반응이 진행된다. 브로민화 반응의 생성물은 vicinal 1,2-dibromides로서 다이브로마이드의 합성이나 알켄의 정성시험에서 응용할 수 있다. 브로민화 반응에서는 항상 trans-dibromide 생성물만 만들어지는데, 이는 브로모늄 이온 중간체가 생성되어 브로민 음이온이 반대쪽에서 SN2 반응으로 공격하기 때문이다. 2. 브로모늄 이온 중간체 브로모늄 이온 중간체는 루이스 옥텟을 만족하여 안정하고, 브로민 원자의 크기가 크므로...2025.05.11
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유기화학실험 aldol condensation2025.05.111. aldol condensation aldol condensation(addition+dehydration)은 반응물인 benzaldehyde(2eq)와 acetone(1eq)이 NaOH(base), H2O/EtOH mixture 용매 하에서 반응하여 trans, trans-isomer인 dibenzylideneacetone(dibenzalacetone)을 생성하는 반응이다. 이 반응은 모든 단계가 평형 반응이어서 역반응도 가능하므로 100%의 수율을 얻을 수는 없다. 반응 메커니즘을 보면 acetone의 α-carbon의 C-...2025.05.11
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유기화학실험2 prelab_ Diphenylacetylene from Stilbene2025.01.111. Bromination of stilbene 실험 A에서는 (E)-stilbene을 bromination하여 meso-1,2-dibromo-1,2-diphenylethane을 합성한다. 이 반응에서는 bromonium ion intermediate가 형성되며, C=C가 Br2에 친핵체로 작용하여 Br2의 결합을 끊고 Br-를 만든다. 이 과정에서 bridged bromonium ion이 C+형태의 중간체를 만들며 안정해진다. 2. Diphenylacetylene synthesis 실험 B에서는 실험 A에서 얻은 meso-1,2-...2025.01.11
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유기화학실험2 prelab_ Hydroboration-Oxidation of 1-Hexene2025.01.111. Hydroboration-Oxidation 이 실험에서는 1-hexene에 대한 hydroboration-oxidation 반응을 수행하여 1-hexanol을 합성하는 것이 목표입니다. Hydroboration 단계에서는 borane이 1-hexene에 anti-Markovnikov 방식으로 첨가되어 trihexylborane이 생성됩니다. 이 반응은 regioselective하고 stereoselective한 syn addition입니다. Oxidation 단계에서는 HOO-가 boron을 공격하여 1-hexanol이 생성됩...2025.01.11
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n-butyl bromide synthesis A+ 레포트2025.01.121. n-butyl bromide 합성 n-butyl bromide 합성을 통해 알코올과 할로겐 수소의 치환반응을 알아본다. n-butyl bromide는 화학식 C4H9Br의 유기브롬화합물로, 무색의 액체이며 불순물이 섞인 경우 노란빛을 띤다. 몰질량은 137.02, 끓는점 101.3℃, 녹는점 -112.3℃, 인화점 18.3℃, 비중 1.285를 가진다. 물에 잘 녹지 않고 알코올, 에테르 등 유기용매에 잘 녹는다. 주로 의약 원료, 염화비닐 안정제, 화학합성 원료로 사용된다. 2. 친핵성 치환반응 친핵성 치환반응은 전자가 풍부...2025.01.12
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유기실 Triphenylcarbinol - Grinard reaction 프리랩2025.05.081. Triphenylcarbinol-Grignard Reaction 이 프리랩 실험은 트리페닐카르비놀(Triphenylcarbinol)을 합성하는 Grignard 반응에 대해 다룹니다. 실험 목적은 Grignard 시약 제조, 트리페닐카르비놀 합성, 생성물 분리 및 정제, 그리고 분광학적 분석(NMR, IR)을 통한 생성물 확인입니다. 실험 과정에는 브로모벤젠, 마그네슘, 디에틸 에테르 등의 시약을 사용하며, 반응 메커니즘, 실험 기구 및 절차, 분광학적 분석 방법 등이 자세히 설명되어 있습니다. 1. Triphenylcarbin...2025.05.08
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유기화학실험 Alcohol Dehydration (Dehydration of Alcohol)2025.05.091. 알코올 알코올은 탄소 원자에 하이드록시기(-OH)가 결합된 유기 화합물입니다. 알코올은 물과 유사한 극성을 가지고 있어 수소 결합을 형성할 수 있으며, 이로 인해 비슷한 분자량의 탄화수소에 비해 높은 끓는점을 가집니다. 알코올은 1차, 2차, 3차 알코올로 분류되며, 산 조건에서 탈수 반응을 통해 알켄을 생성할 수 있습니다. 2. 알코올의 탈수 반응 알코올의 탈수 반응은 강산 존재 하에 고온에서 진행되며, 알코올의 -OH기가 좋은 이탈기로 변환되어 물이 제거되면서 알켄이 생성됩니다. 1차 알코올은 E2 메커니즘을, 2차 및 3...2025.05.09
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유기화학실험 실험 4 제거반응 Cyclohexene 결과2025.05.091. 유기화학 실험 이번 실험에서는 cyclohexanol을 반응물로 사용하고, 황산과 가열 조건 하에서 실험을 진행하기 때문에 반응 메카니즘은 E1 반응임을 알 수 있습니다. cyclohexanol은 O-H 수소결합에 의해 분자간 힘이 강하기 때문에 162℃의 높은 끓는점을 가지지만, cyclohexene은 비교적 낮은 83℃의 끓는점을 가집니다. 따라서 100℃ 이하의 온도로 가열했을 때, 끓는점이 더 낮은 cyclohexene과 물이 먼저 기화되어 증류물로 얻어지고, 잔유물로는 탈수 반응의 결과로 황산과 물이 얻어집니다. 2....2025.05.09
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유기화학실험 실험 6 분자 Modeling 결과2025.05.091. Diels-Alder 반응 이번 실험에서는 분자 모형을 만드는 과정을 통해 Diels-Alder 반응의 생성물을 확인하였다. Diels-Alder 반응은 pericyclic mechanism의 일종으로, 다이엔의 4개의 파이 전자와 친다이엔체의 2개의 파이 전자가 반응하여 재배열된다. 그 결과 시그마 결합 1개가 파이 결합 2개로 바뀌고, 파이 결합 2개가 시그마 결합 1개로 바뀐다. 생성물을 보면 다이엔의 단일 결합이 이중 결합으로 바뀌고, 친다이엔체의 이중 결합이 단일 결합 또는 삼중 결합이 단일 결합으로 바뀌는 것을 확인...2025.05.09
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유기화학실험 실험 7 Benzoic acid의 합성 산화, 필터, 재결정 결과2025.05.091. 벤조산 합성 이번 실험에서는 톨루엔에 과망간산칼륨을 가하여 벤조산을 합성하였다. 톨루엔의 산화 반응은 벤질 자리에서 반응이 일어나며 벤젠 고리의 공명에 의해 안정화된 중간체인 벤질 라디칼이 생성된다. C6H5CH3+2KMnO4+HCl⟶C6H5COOH+2MnO2+KOH+KCl+H2O의 반응식을 통해 치환기의 C의 산화수는 –3에서 +3으로 6만큼 증가하기 때문에 산화되고, Mn의 산화수는 +7에서 +4로 3만큼 감소하기 때문에 환원되는 것을 알 수 있다. 이때 Mn과 같은 전이 금속은 다양한 산화수를 가질 수 있다. 2. 녹는점...2025.05.09
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