총 421개
-
[화공기초실습설계 A+] 카페인추출 결과보고서2025.01.161. 카페인 카페인은 쓴맛이 있고 백색 결정성의 퓨린으로 메틸잔틴 알칼로이드이며 화학적으로 DNA와 RNA의 아데닌, 구아닌 염기와 관련이 있다. 남미 및 동아시아 고유의 여러 식물의 씨앗, 견과 또는 잎에서 발견되며 곤충으로부터 보호하고 근처의 다른 종자의 발아를 방지하는 역할을 한다. 카페인의 가장 잘 알려진 원료는 커피콩이며, 졸음을 완화시키거나 예방하고 각성효과를 위해 카페인을 함유한 음료를 섭취한다. 이러한 음료를 만들기 위해 카페인은 물에 식물 제품을 담금작업을 통해 추출된다. 2. 퓨린 퓨린(purine)은 화학식 C5...2025.01.16
-
아스피린 합성 결과보고서2025.01.281. 아스피린 합성 이번 실험은 살리실산 2g과 아세트산 무수물 10ml를 반응시켜 최종적으로 아스피린 수득량은 0.34g이며, 수득률은 13.01%이다. 하지만 합성된 아스피린에는 불순물이 포함되어 있으므로, 실제로 순수한 아스피린의 양은 이보다 더 적을 것으로 추측한다. 실험 반응식을 보면 살리실산의 알코올과 아세트산 무수물의 산이 반응하여 에스터화 반응이 진행되고 아스피린과 아세트산이 생성된다. 이때 반응물은 아세트산이 아니라 아세트산 무수물을 사용해야 한다. 왜냐하면 아세트산으로 아스피린을 합성하게 되면, 물을 생성하기 때문...2025.01.28
-
유공실 계면중합에 의한 나일론의 합성2025.05.081. 페놀프탈레인의 용도 페놀프탈레인 수용액 층에 가하면 계면이 보다 뚜렷하게 보인다. 때문에 페놀프탈레인 용액 대신 브로모티몰블루나 식용 색소를 사용해도 좋다. 2. 계면중합 계면 중합은 서로 섞이지 않는 두 용액을 이용하여 각각의 단량체를 용액 간의 계면에서 접촉시켜 고분자를 중합하는 방법이다. 나일론, 아라미드 등의 다양한 고분자가 이 방법을 통해 제조되고 있으며, 분리막 분야에서는 현재 가장 널리 이용되는 기술이다. 3. 나일론-6,10의 숫자 의미와 생성 메커니즘 6은 다이아민 화합물에 포함된 탄소의 숫자이고, 10은 다이...2025.05.08
-
유기화학실험 실험 10 Benzamide의 합성 예비2025.05.091. Benzamide 합성 이번 실험에서는 Benzoyl chloride와 NH4OH를 반응시켜 친전자성 방향족 치환 반응에 의해 Benzamide를 합성한다. Benzoyl chloride는 벤젠에 염화 아실기(COCl)가 붙어 있는 구조이며, Benzamide는 벤젠에 CONH2가 붙어 있는 구조로 아마이드의 형태를 가진다. Benzoyl chloride에 NH4OH를 첨가하면 Cl이 -NH2로 치환되어 Benzamide가 생성된다. 이때 HCl과 H2O가 부산물로 생성되는데, HCl은 유독하므로 주의해야 한다. 2. IR s...2025.05.09
-
서울여자대학교 유기화학실험 Bromination 결과 레포트2025.01.171. Bromination of Alkenes 브로민(Br2)으로 알켄을 처리하면 addition reaction이 일어나 1,2-dibromides가 생성된다. 이는 dibromide 합성 및 알켄에 대한 정성적 시험의 기초에 유용한 반응이다. 특히 cyclic alkenes에 bromine을 첨가하면 trans-1,2-dibromocyclohexane이 생성되는데, 이는 Br2의 antiaddition 때문이다. 이는 cyclic bromonium ion 형성에 의해 설명될 수 있다. 2. Pyridinium Tribromide...2025.01.17
-
유기화학실험 Sn2 reaction2025.01.031. Sn2 reaction Sn2 반응은 친핵성 치환 반응의 한 유형입니다. 이 반응에서는 친핵체가 알킬 할라이드의 탄소 원자에 직접 공격하여 치환이 일어납니다. 이 실험에서는 Sn2 반응의 메커니즘과 특성을 이해하기 위해 에틸 4-브로모부티레이트와 2-포름일피롤 간의 반응을 수행합니다. 반응 시약과 장비, 실험 절차 및 관찰 결과를 자세히 기술하고 있습니다. 1. Sn2 reaction The Sn2 (Substitution Nucleophilic Bimolecular) reaction is a fundamental organi...2025.01.03
-
[화학과 수석의 레포트] 용해와 극성 (유기화학실험)2025.01.161. 용해와 극성 이번 실험에서는 기본적인 유기 작용기를 익히고, 실험실에서 자주 사용되는 유기 용매와 간단한 유기화합물의 용해 현상을 관찰하여 이를 분자 구조로 설명하는 방법을 소개한다. 고체와 액체간에 녹는 현상, 액체간에 녹는 현상, 화학반응, 친수성과 소수성, 극성과 비극성, 분자간 힘, 쌍극자 모멘트, 수소결합, 분산력, 염석효과, 탄화수소 화합물, 이성질체 등에 대해 설명하고 있다. 2. 실험 기구 및 시약 실험에 사용된 기구로는 시험관, 시험관대, 피펫, 피펫필러, 흄 후드, 양피지, 시약스푼, 비커, 저울 등이 있다....2025.01.16
-
유기화학실험 실험 4 제거반응 Cyclohexene 결과2025.05.091. 유기화학 실험 이번 실험에서는 cyclohexanol을 반응물로 사용하고, 황산과 가열 조건 하에서 실험을 진행하기 때문에 반응 메카니즘은 E1 반응임을 알 수 있습니다. cyclohexanol은 O-H 수소결합에 의해 분자간 힘이 강하기 때문에 162℃의 높은 끓는점을 가지지만, cyclohexene은 비교적 낮은 83℃의 끓는점을 가집니다. 따라서 100℃ 이하의 온도로 가열했을 때, 끓는점이 더 낮은 cyclohexene과 물이 먼저 기화되어 증류물로 얻어지고, 잔유물로는 탈수 반응의 결과로 황산과 물이 얻어집니다. 2....2025.05.09
-
유기화학실험 실험 6 분자 Modeling 결과2025.05.091. Diels-Alder 반응 이번 실험에서는 분자 모형을 만드는 과정을 통해 Diels-Alder 반응의 생성물을 확인하였다. Diels-Alder 반응은 pericyclic mechanism의 일종으로, 다이엔의 4개의 파이 전자와 친다이엔체의 2개의 파이 전자가 반응하여 재배열된다. 그 결과 시그마 결합 1개가 파이 결합 2개로 바뀌고, 파이 결합 2개가 시그마 결합 1개로 바뀐다. 생성물을 보면 다이엔의 단일 결합이 이중 결합으로 바뀌고, 친다이엔체의 이중 결합이 단일 결합 또는 삼중 결합이 단일 결합으로 바뀌는 것을 확인...2025.05.09
-
유기화학실험 실험 7 Benzoic acid의 합성 산화, 필터, 재결정 결과2025.05.091. 벤조산 합성 이번 실험에서는 톨루엔에 과망간산칼륨을 가하여 벤조산을 합성하였다. 톨루엔의 산화 반응은 벤질 자리에서 반응이 일어나며 벤젠 고리의 공명에 의해 안정화된 중간체인 벤질 라디칼이 생성된다. C6H5CH3+2KMnO4+HCl⟶C6H5COOH+2MnO2+KOH+KCl+H2O의 반응식을 통해 치환기의 C의 산화수는 –3에서 +3으로 6만큼 증가하기 때문에 산화되고, Mn의 산화수는 +7에서 +4로 3만큼 감소하기 때문에 환원되는 것을 알 수 있다. 이때 Mn과 같은 전이 금속은 다양한 산화수를 가질 수 있다. 2. 녹는점...2025.05.09
11 / 43
