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[유기화학실험1] 실험4_결과레포트_TLC-chromatography2025.05.151. TLC (Thin-Layer Chromatography) TLC는 화합물을 분리하고 확인하는 데 사용되는 크로마토그래피 기술입니다. 이 실험에서는 TLC를 사용하여 4-tert-butylcyclohexanol의 분리와 확인을 수행했습니다. TLC 플레이트에서 화합물의 이동 거리(Rf 값)를 측정하고, 이를 통해 화합물을 확인할 수 있습니다. 2. 컬럼 크로마토그래피 컬럼 크로마토그래피는 화합물을 분리하는 다른 크로마토그래피 기술입니다. 이 실험에서는 컬럼 크로마토그래피를 사용하여 4-tert-butylcyclohexanol을 ...2025.05.15
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[유기화학실험1] 실험6_결과레포트_Simple Transformation22025.05.151. 유기화학 실험 이 자료는 유기화학 실험 6번 과제의 결과 보고서입니다. 실험 내용은 Simple Transformation 2에 대한 것으로, 다양한 화학 반응과 분석 기법이 포함되어 있습니다. 실험 과정과 결과, 분석 내용 등이 자세히 설명되어 있습니다. 2. 화학 반응 이 실험에서는 다양한 화학 반응이 진행되었습니다. 에스테르화 반응, 산-염기 반응, 추출 및 정제 과정 등이 포함되어 있습니다. 각 반응의 메커니즘과 생성물, 수율 등이 자세히 기술되어 있습니다. 3. 분광 분석 실험 결과물에 대한 분광 분석 데이터가 제시되...2025.05.15
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유기화학실험 SN2 reaction 1-Bromobutane2025.04.271. 알코올 알코올은 하이드록시기(-OH)가 결합하고 있는 탄소에 붙어 있는 알킬기의 수에 따라 분류할 수 있다. 알킬기가 없는 알코올은 0차 알코올이며 알킬기가 1개 붙어 있으면 primary alcohol, 2개가 붙어 있으면 secondary alcohol, 3개가 붙어 있으면 tertiary alcohol로 분류한다. 또한 알코올은 하이드록시기(-OH)가 붙어 있기 때문에 분자량이 작은 알코올의 경우 극성이 크다. 따라서 물과 같은 극성 용매에 잘 녹는다. 반면 분자량이 큰 알코올의 경우 극성이 작은 탄화수소 부분이 증가하여...2025.04.27
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유기합성실험 Aniline systhesis(아닐린 합성) A+ 예비레포트, 결과레포트2025.01.171. 니트로벤젠 니트로벤젠은 방향족 니트로화합물 중 하나로, 벤젠을 황산과 질산으로 니트로화시켜 얻을 수 있다. 무색의 액체이며 분자량 123g/mol, 비중 1.2(0℃), 녹는점 5.8℃, 끓는점 211℃이다. 물에는 잘 녹지 않지만 유기 용매와는 잘 섞인다. 니트로벤젠을 환원시키면 중간물질인 니트로소벤젠, N-페닐히드록실아민을 거쳐 아닐린이 된다. 2. 산화-환원 반응 산화-환원 반응은 물질 간의 전자 이동으로 산화와 환원 반응이 동시에 일어나는 것이다. 전자를 잃은 쪽은 산화수가 증가하고 산화되며, 전자를 얻은 쪽은 산화수가...2025.01.17
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서울여자대학교 유기화학실험 Column chromatography 결과 레포트2025.01.171. Column chromatography Column chromatography는 혼합물로부터 원하는 물질을 mobile phase (eluent)에서 Stationary phase (column material)에 대한 흡착력의 차이를 이용하여 분리하는 것이다. Eluent를 column에 통과시키면 혼합물에 존재하는 ingredient들이 stationary phase를 따라 움직이는데 각 ingredient의 stationary phase에 대한 adsorption 정도가 다르기 때문에 column을 빠져나오는데 걸리는 r...2025.01.17
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[유기화학실험1] 실험8_예비레포트_stereospecific Preparation 2. intramolecular SN2 reaction of bromohydrin to epoxide2025.05.151. stereospecific Preparation 실험을 통해 bromohydrin이 intramolecular SN2 반응을 거쳐 epoxide로 전환되는 과정을 확인하였습니다. 이 반응은 stereospecific하게 진행되며, 최종 생성물인 epoxide의 입체 구조는 반응 메커니즘에 따라 결정됩니다. 2. intramolecular SN2 reaction bromohydrin이 분자 내 SN2 반응을 통해 epoxide로 전환되는 과정을 확인하였습니다. 이 반응은 분자 내에서 일어나며, 브롬 원자가 히드록시기를 공격하여 ...2025.05.15
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유기화학실험 A+ Report 1 TLC2025.05.151. Thin Layer Chromatography (TLC) TLC는 비휘발성 반응 혼합물의 정성 분석에 사용되는 일종의 Liquid Chromatography로, 분리하고자 하는 물질의 mobile phase와 stationary phase에 대한 adsorption 정도가 다르기 때문에 분리가 가능합니다. TLC는 시료 정제 모니터링, 합성 조건 설정, 반응 혼합물 검사, 시료 동질성 확인 등 다양한 용도로 사용됩니다. 실험에서는 다양한 용매 조건을 변화시켜 TLC를 수행하고, 각 시료의 Rf 값을 계산하여 적절한 용매 조건을...2025.05.15
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A+ 졸업생의 아세트 아닐라이드 합성 실험 예비 레포트2025.01.141. 아세틸화 아세틸화는 유기화합물 중의 히드록시기(- OH)나 아미노기(- NH2) 및 2차 아민(RR'- NH)의 질소원자와 결합하고 있는 수소원자나 알코올(R- OH) 및 페놀(ArOH)중의 산소원자와 결합하고 있는 수소원자를 아실기의 일종인 아세틸기(- COCH3)로 치환하는 반응이다. 아미노기의 아세틸화는 아세트산무수물을 반응시키면 쉽게 진행된다. 2. 아세틸화제 아세틸화에 쓰이는 시약을 아세틸화제라고 하며, 아세틸화제로서는 무수초산만을 사용하거나 빙초산만을 사용할 수도 있다. 그러나 이들은 단독으로 사용하는 경우보다 혼합...2025.01.14
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A+ 졸업생의 아닐린의 합성 실험 예비 레포트2025.01.141. 아닐린 아닐린은 나이트로 벤젠을 환원제와 함께 반응시켜 만든 방향족 아민 물질입니다. 아닐린은 무색 또는 담황색의 액체로 특유의 냄새를 가지고 있으며, 끓는점은 184°C, 녹는점은 -6°C입니다. 아닐린은 물에 대한 용해도가 작지만 유기용매에는 잘 용해됩니다. 또한 아닐린은 약염기 성질을 나타내는데, 이는 질소의 비공유전자쌍이 공명구조를 형성하기 때문입니다. 2. 아닐린의 합성법 아닐린의 제조 원료에는 나이트로 벤젠, 클로로벤젠, 페놀 등이 있으며, 나이트로 벤젠을 이용한 아닐린 합성에는 두 가지 방법이 있습니다. 첫째, 철...2025.01.14
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유기할로젠 화합물과 친핵성치환반응2025.01.151. 유기할로젠 화합물 유기할로젠 화합물은 탄소-할로겐 결합을 가지는 화합물을 말한다. 이러한 화합물은 친핵성 치환반응에 참여할 수 있는데, 반응 메커니즘에 따라 SN1 반응과 SN2 반응으로 구분된다. SN1 반응은 1단계 반응으로 기질이 먼저 분해되어 탄소양이온이 생성되고, 두 번째 단계에서 친핵체가 결합하여 생성물을 형성한다. SN2 반응은 1단계 반응으로 친핵체가 기질을 직접 공격하여 배위가 반전되면서 생성물을 만든다. 이러한 반응 메커니즘의 차이로 인해 기질 구조, 친핵체 농도, 용매 등이 반응 속도에 미치는 영향이 다르게...2025.01.15
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