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재결정과 혼합물의 분리 _ 숭실대학교 일반화학실험2025.05.141. 재결정 재결정은 온도에 따라 용해도가 다른 점을 이용하는 방법이다. 대부분 용매에 화합물이 녹는 용해 과정은 흡열 과정이기에 온도가 증가할수록 용해도가 증가하지만 반대 경향을 보이는 경우도 있다. 재결정에서는 불순물의 용해도가 크고 원하는 물질에 대한 용해도가 비교적 작은 용매를 선택하고, 온도에 따른 용해도 차이가 큰 용매를 사용한다. 또한 용액을 식히는 속도를 낮추어 크기가 충분히 큰 결정을 서서히 만들어야 한다. 2. 아세트아닐라이드와 벤조산 혼합물의 분리 및 재결정 아세트아닐라이드와 벤조산은 물에 비슷하게 녹지만, 벤조...2025.05.14
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Fe-acetyl acetate의 합성 결과보고서2025.01.161. Fe-acetyl acetate 합성 이번 실험은 FeCl3와 아세틸 아세톤을 반응물로 하여 염기 조건하에 Fe-acetyl acetate를 합성하는 실험이었습니다. 실험 과정에서 FeCl3·6H2O 수용액은 노랑~주황색을 띠었고, 메탄올에 아세틸 아세톤을 녹인 용액을 FeCl3·6H2O 수용액에 가한 후 염기 조건을 조성해주니 용액의 색이 붉은색으로 바뀌었습니다. 이는 Fe-acetyl acetate 착물이 형성되었기 때문으로 추측됩니다. 실험 결과 Fe-acetyl acetate의 수득률은 83%로 구해졌으며, 주요 오차 ...2025.01.16
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유기합성실험 Nylon 6,10 synthesis A+ 결과레포트2025.01.171. 나일론 6,10 합성 이번 실험은 단계중합반응 중 하나인 계면중합반응을 통하여 아민과 산염화물을 통해 아마이 드중합체인 나일론을 만드는 실험이었다. 이러한 아민과 산염화물이 아실화되어 폴리아마이드 를 합성하는 반응은 부산물로 HCl이 생성되는데, 여기서 HCl이 아민의 염기성 작용기에 붙어 염을 생성하게 된다. 따라서 반응의 생성물인 HCl이 반응물의 양을 감소시켜 반 응의 수율을 감소시키므로, 이러한 현상을 방지하기 위해 적절한 염기성 용액에서 반응을 진 행시켜야 한다. 이렇게 염기성 용액 하에서, 생성되는 산을 제거하면서 ...2025.01.17
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일반화학실험2-청사진 실험 결과보고서2025.04.251. 옥살레이트-철 착화합물 합성과 광화학 반응 이 실험에서는 철 착화합물을 합성하고 이의 광화학 반응을 이용해 청사진을 만들었습니다. 실험 결과, 실험 A에서 이론적 수득률은 0.041 mol이었지만 실제 수득률은 0.013 mol로 나타났습니다. 이에 따른 오차율은 약 68.3%였습니다. 오차의 원인으로는 실험 과정에서의 빛 유입, 화합물 손실, 초자기구의 오염 등이 지적되었습니다. 또한 청사진 제작 시 알루미늄박 제거로 인한 얼룩 발생도 확인되었습니다. 1. 옥살레이트-철 착화합물 합성과 광화학 반응 옥살레이트-철 착화합물은 ...2025.04.25
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복염 Ammonium nickel sulfate 합성 결과보고서2025.01.161. 복염 Ammonium nickel sulfate 합성 이번 실험은 NiCl2·6H2O와 (NH4)2SO4을 반응물로 하여 염기 조건하에 복염 Ammonium nickel sulfate를 합성하는 실험이었습니다. 실험 과정에서 NiCl2·6H2O 수용액은 초록색을 띠었고, (NH4)2SO4 수용액을 가한 후 반응 시간을 충분히 주고 기다리니 민트색 결정이 석출되었습니다. 이 민트색 결정은 복염 Ammonium nickel sulfate로 추측되는데, 문헌에 따르면 복염 Ammonium nickel sulfate는 Greenish...2025.01.16
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유공실 계면중합에 의한 나일론의 합성2025.05.081. 페놀프탈레인의 용도 페놀프탈레인 수용액 층에 가하면 계면이 보다 뚜렷하게 보인다. 때문에 페놀프탈레인 용액 대신 브로모티몰블루나 식용 색소를 사용해도 좋다. 2. 계면중합 계면 중합은 서로 섞이지 않는 두 용액을 이용하여 각각의 단량체를 용액 간의 계면에서 접촉시켜 고분자를 중합하는 방법이다. 나일론, 아라미드 등의 다양한 고분자가 이 방법을 통해 제조되고 있으며, 분리막 분야에서는 현재 가장 널리 이용되는 기술이다. 3. 나일론-6,10의 숫자 의미와 생성 메커니즘 6은 다이아민 화합물에 포함된 탄소의 숫자이고, 10은 다이...2025.05.08
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[A+ 레포트] 화학양론과 한계반응물 예비보고서2025.05.071. 한계 반응물 한계 반응물이란 화학 반응에서 다른 반응물보다 먼저 소모돼 생성물의 양을 제한하는 반응물이다. 때문에 어떠한 화학 반응에서 만들어지는 생성물의 양은 한계 반응물에 의해 결정되고, 이론적으로 구해지는 수율은 이 한계 반응물이 완전히 소모되었을 때 얻는 생성물의 양으로 결정되기에 한계 반응물을 확인해 반응의 수율을 얻는다. 2. 수득률 수득률이란, 화학 반응에서 생성된 생성물의 양과 이론적으로 생성 가능한 생성물의 양 사이의 비율을 나타내는 값으로, 반응 조건, 반응물 특성, 반응 중간체의 생성 등 다양한 요인에 따라...2025.05.07
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천연 색소 추출 결과 보고서2025.01.021. 천연 색소 추출 이 보고서는 천연 색소 추출 실험의 결과를 다루고 있습니다. 실험에서는 홍차, 알루미늄 매염제, 철 매염제를 사용하여 천연 색소를 추출하였습니다. 실험 과정에서 ice bath에서 교반하는 이유, 다양한 염료의 특성, 수득률, 오차 발생 이유 등을 설명하고 있습니다. 실험 결과 이론적 수득량 대비 실제 수득량이 매우 높게 나타났으며, 이는 실험 과정에서 시약 투입량 조절 미흡 및 여과 과정에서 물 포함 등의 요인으로 인한 것으로 분석됩니다. 1. 천연 색소 추출 천연 색소 추출은 매우 중요한 주제입니다. 합성 ...2025.01.02
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유기 염료 합성 결과 보고서2025.01.021. 유기 염료 합성 이 보고서는 유기 염료 합성 실험의 결과를 다루고 있습니다. 실험에서는 파라니트로아닐린, 아질산 소듐, 다이에틸아닐린 등을 이용하여 아조계 염료를 합성하였습니다. 실험 과정에서 ice bath를 사용한 이유, 다른 염료의 종류, 수득률 계산 및 오차 등이 설명되어 있습니다. 실험 결과 최종적으로 1.77g의 짙은 검붉은색 아조계 염료가 합성되었습니다. 1. 유기 염료 합성 유기 염료 합성은 화학 산업에서 매우 중요한 분야입니다. 유기 염료는 섬유, 플라스틱, 페인트, 잉크 등 다양한 제품에 사용되며, 이들 제품...2025.01.02
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유기화학실험 cinnamic acid와 ethanol로 Ethyl cinnamate합성, Fischer esterification 반응 결과보고서2025.05.061. Fischer esterification 반응 실험에서는 cinnamic acid와 ethanol을 반응시켜 Ethyl cinnamate를 합성하였다. 산촉매를 사용하여 반응을 더 잘 진행시켰으며, 생성된 Ethyl cinnamate에서는 시나몬을 연상시키는 과일과 발사믹 냄새가 났다. 추출 과정을 통해 수득률을 높였으며, 최종적으로 76.3%의 수득률을 얻었다. 이 실험을 통해 Fischer esterification 반응의 메커니즘을 이해할 수 있었다. 2. 에스터의 특성 에스터는 carbonyl center를 가지며 유연...2025.05.06
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