총 63개
-
유기화학실험2 lab-report_Exp1. Carbocation Rearrangements - Benzopinacolone2025.01.111. Carbocation Rearrangements 이번 실험은 benzopinacol이 carbocation rearrangement를 통해 benzopinacolone으로 전환되는 과정을 다루고 있습니다. 실험에서는 benzopinacol과 acetic acid, 촉매인 iodine을 사용하여 반응을 진행하였고, 생성된 benzopinacolone의 수득량, 수득률, TLC 결과, 녹는점 등을 확인하였습니다. 반응 메커니즘은 acetic acid와 iodine의 반응으로 생성된 강산 HI가 benzopinacol과 반응하여 b...2025.01.11
-
Fe-acetyl acetate의 합성 결과보고서2025.01.161. Fe-acetyl acetate 합성 이번 실험은 FeCl3와 아세틸 아세톤을 반응물로 하여 염기 조건하에 Fe-acetyl acetate를 합성하는 실험이었습니다. 실험 과정에서 FeCl3·6H2O 수용액은 노랑~주황색을 띠었고, 메탄올에 아세틸 아세톤을 녹인 용액을 FeCl3·6H2O 수용액에 가한 후 염기 조건을 조성해주니 용액의 색이 붉은색으로 바뀌었습니다. 이는 Fe-acetyl acetate 착물이 형성되었기 때문으로 추측됩니다. 실험 결과 Fe-acetyl acetate의 수득률은 83%로 구해졌으며, 주요 오차 ...2025.01.16
-
아스피린 합성 예비보고서2025.01.231. 아스피린 아스피린은 유기 합성을 통해 만들어진 가장 대표적인 합성 의약품으로, 아세틸살리실산이라고도 한다. 이는 살리실산과 아세트산 무수물을 에스터화 반응을 통해 합성한 것이다. 본 실험에서는 이들을 가지고 에스터화 반응을 통하여 아스피린을 합성하고, 재결정 과정을 통해 이를 정제한 뒤, 얻은 결정의 녹는점을 측정 및 비교하여 합성된 아스피린의 순도와 수득률을 계산한다. 2. 에스터화 반응 에스터화 반응이란, 카복실산과 알코올이 반응을 하여, 생성물로 에스터와 물이 생성되는 화학 반응이다. 반응 과정에서 주로 산 촉매를 사용하...2025.01.23
-
[유기실1 A+] 유기화학실험1 Extraction (Acid-Base Properties) 한글 Pre-Lab 프리랩 A+2025.01.121. 추출(Extraction) 추출이란 두 가지 이상의 물질이 섞여 있는 혼합물 속에서 특정한 물질을 용해할 수 있는 용매를 사용하여 성분을 분리해내는 방법을 말한다. 산-염기 반응이나 킬레이트 생성 등의 화학반응을 이용하거나 단순한 용해도 차이만을 이용할 수 있다. 이번 실험에서는 산-염기 화학반응을 통해 성분을 분리해낼 것이다. 2. 분포계수 분포계수는 용해도의 비로, 주어진 온도에서 한 화합물과 두 용매에 대해 일정한 상수 값을 갖는 평형상수이다. 3. 산 해리 상수 산 해리 상수는 산의 이온화 평형의 평형 상수이며, 산의 ...2025.01.12
-
벤질산 자리옮김 실험 결과 보고서2025.01.021. 벤질산 자리옮김 반응 이번 실험은 벤질산 자리옮김 반응을 통해 벤질이 벤질산으로 합성되는 메커니즘을 알아보는 것이 목표였습니다. 벤질에 수산화 알칼리를 가하면 자리옮김 반응이 일어나 벤질산이 됩니다. 반응 과정에서 -OH기가 공격하여 전자 반발력이 최소화되는 위치로 재배열이 일어나며, C-C 결합은 깨지지 않고 페닐기가 옆 탄소로 이동하게 됩니다. C=O가 C-O로 전자 이동이 되어 결국 2개의 페닐기가 하나의 탄소에 존재하게 됩니다. 실험 결과 71.7%의 수득률로 벤질산이 합성되었습니다. 수득률이 100%에 미치지 못한 이...2025.01.02
-
수원대학교 A+ 화학및실험2 알코올 함량 측정 결과 레포트2025.01.031. 아스피린 합성 아스피린은 H2SO4를 촉매로 하여 살리실산(salicylic acid)과 아세트산 무수물(acetic anhydride)의 반응으로부터 합성할 수 있다. 실험 결과 이론적 수득량과 실제 수득량의 차이가 컸는데, 이는 아스피린 시료의 오염, 실험기구에 묻어 소실된 아스피린, 충분한 시간을 두지 않아 재결정이 적게 일어난 것 등이 원인으로 생각된다. 제약회사에서 아스피린을 제조할 때 이론적 수득량에 얼마나 가까운지 궁금하다. 1. 아스피린 합성 아스피린은 1899년 독일의 화학자 펠릭스 호프만에 의해 최초로 합성되...2025.01.03
-
에스터화반응_아스피린의 합성 결과 보고서 [유기화학실험]2025.01.221. 에스터화 반응 에스터화 반응은 카복실기(-COOH)를 가진 분자와 하이드록시기(-OH)를 가진 분자가 반응할 때, 카복실기와 하이드록시기의 H와 OH가 H2O를 형성하며 빠져 나가고 (탈수 축합) 남은 것이 결합하여 -CO-O-의 에스터기를 이루는 반응을 말한다. 이 때 산 촉매 반응이 이용되기도 한다. 2. 아스피린 합성 아세틸살리실산(Acetylsalicylic Acid)은 살리실산에 아세트산이 결합한 화합물로, 에스터화 반응을 통해 합성된다. 살리실산과 아세트산 무수물이 반응하여 아세틸살리실산이 생성된다. 실제 실험에서는...2025.01.22
-
일반화학실험 A+ 레포트) 재결정과 거르기2025.01.131. 결정성 고체 고체는 결정성 고체와 비결정성 고체로 나눌 수 있다. 결정성 고체는 원자, 분자, 이온 등의 입자가 규칙적으로 배열되어 있는 고체이다. 일정한 모양을 가지며, 구성 입자 사이의 결합력이 모두 같기 때문에 녹는점이 일정하다. 2. 재결정 재결정은 용해도의 차를 이용하여 결정성 물질을 분리하는 방법이다. 정제하려는 고체를 적당한 용매에 가열하여 용해시킨 후 서서히 냉각하면 용질의 용해도가 감소되어 다시 결정으로 석출된다. 이때 침전물은 불순물을 포함하지 않는 순수한 물질로 침전된다. 3. 재결정 방법 재결정에는 단일 ...2025.01.13
-
아스피린의 합성 예비2025.01.121. 아스피린의 합성 이번 실험에서는 살리실산(salicylic acid)과 초산무수물(acetic anhydride)을 반응시켜 아스피린을 합성할 것입니다. 아스피린은 최초로 합성된 해열·소염 진통제이자 혈전예방약입니다. 에스터화 반응을 통해 아스피린이 생성되며, 정제 과정에서 재결정을 이용하여 순수한 아스피린을 얻을 수 있습니다. 수득률은 실제 생성량을 이론적 생성량으로 나누어 계산할 수 있습니다. 아스피린은 진통, 해열, 소염, 혈전 예방 등의 작용을 하지만 과량 섭취 시 부작용이 발생할 수 있습니다. 2. 살리실산과 아스피린...2025.01.12
-
유기합성실험_Acetyle Salicylic Acid synthesis A+레포트2025.01.121. 아세틸살리실산(아스피린) 합성 아세틸살리실산(아스피린)은 유기산의 일종으로 값이 싼 화합물인 살리실산에 결합되어 있는 작용기 -OH를 에스터화 반응을 이용하여 합성할 수 있다. 이 실험에서는 아세트산 무수물과 살리실산을 반응시켜 아세틸살리실산을 합성하고, 인산을 촉매로 사용하여 반응 속도를 높였다. 또한 재결정 과정을 통해 순도 높은 아세틸살리실산을 얻을 수 있었다. 2. 에스터화 반응 에스터화 반응은 카복실산과 알코올이 반응하여 에스터가 생성되는 반응으로, 산성 용액에서 매우 빠르게 일어난다. 이 실험에서는 카복실 무수물인 ...2025.01.12
1 / 7
