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pcr 전기영동2025.06.051. 서론 1.1. PCR과 전기영동의 개요 PCR(Polymerase Chain Reaction)은 DNA 중합효소를 이용하여 DNA의 양을 증폭시키는 기술이다. 특정 표적 유전물질로부터 염기 순서가 동일한 유전물질을 많은 양으로 증폭할 수 있다. PCR의 원리는 DNA가 온도 변화에 따라 변성된다는 점을 이용하며, pre-denaturation, 변성(denaturation), 결합(anealing), 신장(extension), post-extension, cooling의 단계로 구성된다. 이러한 1~6단계를 1 cycle이라...2025.06.05
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1. DNA 전기영동에서 사용되는 TBE buffer의 구성물질과 각각의 역할에 대해서 조사(특히 EDTA에 대해서 자세히2025.05.221. DNA 전기영동에서 TBE buffer의 구성과 역할 1.1. TBE buffer의 구성 TBE 버퍼는 트리스 염기, 붕산, EDTA를 함유하는 혼합물이다. 트리스 염기는 양이온을 공급하여 (-) 전하를 띠고 있는 DNA를 운반한다. 붕산은 트리스로 인해 높아진 pH를 낮추어 DNA의 변성을 방지한다. EDTA는 2가 양이온을 결합시켜 제한효소의 활성을 억제한다. 이처럼 TBE 버퍼는 pH 유지, 전하 운반, 2가 이온 제거 등의 역할을 수행하여 DNA 전기영동에 적합한 환경을 조성한다. 1.2. EDTA의 역할 EDTA는 ...2025.05.22