총 25개
-
아스피린 합성2024.09.111. 아스피린 합성 1.1. 실험 개요 이 실험은 살리실산과 아세트산 무수물의 에스터화 반응을 통해 아세틸 살리실산, 즉 아스피린을 합성하는 것이 목적이다. 유기화학 실험의 핵심인 에스터화 반응을 이해하고, 합성된 아스피린의 특성을 분석하여 그 수득률을 계산하는 것이 주요 내용이다. 이를 통해 유기화학 합성 과정과 반응 메커니즘, 촉매 역할 등을 종합적으로 학습할 수 있다. 1.2. 합성 이론 1.2.1. 에스터화 반응 에스터화 반응은 카르복실산과 알코올이 반응하여 에스터와 물을 생성하는 화학 반응이다. 이 반응은 다음과 같은 ...2024.09.11
-
유기무기실험2024.09.161. 무기화학실험 - 유기금속화합물 합성 1.1. 실험 개요 1.2. 실험 1. [Ph3PCH2C(O)CH3]Cl 합성 [Ph3PCH2C(O)CH3]Cl 합성 실험 1에서는 트리페닐포스핀(PPh3)과 염화아세틸메틸(ClCH2C(O)CH3)을 반응시켜 [Ph3PCH2C(O)CH3]Cl을 합성하였다. 이 반응은 친핵성 치환 반응(SN2)을 통해 진행된다. 실험 방법은 다음과 같다. 우선 50mL 둥근 바닥 플라스크에 PPh3 5.00g과 ClCH2C(O)CH3 1.4mL를 넣고 CHCl3 용매에 녹인다. 이 혼합물을 환류 장치...2024.09.16
-
아스피린 합성 결과보고서2024.09.131. 아스피린의 합성 1.1. 아스피린의 정의와 특성 아스피린(Aspirin)은 아세틸살리실산(Acetylsalicylic acid, ASA)이라고도 불리며, 1897년 독일 Bayer사에서 처음 합성되어 제작된 해열 진통제이다. 아스피린은 버드나무 잎과 껍질에서 추출되는 살리실산을 주원료로 하여 합성되었다. 아스피린은 가와사키병, 심낭염 및 류마티스열과 같은 특정 염증 상태의 치료에 사용된다. 화학식은 C9H8O4이며, 건조한 공기에서는 안정적이지만 수분과 접촉하여 점차적으로 아세트산 및 살리실산으로 가수분해되는 특성을 가진...2024.09.13
-
아스피린 합성실험2024.09.271. 아스피린의 화학적 구조와 역사 1.1. 아스피린의 화학적 구조 아스피린의 화학적 구조는 다음과 같다. 아스피린은 분자 내에 에스터기(-COOR), 아세틸기(CH3COO-), 카복실기(-COOH)를 가지고 있다. 아스피린은 벤조산(benzoic acid)의 2번 위치에 아세톡시가 치환된 구조이며, 살리실산(2-hydroxybenzoic acid)을 모핵으로 보면 하이드록시기가 아세톡시(acetoxy; OCOCH3)기로 치환된 화합물이다. 즉, 아스피린은 살리실산에 아세트산 무수물이 작용하여 에스터화 반응을 통해 만들어진 화합물...2024.09.27
-
글리코젠 추출2024.09.261. 실험 목적 및 실험 원리 1.1. 글리코겐 분리 및 수득률 계산 간에서 글리코겐을 분리하고 글리코겐 수득률을 구하는 것이다. 실험에서는 간 5g을 글리코겐을 추출하기 쉽게 파쇄한 후 5% TCA(Trichloroacetic acid) 5mL를 넣고 5분간 원심분리하였다. 이때 상층액을 다른 시험관에 분리하였고, 남은 침전물에 다시 5% TCA 5mL를 가해 5분간 원심분리를 반복하였다. 분리된 상층액을 합하고 여기에 상층액 두 배 부피의 95% 에탄올을 가한 뒤 3분 30초 동안 원심분리를 하여 글리코겐을 침전시켰다. 이후 ...2024.09.26
-
아디프산의 합성2024.10.021. 아디프산(Adipic acid) 합성 1.1. 실험 목적 알칼리 조건에서 시클로헥사논과 과망간산칼륨을 반응시켜 아디프산을 합성하는 것이 이 실험의 목적이다. 이를 통해 과망가니즈산 포타슘(KMnO4)을 산화제로 이용한 물질의 산화 반응을 이해하고, 사이클로헥산온(cyclohexanone)을 산화시켜 아디프산(adipic acid)을 합성할 수 있다. 1.2. 실험 이론 및 원리 1.2.1. 알켄의 산화 강력한 산화제인 과망간산칼륨(KMnO4)은 중성 또는 산성 수용액 내에서 알켄을 분해하여 카보닐기가 포함된 생성물들을 형성...2024.10.02
-
재결정과 거르기 결과2024.09.221. 실험 개요 1.1. 목적 이 실험의 목적은 물질의 용해도 차이를 이용하여 혼합물에서 순수한 물질을 분리하고 정제하는 재결정 방법에 대해 이해하는 것이다." 1.2. 원리 혼합물에서 순수한 물질을 분리하기 위해 재결정과 여과를 이용하는 원리는 온도에 따른 용해도 차이를 활용하는 것이다. 일반적으로 대부분의 화합물은 용매에 녹는 용해 과정이 흡열 과정이기 때문에 온도가 높아질수록 용해도가 커진다. 하지만 일부 화합물, 예를 들어 아세트산나트륨의 경우에는 용해 과정이 발열 과정이기 때문에 온도가 높을수록 용해도가 낮아진다. 재...2024.09.22
-
소듐이온전지2024.09.221. 전기 화학과 전지 1.1. 전기 분해와 도금 1.1.1. 요약 이번 실험은 전기에너지를 이용하여 일어나는 화학 반응 중 전기 분해와 도금에 대해 실험하고자 한 것이다. 도금은 전기 분해의 원리를 이용해 한 금속을 다른 금속 위에 입히는 과정으로 양극에서는 산화반응이, 음극에서는 환원 반응이 일어난다. 이번 실험에서는 구리판과 구리로 된 동전을 사용했고, 이 두 개의 구리에 전원을 연결했을 때 양극에 연결된 구리판은 산화반응 즉, 전기 분해가 일어나고 음극에 연결된 동전은 환원반응 즉, 도금이 일어났다. 반응에 수반된 총 전...2024.09.22
-
아스피린 합성에서 에스테르화 반응2024.10.271. 서론 1.1. 실험 목적 이 실험의 목적은 에스터화 반응의 원리를 이해하고, 이를 활용하여 대표적인 의약품인 아스피린을 직접 합성해 보는 것이다. 에스터화 반응을 통해 살리실산의 작용기를 변환시켜 아스피린을 합성함으로써 유기화학 반응의 의미를 알 수 있다. 또한 실험 과정에서 한계반응물과 초과반응물의 개념을 이해하고, 실험 결과를 바탕으로 수득률을 계산하여 화학량론적 관계를 확인할 수 있다. 이를 통해 일상생활에서 흔히 접할 수 있는 화학약품의 제조 과정을 직접 경험할 수 있다. 1.2. 실험 이론 에스터화 반응의 원리는 다...2024.10.27
-
카페인의 추출과 분리 결과보고서2024.10.131. 카페인 추출과 분리 1.1. 실험 목적 이 실험의 목적은 화합물의 분리와 정제에 사용되는 추출법을 이용하여 홍차 티백으로부터 카페인을 추출하는 것이다. 화학 실험을 통해 용매 간 용질의 분배 원리와 물질 분리 방법을 이해하고자 한다. 특히 극성 용매와 비극성 용매 간 용질의 이동 및 분리를 관찰하고, 염석효과와 같은 화학적 기술을 활용하여 추출 효율을 높이고자 한다. 이를 통해 실험적으로 화합물 분리의 원리와 다양한 분리 기술을 경험하고, 나아가 카페인 추출 공정의 이해도를 높이고자 한다. 1.2. 추출 실험 과정 추출 실험...2024.10.13
1 / 3
