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[유기화학실험2 A+]Labreport8,9_Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Biaryl2025.01.121. Suzuki-Miyaura Cross-Coupling 이 실험에서는 Suzuki-Miyaura 교차 결합 반응을 통해 비아릴 화합물을 합성하고, 유기 분광학적 기술을 사용하여 그 구조를 확인했습니다. 실험 결과 요약에 따르면 예상된 생성물인 4-methoxy-4'-methyl-1,1'-biphenyl이 생성되었으며, 수율은 70.8%였습니다. 생성물의 녹는점이 예상보다 낮은 이유는 불순물, 미반응 출발 물질, 분리되지 않은 부산물 또는 부반응 생성물의 존재 때문일 수 있습니다. 수율이 낮은 이유로는 여과 과정에서 일부 생성물이...2025.01.12
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에폭시 수지의 합성방법, 분자구조 및 분석결과 예상 (Bisphenol A, Epichlorohydrin)2025.01.201. 에폭시 수지 합성 본 실험에서는 비스페놀과 에피클로로히드린을 반응시켜 에폭시 수지를 합성하고 생성 반응을 이해한다. 에폭시 수지는 일반적으로 히드록시기를 2개 이상 갖는 화합물과 에피클로로히드린을 반응시켜 얻는다. 가장 간단한 예로 2몰의 에피클로로히드린과 비스페놀A 1몰을 반응시키면 diepoxide가 생성된다. diepoxide를 비스페놀A와 적당한 비율로 조절하여 반응시키면 고분자량의 에폭시 수지를 얻을 수 있다. 2. 비스페놀 A 비스페놀 A(bisphenol A; 4,4'-isopropylidenediphenol, B...2025.01.20