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[Quality Assurance] A+ Case Report on Charcot-Marie-Tooth Disease in Pediatric Nursing Practicum 43p2025.04.281. Charcot-Marie-Tooth Disease Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) is a hereditary peripheral nerve disorder caused by genetic mutations that affect the formation of myelin, the protective sheath around nerve fibers. It is characterized by progressive muscle weakness and atrophy, sensory loss, and def...2025.04.28
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albinism/백색증2025.05.131. Albinism Albinism은 멜라닌 색소 생성이 부족한 희귀한 유전 질환입니다. 여러 유형의 albinism이 있으며, 피부, 머리카락, 눈의 색소 감소 정도에 따라 구분됩니다. 이 질환은 유전적으로 발생하며 예방할 수 없지만, 유전자 검사를 통해 태아의 albinism 여부를 확인할 수 있습니다. 1. Albinism Albinism is a rare genetic condition that results in a lack of pigmentation in the skin, hair, and eyes. People wi...2025.05.13