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의약생명공학 정리본2025.05.031. 바이오 의약품 바이오 의약품은 인간이나 다른 생물체에서 유래된 것을 원료 또는 재료로 하여 제조한 의약품입니다. 특성으로는 크기가 크고 복잡한 분자구조, 변화에 민감, 근육주사 방식, 부작용이 적음, 임상 성공률 증가, 휘기성 및 난치성 만성질환의 치료가 가능하지만 복제가 쉽지 않고 높은 시장가격이 인정됩니다. 바이오 시밀러는 특허가 만료된 생물 의약품에 대한 복제약으로, 동등제품 복제는 불가능하지만 유사제품 생산이 가능합니다. 2. 면역 시스템 면역 시스템은 외부로부터 유해물질이나 항원이 체내에 유입될 경우 이를 제거하기 위...2025.05.03
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유전자 치료 성공사례2025.04.261. 유전자 치료 유전자 발현체계(gene expression system)를 이용해 치료 유전자를 질병부위에 전달하고 이상 유전자를 대치하거나 그 부위에 치료용 단백질을 생산케 하여 질병을 치료하는 새로운 치료법을 말한다. 간단히 말해, 유전자 치료의 원리는 치료용 유전자를 생체 내에 적절히 발현시켜 병을 치료하는 방법이다. 2. 유전자 치료 성공사례 1) 난치성 간질환 환자의 간을 15% 가량 떼어낸 뒤 정상적인 유전자를 삽입하여 환자의 콜레스테롤 수치가 치료 시작 5개월 만에 30-35% 정도 떨어졌음. 2) SCID(중증 복...2025.04.26
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유전자 편집 기술의 안전성과 위험 관리2025.01.121. 유전자 편집 기술의 위험 요인 유전자 편집 과정에서 발생할 수 있는 부작용과 오프타깃 효과, 모자이크 유전체와 칼라벨 효과, 생태계 교란 및 생물무기 개발 가능성 등 유전자 편집 기술이 내재하고 있는 주요 위험 요인들을 구체적으로 분석하였다. 2. 유전자 편집 기술의 안전성 관리 실험실 수준에서의 엄격한 규제와 모니터링 체계 구축, 국제적 차원의 통합적인 관리 체계 수립, 전문가-정부-기업-시민사회 등 이해관계자들의 참여와 사회적 합의를 통한 거버넌스 구축이 필요하다고 제안하였다. 1. 유전자 편집 기술의 위험 요인 유전자 편...2025.01.12
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생물공정실험 예비보고서_Mammalian Suspension Cell Culture2025.01.041. 세포 배양 이 보고서는 동물 세포 배양에 대한 기술을 다루고 있습니다. 주요 내용은 세포 계대 배양, 부착형 세포 배양, 부유형 세포 배양, 세포 성장 패턴, CHO 세포주 등입니다. 세포 배양 기술은 치료용 단백질 생산 등 다양한 생물공정에 활용되는 핵심 기술입니다. 2. 세포 계수 및 생존율 측정 보고서에서는 혈구계수기와 트리판 블루 염색을 이용한 세포 계수 및 생존율 측정 방법을 설명하고 있습니다. 이를 통해 배양 중인 세포의 건강 상태를 확인하고 최적의 배양 조건을 찾을 수 있습니다. 3. CRISPR-Cas9 유전자 ...2025.01.04
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[A+레포트] 유전공학과 맞춤형 의학2025.01.221. 유전공학의 개념과 발전 유전공학은 유전자의 구조와 기능을 연구하고, 이를 조작하여 유전적 특성을 변화시키는 과학 분야입니다. 1970년대 초 DNA 재조합 기술이 개발되면서 급격한 발전을 이루었으며, 유전자 클로닝, 유전자 치료, CRISPR-Cas9 등의 핵심 기술이 발전하였습니다. 2. 맞춤형 의학의 개념과 중요성 맞춤형 의학은 개인의 유전적, 환경적, 생활 습관 등의 요인을 고려하여 최적화된 치료와 예방 전략을 제공하는 의료 접근법입니다. 유전체학은 맞춤형 의학의 핵심 기반을 제공하며, 개인의 유전적 특성에 기반한 치료 ...2025.01.22
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[유전학] transfection method와 T7E12025.05.031. Transfection 방법 Transfection은 세포 내로 외부의 DNA나 RNA가 인위적으로 전달되는 과정을 의미한다. 핵산이 세포 내부로 들어가려면 세포막을 통과해야 하는데 이 방법에는 화학적, 생물학적, 물리학적 방법들이 이용된다. 대표적인 물리학적 방법으로는 Electroporation과 biolistics(유전자 총)이 있으며, 화학적 방법으로는 cationic lipid transfection이 있다. 각각의 방법들은 장단점이 있어 실험 목적과 이용하는 세포에 따라 선택하게 된다. 2. 새로운 Transfect...2025.05.03
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CRISPR-Cas9의 원리 및 기술적, 윤리적 문제2025.01.141. CRISPR-Cas9 원리 CRISPR-Cas9 시스템은 바이러스가 세균에 자신의 DNA를 주입하는 과정에서 세균이 바이러스의 DNA를 자신의 DNA에 저장하는 것에서 착안했습니다. 동일한 바이러스가 재침입하면 Cas 단백질이 발현되고 crRNA와 결합하여 타겟 DNA와 결합합니다. Cas 단백질의 두 개의 뉴클레아제 도메인인 HNH와 RuvC가 타겟 DNA를 절단합니다. 이 과정을 통해 특정 질병을 유발하는 돌연변이 DNA를 절단하고 수선할 수 있습니다. 2. CRISPR-Cas9 기술적 한계 CRISPR-Cas9 기술에는 ...2025.01.14
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CRISPR-Cas9의 원리 및 활용분야2025.01.291. 유전자 가위 유전자 가위란 유전체에서 특정한 유전자 염기서열을 인지하여 해당 부위의 DNA를 절단하는 인공 제한효소를 말한다. 유전자 교정은 인공 제한효소가 유전체에서 특정한 DNA 구간을 잘라낸 후 그 부위에 원하는 유전자를 빼거나 더하는 방식으로 이루어진다. 제한효소, 징크핑거, 탈렌 등의 유전자 가위가 개발되었으며, 이후 CRISPR-Cas9이라는 3세대 유전자 가위가 등장했다. 2. CRISPR-Cas9의 원리 CRISPR-Cas9 기술은 게놈의 특정 DNA 서열과 일치하도록 설계된 가이드 RNA와 DNA를 잘라내는 C...2025.01.29