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CAR-NK의 과학적 원리 및 작용(CAR-T와의 비교를 중심으로)2025.01.291. 암 암은 인간의 몸을 이루고 있는 세포에 유전자 변이가 발생하여 비정상적인 분열과 증식이 일어나는 질병입니다. 암은 혈액이나 림프액을 통해 다른 기관으로 전이될 수 있어 매우 위험한 병입니다. 암의 발병 원인은 다양하며 정확히 알려진 바가 없지만, 유전학적으로는 발암 유전자와 종양 억제 유전자의 변이가 주요 원인으로 알려져 있습니다. 2. CAR-T 세포 치료 CAR-T 세포 치료는 최근 임상 실험을 통과하여 실제 암 치료에 도입되고 있는 새로운 항암 치료법입니다. CAR-T 세포 치료는 환자의 T 세포를 채취하여 유전자 조작...2025.01.29
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CAR-T세포 치료제와 유전자 재조합 기술2025.12.161. CAR-T세포 치료제의 개념 및 작용 기전 CAR-T세포는 키메라 항원 수용체(CAR)를 T세포에 발현시킨 면역항암제로, HLA에 의존하지 않고 암세포의 특정 항원을 인식하여 공격한다. 암세포 표면의 특징적 항원에 결합하는 수용체를 T세포에 인위적으로 결합시켜 MHC의 도움 없이 암세포만 표적으로 면역반응을 일으킨다. 1세대부터 3세대까지 발전하면서 보조자극 도메인이 추가되어 항암 효과가 강화되었다. 2. 암-면역 사이클과 T세포의 항원 특이성 암-면역 사이클은 종양 조직과 림프절을 오가며 암에 대한 면역반응이 일어나는 7단계...2025.12.16
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크리스퍼 유전자 편집 기술의 의학적 응용2025.12.191. CRISPR-Cas9 시스템의 작동 원리 CRISPR-Cas9은 세균의 방어 시스템에서 발견된 유전자 편집 기술로, 가이드 RNA와 Cas9 단백질로 구성되어 있습니다. 가이드 RNA가 목표 DNA 서열을 인식하고 결합하면, Cas9 단백질이 해당 부위를 정교하게 잘라냅니다. 이는 1세대 ZFN, 2세대 TALEN에 비해 더 안전하고 효율적인 3세대 유전자 가위 기술입니다. 2. 유전 질환 치료 CRISPR 기술을 통해 혈우병, 낭포성 섬유증, 겸상적혈구빈혈증 등 유전 질환을 치료할 수 있습니다. 특히 2023년 영국에서 겸상...2025.12.19