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유기화학실험2 prelab_ Diels-Alder reaction_ 1,3 butadiene maleic anhydride2025.01.111. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 공액 디엔과 디엔파일이 만나 고리를 형성하는 첨가 반응입니다. 이 반응은 단일 단계로 진행되는 고리첨가 반응으로, 입체 특이적입니다. 시스 디엔파일의 경우 무극성 메소 화합물이 생성되며 시스 생성물을 만들고, 트랜스 디엔파일의 경우 라세미 혼합물인 에난티오머가 트랜스 생성물로 형성됩니다. 디엔의 전자 밀도와 디엔파일의 전자 끌기성이 반응성에 영향을 미치며, 디엔은 s-cis 형태일 때만 반응할 수 있습니다. 2. 1,3-부타디엔 1,3-부타디엔은 Diels-Alder 반응...2025.01.11
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아세트아닐라이드 합성 실험 보고서2025.01.121. 아세트아닐라이드 합성 이 실험에서는 아닐린에 아세트산 무수물과 빙초산을 반응시켜 아세트아닐라이드를 합성하는 과정을 다룹니다. 아세트아닐라이드는 아닐린의 아미노기에 아세틸기가 도입되는 아실화 반응을 통해 생성됩니다. 실험에서는 아세트산 무수물과 빙초산의 혼합액을 사용하여 반응 속도를 높이고 부산물 생성을 억제하는 방법을 설명합니다. 또한 재결정화 과정을 통해 순도 높은 아세트아닐라이드를 얻는 방법도 다루고 있습니다. 2. 아세틸화 반응 아세틸화 반응은 유기화합물의 히드록시기(-OH) 또는 아미노기(-NH2)의 수소 원자를 아세틸...2025.01.12
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분리분석실험 4주차 Purification Method by Recrystallization 결과보고서2025.01.041. 재결정화에 의한 정제 방법 이 보고서는 4주차 실험에서 재결정화 방법을 사용하여 화합물을 정제하는 과정과 결과를 설명하고 있습니다. 재결정화는 불순물을 제거하고 순수한 화합물을 얻는 일반적인 정제 방법 중 하나입니다. 이 실험에서는 적절한 용매를 선택하고 온도 조절, 여과 등의 과정을 거쳐 화합물을 정제하였습니다. 실험 결과와 수율, 순도 등의 데이터가 제시되어 있습니다. 1. 재결정화에 의한 정제 방법 재결정화는 화학 공정에서 널리 사용되는 정제 방법 중 하나입니다. 이 방법은 용매에 용해된 물질을 냉각하거나 용매를 증발시켜...2025.01.04
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중앙대학교 소재기초실험 Aldol condensation을 통한 chalcone의 제조 결과레포트2025.01.171. Aldol condensation Aldol condensation은 두 개의 카보닐 화합물 사이에서 일어나는 반응으로, 친핵성 첨가와 α-치환 단계가 포함되어 있다. 한 파트너는 엔올 음이온 친핵체로 전환되고 두 번째 파트너의 친전자성 카보닐기가 첨가된다. 이 과정에서 친핵성 파트너는 α-치환 반응이 일어나고 친전자성 파트너는 친핵성 첨가 반응이 일어난다. 이 중 aldehyde와 ketone은 Aldol reaction이라는 반응이 일어나며, 생성된 β-hydroxy ketone은 쉽게 탈수되어 α,β-불포화 생성물 또는 ...2025.01.17
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일반화학실험 '아스피린 합성' 결과 레포트(Main report) A+자료2025.01.181. 아스피린 합성 본 실험은 아스피린을 합성하는 과정과 합성한 아스피린을 정제하는 과정으로 구성되어 있습니다. 아스피린 합성 과정에서는 일반 유기산 대신 무수 아세트산을 사용하여 합성 효율을 높였으며, 인산을 촉매로 사용하여 반응을 진행하였습니다. 정제 과정에서는 재결정과 감압 여과를 통해 불순물을 제거하였습니다. 최종적으로 얻어진 아스피린의 수득률은 40.0%로, 실험 방법의 한계와 이론적인 수득률 가정과의 차이로 인해 오차가 발생한 것으로 분석되었습니다. 2. 아세틸화 반응 본 실험에서는 살리실산의 하이드록시기(-OH)가 아세...2025.01.18
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[유기화학실험2 A+]Labreport3_Diels-Alder reaction(1,3-butadiene+maleic anhydride)2025.01.121. Diels-Alder 반응 실험 결과 요약: 4-cyclohexene-cis-1,2-dicarboxylic anhydride 합성에서 수율은 53.047%로 낮았다. 이는 결정 생성이 적었고, 약간 식은 여과지와 깔대기에서 결정이 조기에 생성되어 여과 과정에서 손실되었기 때문이다. 결정 생성을 높이기 위해서는 반응 혼합물을 얼음욕에 더 오래 두어야 했다. 생성물 관찰 결과 흰색 결정과 노란색 점성 고체가 있었는데, 흰색 결정이 목표 생성물인 4-cyclohexene-cis-1,2-dicarboxylic anhydride로 확인...2025.01.12
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[유기화학실험] recrystallization and melting point 에이플러스 받은 레포트2025.01.181. 재결정화 재결정화는 고체 화합물의 정제에 사용되는 기술로, 용해도의 원리에 기초를 둡니다. 용질은 차가운 용매보다 뜨거운 용매에 더 잘 녹는 경향이 있습니다. 포화된 뜨거운 용액을 천천히 식히면 차가운 용매에 더 이상 녹지 않는 순수한 화합물이 결정을 형성하여 석출됩니다. 불순물은 용해도 차이로 인해 결정 형성 과정에서 결정에 포함되지 않게 되어, 이를 통해 유기 고체 물질의 정제에 사용됩니다. 2. 용해도 유기 화합물의 물에 대한 용해도는 특정 온도에서 용매 100g에 최대로 녹을 수 있는 용질의 g수를 의미합니다. 용해도는...2025.01.18
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분리분석실험 4주차 Purification Method by Recrystallization 예비보고서2025.01.041. 재결정화에 의한 정제 방법 이 보고서는 4주차 분리분석실험에서 재결정화 방법을 사용하여 화합물을 정제하는 과정을 설명하고 있습니다. 재결정화는 화합물의 순도를 높이는 효과적인 방법으로, 용매에 대한 용해도 차이를 이용하여 불순물을 제거하는 기술입니다. 보고서에는 실험 과정과 결과, 그리고 재결정화 기술의 원리와 장단점 등이 자세히 기술되어 있습니다. 1. 재결정화에 의한 정제 방법 재결정화는 화학 공정에서 널리 사용되는 정제 방법 중 하나입니다. 이 방법은 용매에 용질을 녹인 후 온도 변화나 용매 증발을 통해 순수한 결정을 얻...2025.01.04
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에스터화반응 - 아스피린의 합성2025.01.291. 아스피린의 합성 이번 실험에서는 살리실산과 아세트산 무수물의 에스터화 반응을 통해 아스피린을 합성하였다. 반응은 85% 인산 촉매 하에 70-85°C에서 진행되었으며, 생성된 아스피린을 여과 및 건조하여 수득량을 측정하였다. 실험 결과, 이론적인 수득량보다 높은 수득률(153.7%)을 보였는데, 이는 불순물 포함, 불완전한 건조 등의 요인으로 인한 것으로 추정된다. 향후 실험에서는 정확한 질량 측정을 위해 실험 과정을 더욱 세밀히 관찰하고 개선해야 할 것이다. 2. 에스터화 반응 에스터화 반응은 카르복시산과 알코올이 산 촉매 ...2025.01.29