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[유기화학실험2 A+]Labreport3_Diels-Alder reaction(1,3-butadiene+maleic anhydride)2025.01.121. Diels-Alder 반응 실험 결과 요약: 4-cyclohexene-cis-1,2-dicarboxylic anhydride 합성에서 수율은 53.047%로 낮았다. 이는 결정 생성이 적었고, 약간 식은 여과지와 깔대기에서 결정이 조기에 생성되어 여과 과정에서 손실되었기 때문이다. 결정 생성을 높이기 위해서는 반응 혼합물을 얼음욕에 더 오래 두어야 했다. 생성물 관찰 결과 흰색 결정과 노란색 점성 고체가 있었는데, 흰색 결정이 목표 생성물인 4-cyclohexene-cis-1,2-dicarboxylic anhydride로 확인...2025.01.12
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분리분석실험 4주차 Purification Method by Recrystallization 예비보고서2025.01.041. 재결정화에 의한 정제 방법 이 보고서는 4주차 분리분석실험에서 재결정화 방법을 사용하여 화합물을 정제하는 과정을 설명하고 있습니다. 재결정화는 화합물의 순도를 높이는 효과적인 방법으로, 용매에 대한 용해도 차이를 이용하여 불순물을 제거하는 기술입니다. 보고서에는 실험 과정과 결과, 그리고 재결정화 기술의 원리와 장단점 등이 자세히 기술되어 있습니다. 1. 재결정화에 의한 정제 방법 재결정화는 화학 공정에서 널리 사용되는 정제 방법 중 하나입니다. 이 방법은 용매에 용질을 녹인 후 온도 변화나 용매 증발을 통해 순수한 결정을 얻...2025.01.04
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일반화학실험 '아스피린 합성' 결과 레포트(Main report) A+자료2025.01.181. 아스피린 합성 본 실험은 아스피린을 합성하는 과정과 합성한 아스피린을 정제하는 과정으로 구성되어 있습니다. 아스피린 합성 과정에서는 일반 유기산 대신 무수 아세트산을 사용하여 합성 효율을 높였으며, 인산을 촉매로 사용하여 반응을 진행하였습니다. 정제 과정에서는 재결정과 감압 여과를 통해 불순물을 제거하였습니다. 최종적으로 얻어진 아스피린의 수득률은 40.0%로, 실험 방법의 한계와 이론적인 수득률 가정과의 차이로 인해 오차가 발생한 것으로 분석되었습니다. 2. 아세틸화 반응 본 실험에서는 살리실산의 하이드록시기(-OH)가 아세...2025.01.18
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에스터화반응 - 아스피린의 합성2025.01.291. 아스피린의 합성 이번 실험에서는 살리실산과 아세트산 무수물의 에스터화 반응을 통해 아스피린을 합성하였다. 반응은 85% 인산 촉매 하에 70-85°C에서 진행되었으며, 생성된 아스피린을 여과 및 건조하여 수득량을 측정하였다. 실험 결과, 이론적인 수득량보다 높은 수득률(153.7%)을 보였는데, 이는 불순물 포함, 불완전한 건조 등의 요인으로 인한 것으로 추정된다. 향후 실험에서는 정확한 질량 측정을 위해 실험 과정을 더욱 세밀히 관찰하고 개선해야 할 것이다. 2. 에스터화 반응 에스터화 반응은 카르복시산과 알코올이 산 촉매 ...2025.01.29
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