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[유기화학실험2 A+]Labreport10_Synthesis of Photochromic dye2025.01.121. Knoevenagel 축합 반응 Knoevenagel 축합 반응을 통해 합성된 화합물의 수율이 기대치보다 높게 나온 이유는 물이 완전히 제거되지 않았기 때문이다. 진공 여과 과정에서 물로 세척했지만 오븐 건조 과정에서 충분히 제거되지 않았다. 오븐 건조 시간을 더 늘려야 할 것으로 보인다. 2. DASA 염료 합성 DASA 염료의 수율이 62.4%로 낮은 이유는 불완전한 결정화와 진공 여과 과정에서의 손실 때문이다. 결정화 과정에서 플라스크를 얼음 욕조에 더 오래 두었다면 더 많은 결정이 생성되었을 것이다. 3. TLC 분석 ...2025.01.12
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유기화학실험2 prelab_ Conjugate (Michael) Addition to a, b unsaturated Carbonyl2025.01.111. Michael Addition Michael addition은 nucleophilic enol anion이 unsaturated carbonyl compound와 반응하여 일어나는 conjugation 첨가 반응입니다. 이 반응은 acidity가 클수록, 입체장애가 적을수록 빠르게 일어나며, 염기가 촉매로 작용하여 소량만 쓰이고 가역적인 반응입니다. 또한 pi bond 대신 새로운 C-C single bond가 형성되는 것에서 반응이 유도됩니다. 2. 1,2-Addition vs 1,4-Addition 실험 A에서는 malei...2025.01.11
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카페인의 추출과 분리2025.05.011. 혼합물과 혼합물의 분리 방법 혼합물을 구성하는 성분들의 성질이 모두 다르므로 이를 이용하여 혼합물의 각 성분들을 분리할 수 있다. 혼합물을 분리하는 방법에는 증류, 추출, 거르기, 크로마토그래피 등이 있다. 추출은 물질의 용해도 차이를 이용한 분리 방법이다. 2. 에멀션과 염석효과 에멀션은 액체 상태의 미세한 입자가 다른 액체 속에서 용해되지 않고 분산되어 존재하는 상태를 말한다. 염석효과는 다량의 전해질을 용액에 첨가하면 극성이 작은 분자들을 엉키게 하는 효과이다. 3. 홍차와 카페인 홍차는 차나무의 잎을 발효시켜 마시는 차...2025.05.01
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전산공학 시뮬레이션 실험2025.01.101. Building organic molecules Materials studio 프로그램의 기능을 학습하여 다양한 분자들을 그려보고 그 분자들의 화학명과 밀도를 알아보았습니다. 실험 결과 화학명과 밀도를 확인할 수 있었고, 이를 통해 새로운 세계를 경험한 느낌이 들었습니다. 특히 수소를 결합시켜 주는 기능과 구조를 최적화하는 기능이 인상 깊었습니다. 다만 Phenanthrene을 그리는 과정에서 공명구조가 이상하게 나타나 오류가 발생했는데, 이는 materials studio의 기능이 익숙하지 않아서인지 아니면 프로그램의 한계인...2025.01.10
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유기화학실험 Isolation of caffeine2025.05.011. 추출 (extraction) 추출은 matrix에서 물질을 분리하는 분리 과정입니다. 용매에 따라서 서로 다른 화합물의 용해도가 큰 차이를 보이는 경우에 사용되는 분리 방법입니다. 액체-액체 추출, 고체-상 추출, 산-염기 추출, 초임계 유체 추출 등 다양한 추출 방법이 있습니다. 2. 분배계수 분배계수는 물과 유기 용매가 담긴 분별 깔때기를 흔들어 주면 용질이 두 용매층 사이에서 평형을 이루게 될 때의 두 층에서의 용질의 농도비입니다. 분배계수가 1보다 크면 용질이 유기 용매층으로 더 많이 이동하게 됩니다. 3. 카페인 카페...2025.05.01
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[유기화학실험2] 실험6_결과레포트_Friedel Crafts Acylation 4-bromobenzophenone2025.05.151. Friedel-Crafts Acylation Friedel-Crafts 아실화 반응은 벤젠 고리에 아실기를 도입하는 유기화학 반응입니다. 이 반응에서는 아실 할라이드와 루이스 산 촉매(일반적으로 AlCl3)가 사용됩니다. 아실 할라이드가 루이스 산과 반응하여 아실륨 이온을 형성하고, 이 아실륨 이온이 벤젠 고리를 친핵 공격하여 아실화 된 화합물을 생성합니다. 이 실험에서는 4-브로모벤조페논을 이용한 Friedel-Crafts 아실화 반응을 수행하고 그 결과를 보고하고 있습니다. 2. 4-Bromobenzophenone 4-브로...2025.05.15
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비누의 제조2025.01.291. 비누의 제조 이번 실험에서는 우리 생활 주변에서 흔히 볼 수 있는 원료로부터 비누를 제조해 봄으로써 에스터의 가수 분해와 비누화 반응을 이해하고자 하였다. 실험에서는 콩기름과 올리브유를 사용하여 수산화나트륨(NaOH)과의 반응을 통해 비누를 제조하였다. 그러나 실험 과정에서 기름과 NaOH가 제대로 섞이지 않는 문제가 발생하였고, 비누화 반응이 완전히 이루어지지 않아 pH가 높게 측정되는 결과가 나왔다. 이는 NaOH와 기름의 비율, 반응 온도 및 시간 등이 적절하지 않았기 때문으로 분석된다. 향후 실험에서는 이러한 요인들을 ...2025.01.29
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유기실 Triphenylcarbinol - Grinard reaction 프리랩2025.05.081. Triphenylcarbinol-Grignard Reaction 이 프리랩 실험은 트리페닐카르비놀(Triphenylcarbinol)을 합성하는 Grignard 반응에 대해 다룹니다. 실험 목적은 Grignard 시약 제조, 트리페닐카르비놀 합성, 생성물 분리 및 정제, 그리고 분광학적 분석(NMR, IR)을 통한 생성물 확인입니다. 실험 과정에는 브로모벤젠, 마그네슘, 디에틸 에테르 등의 시약을 사용하며, 반응 메커니즘, 실험 기구 및 절차, 분광학적 분석 방법 등이 자세히 설명되어 있습니다. 1. Triphenylcarbin...2025.05.08
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아스피린 합성2025.05.141. 유기 합성 유기 합성은 단순한 물질로부터 복잡한 구조를 가지는 분자를 합성하는 것을 의미합니다. 유기 합성은 역합성 분석을 통해 구체화될 수 있으며, 작용기의 전환 또는 목표 생성 분자를 단순한 구조로 분해하여 합성 방식을 설계합니다. 유기 합성은 반응물의 탄소 결합이 깨지고 생성되는 과정을 포함하며, 반응 메커니즘에 따라 극성 반응과 무극성 반응으로 나뉩니다. 극성 반응에는 친핵성 반응과 친전자성 반응이 해당되며, 무극성 반응에는 라디칼 반응과 카벤 반응이 해당됩니다. 2. 친핵성 아실 치환반응 친핵성 아실 치환반응은 카복실...2025.05.14
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[유기화학실험1] 실험8_결과레포트_stereospecific Preparation 2. intramolecular SN2 reaction of bromohydrin to epoxide2025.05.151. 유기화학 실험 이 실험은 bromohydrin의 intramolecular SN2 반응을 통해 epoxide를 합성하는 과정을 다루고 있습니다. 실험 결과 얻은 cyclohexene oxide의 수득률은 45%였으며, 이는 이론적인 수득률보다 낮은 편이었습니다. 실험 과정에서 발생한 오차의 원인으로는 추출 과정에서의 손실, 반응 시간 부족, 저울 오차 등이 지적되었습니다. 또한 SN2 반응 메커니즘과 용매 효과에 대해서도 설명하고 있습니다. 1. 유기화학 실험 유기화학 실험은 화학 분야에서 매우 중요한 부분입니다. 실험을 통해...2025.05.15
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