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Hydroboration-Oxidation of 1-Hexene prelab2025.01.241. Hydroboration-Oxidation of 1-Hexene 1-Hexene undergoes hydroboration with borane to form trialkylborane, which is then oxidized to form the anti-Markovnikov alcohol. The hydroboration step involves the addition of BH3 to the alkene in an anti-Markovnikov fashion, forming an alkylborane intermedia...2025.01.24
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[화공기초실습설계 A+] 용해와극성 결과보고서2025.01.161. 극성과 비극성 분자의 극성 여부는 분자를 구성하는 원자들의 전기음성도 차이에 따라 결정된다. 극성 분자는 전자구름이 한쪽으로 치우쳐 있어 부분적인 양전하와 음전하가 생기는 반면, 비극성 분자는 전자구름이 균일하게 분포되어 있다. 극성 분자는 극성 분자끼리, 비극성 분자는 비극성 분자끼리 잘 섞이는 경향이 있다. 2. 친수성과 소수성 친수성 물질은 물과의 친화력이 강해 물에 잘 녹는 성질을 가지고 있다. 대표적인 친수성기로는 하이드록시기, 카복실기, 아민기 등이 있다. 소수성 물질은 물과의 친화력이 약해 물에 잘 녹지 않는 성질...2025.01.16
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[화공기초실습설계 A+] 박막 결과보고서2025.01.162025.01.16
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전북대 화공 유기화학2 14-18장 레포트2025.01.171. 유기화학 유기화학 반응 및 메커니즘, 화합물의 구조와 성질, 합성 방법 등에 대해 설명하고 있습니다. 주요 내용으로는 알켄, 알카디엔, 벤젠, 인돌, 시클로헥사디엔, 펜탈렌 등의 화합물 구조와 반응, 방향족 화합물의 친전자 치환 반응, 알코올과 에테르의 합성 등이 포함됩니다. 1. 유기화학 유기화학은 탄소 화합물의 구조, 성질, 반응 및 합성을 연구하는 화학의 한 분야입니다. 유기화학은 생명 과학, 의약품 개발, 신소재 개발 등 다양한 분야에서 중요한 역할을 합니다. 유기화학은 복잡한 분자 구조와 반응 메커니즘을 이해하는 데 ...2025.01.17
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Synthesis of stilbene using an alkene metathesis reaction2025.01.121. 유기화학실험 이 실험의 목표는 Grubbs' 2세대 촉매를 사용하여 두 개의 스티렌을 trans-스틸벤으로 합성하는 것입니다. 용매를 증발기로 제거하고 Pasteur pipette 컬럼 크로마토그래피로 cis-스틸벤을 정제합니다. TLC 결과를 분석하고 용매를 제거하여 수율과 분획 수율을 계산합니다. 2. 알켄 메타테시스 반응 알켄 메타테시스 반응은 두 개의 탄소-탄소 이중 결합이 결합하고 교환하여 새로운 알켄 생성물을 형성하는 화학 반응입니다. 이 실험에서는 Grubbs 2세대 촉매가 두 개의 스티렌을 스틸벤과 에틸렌으로 전...2025.01.12
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Nitration of Methyl Benzoate2025.01.121. Methyl Benzoate의 Nitration 반응 이 실험은 Methyl Benzoate의 Nitration 반응을 통해 Methyl m-Nitrobenzoate를 합성하고 Nitration 반응 메커니즘을 이해하는 것이 목적입니다. Methyl Benzoate와 황산을 섞어 중간체를 형성하고, 여기에 질산과 황산을 천천히 넣어 Nitronium Ion(NO2+)을 생성시킵니다. 이 Nitronium Ion이 Methyl Benzoate 중간체의 벤젠 고리에 친전자 치환 반응을 일으켜 Methyl m-Nitrobenzoat...2025.01.12
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유기 염료 합성 예비 보고서 - 발색단, 조색단, 아조계 원료, 디아조화, 커플링 반응2025.01.021. 유기 염료 합성 이 실험에서는 4-나이트로아닐린, 아질산 소듐, 다이에틸아닐린, 수산화 소듐을 이용하여 아조계 염료를 합성하고, 관련된 화학 반응을 관찰 및 탐구합니다. 염료는 방향족 고리 구조와 불포화 결합을 가지며, 발색단과 조색단으로 구성됩니다. 아조계 염료는 디아조화 반응과 커플링 반응을 통해 생성됩니다. 2. 발색단과 조색단 발색단은 특유한 파장의 빛을 흡수하여 색을 나타내는 원자단이며, 조색단은 발색단과 상호작용하여 염착성을 부여하는 원자단입니다. 발색단과 조색단이 결합하면 색이 짙어지고 염착력이 강해집니다. 3. ...2025.01.02
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A+ 받은 유기화학실험 2_ Exp 3_Diels-Alder reaction (실험방법, 프리랩, 랩리포트 모음)2024.12.311. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 유기화학에서 중요한 반응 중 하나입니다. 이 반응은 1,3-부타디엔과 말레산 무수물 사이에서 일어나며, 시클로헥센 화합물을 생성합니다. 이 실험에서는 Diels-Alder 반응의 메커니즘, 실험 방법, 정제 과정 등을 자세히 설명하고 있습니다. 실험 과정에서 주의해야 할 사항들도 잘 정리되어 있습니다. 1. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 유기화학에서 매우 중요한 반응 중 하나입니다. 이 반응은 공액 디엔과 알켄 사이의 [4+2] 고리화 첨가 반응으...2024.12.31
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유기공업화학실험2 A+ 결과레포트 Relative Rates of Electrophilic Aromatic Substitution2025.01.151. 친전자성 방향족 치환반응 친전자성 방향족 치환반응은 할로젠화 반응, 나이트로화 반응, 설폰화반응, 알킬화 반응, 아실화 반응이 대표적인 반응이다. 이번 실험에서는 할로젠화 반응의 브로민화 반응에 대한 실험을 진행하였다. 치환기가 있는 경우에도 친전자성 방향족 치환반응이 일어날 수 있으며, 치환기는 유도효과와 공명효과를 발생시켜 반응속도와 지향성에 영향을 미치게 된다. 2. 치환기의 활성화 효과 치환기는 친전자체가 공격을 할 때 벤젠 고리를 활성화시키거나 비활성화 시킬 수 있다. 전자를 주는 기는 탄소 양이온을 안정화시켜 벤젠고...2025.01.15
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유기화학실험 A+ 레포트_Distillation2025.01.141. Distillation Distillation은 액체 혼합물을 가장 일반적인 방법으로 끓는점의 차이를 통하여 물질을 분리하는 방법이다. 여기서 끓는점은 액체의 증기압과 대기압이 같을 때의 온도를 말한다. 액체를 기화시킨 후 얻고자 하는 물질의 기체를 다시 응축시켜 보다 순수한 액체를 얻을 수 있다. Distillation의 종류에는 여러가지가 있는데, 불순물이 비휘발성일 때는 Simple distillation, 불순물이 휘발성일 때는 fractional distillation을 주로 사용한다. 2. Simple distill...2025.01.14
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