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유기실 Triphenylcarbinol - Grinard reaction 프리랩2025.05.081. Triphenylcarbinol-Grignard Reaction 이 프리랩 실험은 트리페닐카르비놀(Triphenylcarbinol)을 합성하는 Grignard 반응에 대해 다룹니다. 실험 목적은 Grignard 시약 제조, 트리페닐카르비놀 합성, 생성물 분리 및 정제, 그리고 분광학적 분석(NMR, IR)을 통한 생성물 확인입니다. 실험 과정에는 브로모벤젠, 마그네슘, 디에틸 에테르 등의 시약을 사용하며, 반응 메커니즘, 실험 기구 및 절차, 분광학적 분석 방법 등이 자세히 설명되어 있습니다. 1. Triphenylcarbin...2025.05.08
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[유기화학실험2 A+]Labreport1_Carbocation rearrangements-benzopinacolone2025.01.121. Carbocation rearrangements 실험 결과를 요약하면, 생성된 benzopinacolone의 양은 0.3707g이었다. benzopinacol을 사용한 반응의 몰수는 1.365x10^-3mol이었고, benzopinacol과 benzopinacolone은 1:1 몰비로 반응한다. 따라서 이론적 수율의 benzopinacolone 몰수도 1.365x10^-3mol이다. 실험적 수율은 1.129x10^-3mol로, 수율은 82.7%였다. TLC 분석 결과 benzopinacol의 Rf가 benzopinacolone...2025.01.12
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Grignard 합성을 통한 트리페닐메탄올 제조2025.01.061. Grignard 시약의 합성 브로모벤젠과 마그네슘을 이용하여 페닐 마그네슘 브로마이드 Grignard 시약을 합성하였다. 마그네슘 조각을 활성화시키기 위해 1,2-디브로모에탄을 사용하였으며, 무수 에테르 용매 하에서 반응을 진행하였다. 2. Grignard 반응을 통한 트리페닐메탄올 합성 합성된 Grignard 시약에 벤조페논을 첨가하여 트리페닐메탄올을 합성하였다. 이 반응에서 Grignard 시약의 페닐기가 벤조페논의 카보닐기와 반응하여 3차 알코올인 트리페닐메탄올이 생성된다. 3. 생성물 분리 및 정제 반응 후 생성된 트리...2025.01.06
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전북대 화공 응용생화학 챕터2 레포트2025.01.171. 화학 결합 화학 결합의 종류와 특성에 대해 설명하고 있습니다. 공유 결합, 이온 결합, 수소 결합 등 다양한 화학 결합 유형을 다루고 있으며, 각 결합의 특성과 구조적 특징을 자세히 설명하고 있습니다. 2. 산-염기 반응 산-염기 반응에 대해 설명하고 있습니다. 다양한 산과 염기의 이온화 반응을 다루며, pH 계산 방법과 완충 용액의 특성 등을 자세히 다루고 있습니다. 3. 유기화학 유기화합물의 구조와 반응성에 대해 설명하고 있습니다. 알코올, 에테르, 아민 등 다양한 유기 화합물의 특성과 반응 메커니즘을 다루고 있습니다. 1...2025.01.17
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서울여자대학교 유기화학실험 oxidation 결과 레포트2025.01.171. Alcohol의 oxidation Alcohol의 oxidation은 유기 반응에 중요한 반응이다. Primary alcohol은 oxidation되어 aldehyde와 ketone, carboxylic acid를 형성할 수 있다. Secondary alcohol을 oxidation 되어 ketone을 형성한다. 대조적으로 tertiary alcohol은 C-C bond를 끊지 않고서는 oxidation될 수 없다. 2. Oxidation to aldehyde Alcohol을 Aldehyde로 oxidation 하는 것은 부분...2025.01.17
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유기화학실험2 prelab_ Hydroboration-Oxidation of 1-Hexene2025.01.111. Hydroboration-Oxidation 이 실험에서는 1-hexene에 대한 hydroboration-oxidation 반응을 수행하여 1-hexanol을 합성하는 것이 목표입니다. Hydroboration 단계에서는 borane이 1-hexene에 anti-Markovnikov 방식으로 첨가되어 trihexylborane이 생성됩니다. 이 반응은 regioselective하고 stereoselective한 syn addition입니다. Oxidation 단계에서는 HOO-가 boron을 공격하여 1-hexanol이 생성됩...2025.01.11
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유기화학실험 Acetal deprotection2025.01.031. Acetal deprotection 아세탈 보호기의 제거는 유기화학 실험에서 중요한 단계입니다. 아세탈은 알데히드 또는 케톤을 보호하는 데 사용되는 보호기이며, 반응이 완료된 후에는 제거해야 합니다. 이 실험에서는 terephthalaldehyde mono-(diethyl acetal)을 사용하여 아세탈 보호기를 제거하는 과정을 다룹니다. 실험 목적, 시약 및 장비, 실험 절차 등이 자세히 설명되어 있습니다. 1. Acetal deprotection Acetal deprotection is an important reactio...2025.01.03
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에테르의 합성 - Williamson 방법을 이용한 에테르 제조2025.01.041. 에테르 합성 실험 목적은 에테르의 제법과 방법을 알아보고 Williamson 방법을 이용하여 에테르를 제조하는 것이다. 실험 방법은 에탄올, sodium ethoxide, benzyl chloride를 사용하여 1시간 동안 환류하고 TLC로 반응 진행도를 확인한 후 에탄올을 제거하고 추출 및 건조 과정을 거쳐 수율을 계산하는 것이다. TLC 결과 반응이 완전히 진행되지 않았음을 확인할 수 있었고, Williamson 에테르 합성법의 메커니즘과 이 방법으로 만들 수 있는 에테르와 만들 수 없는 에테르에 대해 설명하였다. 또한 무...2025.01.04
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탄소양이온과 탄소음이온 (Carbocation and Carbanion)2025.01.051. Carbocation의 안정성 Carbocation(탄소 양이온)은 탄소 원자가 양전하를 지니고 있는 화학종이다. Carbocation에 alkyl group이 결합해 있을 때, 이 alkyl group은 carbocation의 양전하를 띠는 중심 탄소 원자에 inductive effect를 통해 전자 밀도를 높여주며 안정화된다. 또한, alkyl group의 시그마 결합과 carbocation이 가진 빈 p 오비탈 사이에 약한 겹침이 생기는데, 이를 hyperconjugation이라고 한다. Carbocation은 이런 hy...2025.01.05
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유기실, Carbocation Rearrangements - Benzopinacolone 랩리포트, 결과2025.05.081. Carbocation Rearrangements 카르보캐이션 재배열은 유기 화학에서 중요한 반응이다. 이 실험에서는 벤조피나콜론 생성을 통해 카르보캐이션 재배열 과정을 연구했다. 실험 결과, 83.6%의 수율로 벤조피나콜론이 생성되었다. 이는 카르보캐이션 중간체가 안정화되어 최종 생성물로 전환되는 과정을 보여준다. 2. Benzopinacolone 벤조피나콜론은 유기 화합물로, 이 실험에서 카르보캐이션 재배열 반응의 최종 생성물로 얻어졌다. 벤조피나콜론은 특유의 구조와 성질을 가지고 있으며, 다양한 화학 반응에서 중요한 중간체...2025.05.08
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