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실험4_예비레포트_condensation of benzaldehyde with acetone Claisen-schmidt reaction2025.05.151. Claisen-Schmidt 반응 Claisen-Schmidt 반응은 벤즈알데히드와 아세톤의 축합 반응으로, 알데히드와 케톤 사이의 축합 반응이다. 이 반응은 알데히드와 케톤 사이의 탄소-탄소 결합 형성을 통해 α,β-불포화 케톤을 생성한다. 이 반응은 친핵성 첨가-제거 메커니즘을 따르며, 염기 촉매하에 진행된다. 2. 벤즈알데히드 벤즈알데히드는 방향족 알데히드의 일종으로, 분자식은 C6H5CHO이다. 무색의 액체로 달콤한 향을 가지고 있으며, 유기 합성에 널리 사용되는 중요한 화합물이다. 벤즈알데히드는 다양한 화학 반응에 참...2025.05.15
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Grignard 반응을 통한 1,1-Diphenylethanol 제조2025.05.111. Grignard 반응 Grignard 반응은 유기 합성에서 새로운 C-C 결합 형성에 강친핵체로 주로 사용되는 유기 금속 화합물입니다. Mg 조각과 bromobezene ether를 이용해 Grignard 시약을 제조하고, 이를 방향족 케톤의 일종인 acetophenone과 반응시켜 1,1-Diphenylethanol을 합성합니다. 이 과정에서 Mg를 황산 수용액으로 용해시키고, MgSO4 수용액으로 분리 및 정제하여 순도 높은 생성물을 얻습니다. 2. 친핵성 첨가반응 본 실험에서는 친핵성 첨가반응을 다룹니다. 탄소에 전기음성...2025.05.11
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[유기화학실험1] 실험9_결과레포트_stereospecific Preparation 3. Acid-catalyzed hydrolysis of epoxide2025.05.151. stereospecific Preparation 실험을 통해 stereospecific Preparation 방법을 확인하였습니다. 에폭사이드의 산 촉매 가수분해 반응을 통해 trans-cyclohexane-1,2-diol을 합성하였습니다. 반응 메커니즘, 생성물의 구조 및 특성 등을 분석하였습니다. 2. Acid-catalyzed hydrolysis of epoxide 에폭사이드의 산 촉매 가수분해 반응을 통해 trans-cyclohexane-1,2-diol을 합성하였습니다. 반응 조건, 생성물의 수율 및 순도, NMR 분석...2025.05.15
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메틸오렌지 합성 결과보고서2025.01.281. 메틸오렌지 합성 실험 결과 보고서에 따르면, 메틸오렌지는 아조계 염료로 다이아조화 반응, 커플링 반응, 염기성 용액 첨가 등의 단계를 거쳐 합성되었습니다. 다이아조화 반응에서는 설파닐산과 탄산나트륨, 아질산나트륨이 반응하여 다이아조늄염이 생성되었고, 커플링 반응에서는 다이아조늄염과 N,N-dimethylaniline이 반응하여 아조화합물이 형성되었습니다. 마지막으로 염기성 용액인 NaOH를 첨가하여 최종적으로 주황색의 메틸오렌지가 생성되었습니다. 이 실험을 통해 아조계 염료의 합성 메커니즘을 이해할 수 있었습니다. 1. 메틸오...2025.01.28
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유기화학실험 실험 12 Fridel-Crafts 반응 결과2025.05.091. Fridel-Crafts 반응 이번 실험에서는 고체 방향족 화합물인 Biphenyl을 반응물로 사용하였다. 친전자체인 Acetyl chloride의 반응성을 높이기 위해 촉매 Aluminum chloride를 첨가하여 아실 로늄 양이온을 형성하였다. 비활성 용매인 Dichloromethane을 사용하여 고체 유기물을 녹였다. Fridel-Crafts 아실화 반응을 통해 Biphenyl의 C-H 결합이 끊어지고 C-C 결합이 형성되었으며, Acetyl chloride의 C-Cl 결합이 끊어지고 H-Cl 결합이 형성되어 최종적으로...2025.05.09
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화공생물공학 단위조작실험1 Sulfa Drugs: Sulanilamide 제조2025.01.151. Sulfa Drugs 설파제(sulfa drugs)는 R1SO2NR2R3의 전형적 구조를 갖는 유기화합물로서, Bacteria의 folate 합성에 관여하는 효소(dihydropteroate synthase)의 경쟁억제제(competitive inhibitors)로 작용하여 항생작용을 한다. 역사적으로 설파제는 Prontosil이라는 아조계 염료가 그 기원이며, sulfanilamide가 bateria의 folic acid 생성과정에서 p-aminobenzoic acid와 경쟁억제제로 작용하여 항생작용 하는 것으로 알려졌다. ...2025.01.15
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유기실, Diphenylacetlyene from stilbene 프리랩2025.05.081. Diphenylacetlyene from stilbene 이 실험에서는 스틸벤으로부터 디페닐아세틸렌을 합성하는 과정을 다룹니다. 주요 단계는 다음과 같습니다: 1) 브로모화 반응을 통해 1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄 중간체 생성, 2) 탈브로모화 반응을 통해 디페닐아세틸렌 생성. 실험 과정에서 사용되는 시약, 장비, 반응 조건 등이 자세히 설명되어 있습니다. 1. Diphenylacetlyene from stilbene The conversion of stilbene to diphenylacetylene is an inte...2025.05.08
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[서강대 유기화학실험 A+ 레포트] Exp9.Grignard Reaction2025.01.221. Grignard 시약의 합성 Grignard 시약은 alkyl halide와 마그네슘 금속의 반응을 통해 제조할 수 있다. 이 반응은 발열 반응이며, 무수 에테르 용매 하에서 진행되어야 한다. 에테르는 생성된 Grignard 시약을 안정화시키는 역할을 한다. Grignard 시약은 강한 염기이자 친핵체로 작용하며, 다양한 유기 합성에 활용될 수 있다. 2. Grignard 시약의 반응성과 제한점 Grignard 시약은 물, 알코올, 카르복시산 등의 프로톤성 화합물과 반응하여 파괴될 수 있다. 또한 니트릴, 에폭사이드 등의 화합...2025.01.22
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유기합성실험_Acetyle Salicylic Acid synthesis A+레포트2025.01.121. 아세틸 살리실산(아스피린) 합성 아세틸 살리실산(아스피린)은 유기산의 일종으로 값이 싼 화합물인 살리실산에 결합되어 있는 작용기 -OH를 에스터화 반응을 이용하여 합성할 수 있다. 이 실험에서는 아세트산 무수물과 살리실산을 반응시켜 아세틸 살리실산을 합성하였다. 인산을 촉매로 사용하여 반응 속도를 높였으며, 증류수를 이용하여 불순물을 제거하고 재결정을 통해 순도 높은 아세틸 살리실산을 얻었다. 실험 결과 71.11%의 수율을 얻었으며, 오차 원인으로는 불완전한 결정화, 손실 등이 있었다. 아스피린의 순도는 녹는점, 염화철(II...2025.01.12
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화공생명공학실험1 유기합성 Grignard reaction full report2025.01.201. Grignard reagent 제조 Ether 용매 하에서 할로젠화알킬(R-X, X:할로젠(Cl, Br, I))은 금속 마그네슘과 반응하여 할로젠화알킬마그네슘(R-Mg-X)이 생성되는데 이를, Grignard reagent라고 한다. Grignard reagent는 탄소-금속 결합을 가지는 유기금속 화합물로서 강한 친핵체로 작용하여 반응이 쉽게 진행된다. 2. Grignard reaction Grignard reagent는 ether 용매 하에서 aldehyde와 반응하여 2차 alcohol을 생성, ketone과 반응하여 3...2025.01.20
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