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결정화와 녹는점 결정에 관한 실험 리포트2025.01.211. 결정성 고체와 비결정성 고체 고체 화합물은 입자들의 배열에 따라 결정성 고체와 비결정성 고체로 분류한다. 결정성 고체는 입자 배열이 규칙성과 반복성을 나타내지만, 비결정성 고체는 입자 배열에 규칙성과 반복성이 없고, 결정성의 질서가 무너진 구조를 갖는다. 2. 결정화 과정 정제를 위한 결정화에서는 용액을 만드는 것이 중요하다. 정제하고자 하는 고체 상태의 혼합물을 먼저 높은 온도에서 해당 물질이 녹을 수 있는 용매에 넣고 녹인다. 이후 온도를 낮춰 주어진 용매에 물질의 용해도를 낮추거나, 정제 물질이 잘 녹지 않는 새로운 용매...2025.01.21
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[유기화학실험2 A+]Labreport3_Diels-Alder reaction(1,3-butadiene+maleic anhydride)2025.01.121. Diels-Alder 반응 실험 결과 요약: 4-cyclohexene-cis-1,2-dicarboxylic anhydride 합성에서 수율은 53.047%로 낮았다. 이는 결정 생성이 적었고, 약간 식은 여과지와 깔대기에서 결정이 조기에 생성되어 여과 과정에서 손실되었기 때문이다. 결정 생성을 높이기 위해서는 반응 혼합물을 얼음욕에 더 오래 두어야 했다. 생성물 관찰 결과 흰색 결정과 노란색 점성 고체가 있었는데, 흰색 결정이 목표 생성물인 4-cyclohexene-cis-1,2-dicarboxylic anhydride로 확인...2025.01.12
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A+ 졸업생의 재결정 실험 예비 레포트2025.01.141. 재결정 재결정은 고체 물질을 정제하는 가장 일반적인 방법이다. 고체를 용매에 용해시켜 뜨거운 상태에서 포화용액을 만든 후 여과하고 냉각시켜 다시 결정으로 석출시키는 방법이다. 이때 미량의 불순물은 모액 중에 용존하기 때문에 여과 과정을 통해 제거된다. 재결정법의 기본 원리는 온도에 따른 용해도 차이를 이용하는 것이다. 혼합물을 뜨거운 용매에 녹인 후 식히면 대부분의 경우 용해도가 줄어들어 용질이 침전된다. 이때 불순물의 용해도가 크고 원하는 물질의 용해도가 작은 용매를 선택하는 것이 좋다. 2. 재결정 과정 재결정법의 일반적인...2025.01.14
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요소 합성 실험 결과 보고서2025.01.121. 요소(Urea) 합성 이번 실험에서는 Wöhler의 요소 합성법을 이용하여 무기물인 시안산칼륨(KNCO)과 황산암모늄((NH4)2SO4)을 반응시켜 유기화합물인 요소(Urea)를 합성하였다. 반응 메커니즘은 복분해 반응, 분해, 친핵성 첨가 반응, 재배열 과정을 거쳐 요소가 생성되는 것으로 확인되었다. 실험 결과 수율이 219.53%로 나타나 순도가 높지 않은 것으로 분석되었으며, 이는 부반응 생성물, 잔류 용매, 불완전한 여과 등의 오차 요인으로 인한 것으로 보인다. 향후 반응 조건 최적화, 정제 과정 개선 등을 통해 순도 ...2025.01.12
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전북대 화공 화학공학기초실험2_유기화학공학기초실험 레포트2025.01.171. 아스피린 제조 이번 실험은 아스피린 제조를 통해 에스테르화 반응을 이해하고 반응속도와 반응속도 상수를 구하는 실험이었다. 아스피린은 살리실산과 아세트산 무수물의 에스테르화 반응을 통해 만들었다. 첫 번째 실험에서는 아스피린을 제조하고 얻어진 산물을 분석해 수율을 구하고 융점을 측정하였다. 실험 결과 아스피린은 1.42g, 고분자 부산물은 1.25g을 얻었고, 아스피린의 수율은 18.5%가 나왔다. 수율이 낮은 이유는 미반응 살리실산과 고분자 부산물의 존재 때문이다. 아스피린의 순도 분석을 위해 측정한 융점의 보정된 값은 151...2025.01.17
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유기화학공업실험 초산에틸의 합성 결과보고서2025.01.141. 초산에틸 (ethyl acetate) 초산에스테르류는 용제로서, 도료, 접착제의 제조에 주로 사용된다. 다른 에스테르는 초산 또는 무수초산과 알코올과의 반응에 의해 합성되지만, 초산에틸은 아세트알데히드의 산화적 이량화에 의해 제조된다. 이는 현재 아세트알데히드 수요의 약 절반을 차지하는 최대의 유도체이다. 물, 알코올 (alcohol, ROH), 유기용매에 잘 녹으며 용해도는 높은 온도보다는 낮은 온도에서 높다. 아이스크림, 알코올 음료, 빵 등에 첨가되며 감의 탈삽제로 사용하는 알코올 변성제로 이용한다. 또한 무색이며 휘발성...2025.01.14
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추출법에 따른 유용물질 수율의 변화(폴리페놀)2025.05.021. 폴리페놀 폴리페놀은 식물에서 발견되는 방향족 알코올 화합물의 일종으로, 일반적으로 타닌, 페닐프로파노이드(플라보노이드, 리그린 등)으로 분류된다. 수천 가지가 넘는 종류가 있으며, 대표적으로 녹차의 카테킨, 포도껍질의 레스베라트롤, 사과와 양파의 퀘르세틴 등이 알려져 있다. 폴리페놀은 광합성에 의해 생성된 식물의 색소와 쓴맛의 성분이므로, 포도처럼 색이 선명하고 떫은 맛이나 쓴맛이 나는 식품에 많이 들어있다. 폴리페놀은 노화를 방지하는데 도움을 준다. 2. 추출법 추출법은 서로 혼합되지 않는 두 종류의 용매를 접촉하여 액과 액...2025.05.02
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Ferrocene의 acylation에 관한 유기화학 실험 보고서2025.01.211. Ferrocene의 acylation 반응 Ferrocene은 acetic anhydride와 인산의 반응을 통해 acetylferrocene이 생성된다. TLC로 반응을 관찰하고, 재결정을 통해 고체 결정을 정제해내었다. mp측정을 통해 생성물의 순도를 파악하였다. 생성물은 약 15%의 수율을 보였다. 2. Friedel-Crafts acylation 반응 Friedel-Crafts acylation reaction에서는 electrophile인 RCOX와 Lewis base인 AlCl3이 반응하여 intermediate인 ...2025.01.21
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[유기화학실험 A+] Carbon Rearrangements - Benzopinacolone2025.04.281. 유기화학실험 이 실험에서는 카르보 양이온 전이와 그 원리를 실험을 통해 증명할 수 있었습니다. 반응 메커니즘은 다음과 같습니다. 실제 촉매는 HI입니다. 그러나 HI는 강산으로 부식성, 폭발성, 공기 민감성이 높아 학생들이 다루기 어렵습니다. 따라서 안전상의 이유로 I2를 촉매로 사용했습니다. I2가 분해되어 HI를 생성하고, 아세트산이 I2 분해와 벤조피나콜의 -OH기를 더 좋은 이탈기 -OH2+로 전환시킵니다. -OH2+가 벤조피나콜에서 떨어져나가 카르보 양이온이 되면 위와 같은 카르보 양이온 전이가 일어납니다. 카르보 양...2025.04.28
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[유기화학실험 A+] Bromination of Stilbene/Elimination 결과보고서 (Lab report)2025.04.281. Bromination of Stilbene 실험 (A)에서는 (E)-Stilbene에 PyH+Br3-를 사용하여 브롬화 반응을 진행하였고, 최종적으로 meso-1,2-dibromo-1,2-diphenylethane이 생성되었습니다. PyH+Br3-를 사용한 이유는 브롬 용액보다 무게를 측정하기 쉽고 안전하게 다룰 수 있기 때문입니다. 또한 이 시약을 사용하면 브롬 용액을 사용할 때보다 더 좋은 입체 선택성을 달성할 수 있습니다. 2. Elimination Reaction 실험 (B)에서는 실험 (A)의 생성물인 meso-1,2...2025.04.28
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