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담도폐쇄 케이스 - 다큐 7일[노란얼굴 시홍이]2025.05.111. 담도폐쇄증 담도폐쇄증은 간부터 소장까지 이어진 담도가 막히면서 담즙이 장으로 배출되지 못하고 혈액 속으로 흘러가 축적되어 간 손상을 일으키는 질환입니다. 원인은 정확히 밝혀지지 않았지만 바이러스성, 유전적, 면역학적 등의 여러 요인이 관여하는 것으로 추정됩니다. 주요 증상으로는 황달, 소변 색 짙어짐, 대변 색 옅어짐, 성장 지연, 소양증 등이 있습니다. 진단을 위해 혈액검사, 초음파, 방사선동위원소 촬영 등의 검사를 시행하며, 치료는 주로 수술인 카사이 수술을 통해 이루어집니다. 수술 후에도 간 이식이 필요한 경우가 많습니다...2025.05.11
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혈관종 (아동간호학 문헌고찰 CASE STUDY 감염위험성, 피부통합성 장애 등)2025.01.051. 혈관종 혈관종은 비정상적인 혈관의 뭉쳐있는 덩어리를 의미하는 말로 사용되어왔으며 선천적인 혈관 질환을 총칭하는 용어로 쓰이기도 하였다. 하지만 최근에는 선천적인 혈관 질환을 종양, 즉 혈관종과 선천적 혈관 기형으로 나누어 분류하고 있으며, 이렇게 두 가지로 나누는 가장 큰 이유는 혈관종과 선천적 혈관 기형이 서로 치료 및 예후가 다르기 때문이다. 따라서 이 두 가지 질환은 구분되어야 하며 그 진단 분류에 맞게 환자에게 치료와 예후의 설명이 이루어져야 할 것이다. 2. 감염 위험성 침습적 처치와 관련된 감염 위험성이 있는 것으로...2025.01.05
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A+ 수술실 케이스 전이개 누공(congenital preauricular fistula)2025.01.121. 선천성 전이개 누공 선천성 전이개 누공은 귀의 발생 과정에서 이개융기가 서로 융합되지 않아 작은 주머니가 생기면서 발생하는 질병입니다. 보통 귀의 앞쪽, 위쪽에 조그마한 점 형태의 구멍이 생기며, 이 주머니에 염증이 생기면 고름과 악취가 발생할 수 있습니다. 근본적인 치료는 수술로 누공을 완전히 제거하는 것이며, 수술 전 항생제 치료와 절개 배농이 필요할 수 있습니다. 1. 선천성 전이개 누공 선천성 전이개 누공은 귀 앞쪽 피부에 작은 구멍이 있는 선천성 기형입니다. 이 구멍은 태아 발달 과정에서 귀 주변 조직이 완전히 닫히지...2025.01.12
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[A+자료]아동간호학실습 선천성 유문협착증(Congenital pyloric stenosis) 간호, 간호진단, 간호과정, 컨퍼런스, 케이스스터디 16페이지 자료입니다.2025.01.171. 위(stomach)의 해부적 구조 위(stomach)는 식도와 소장 사이에 있는 J자 모양의 소화관 일부로 좌상복부에 위치한다. 위의 용적은 1000ml이며, 교감신경과 미주신경에 의해 운동과 위액 분비가 조절된다. 위는 기계적 작용과 화학적 작용을 통해 음식물을 소화한다. 분문괄약근과 유문괄약근이 위의 개구부를 조절한다. 아동의 위는 성인에 비해 용적이 작고 운동이 활발하며, 식도하부 괄약근의 감소 또는 이완이 잘되어 역류가 잘 생긴다. 2. 선천성 유문협착증 선천성 유문협착증은 위의 출구인 유문부가 좁아져 음식물이 십이지장...2025.01.17
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선천성 거대결장 질병 고찰2025.05.151. 선천성 거대결장(Hirschsprung's disease) 선천성 거대결장은 대장의 말단부위에 신경절이 존재하지 않아 장운동에 문제가 생기는 질환입니다. 이로 인해 정상적인 배변이 어려워지며, 대변이 고여 장이 늘어나게 됩니다. 주로 직장과 결장에 병변이 발생하며, 남아에게 더 많이 나타납니다. 병태생리적으로는 신경절 세포 부족으로 인한 장 이완 능력 감소와 비정상적인 장 수축이 특징입니다. 원인은 신경아세포의 이동 과정 문제나 신경절 세포 분화 과정의 이상 등으로 알려져 있습니다. 증상은 신생아기부터 아동기까지 다양하게 나타...2025.05.15
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울프허쉬호른 증후군 케이스 스터디2025.11.131. 울프허쉬호른 증후군의 병태생리 울프허쉬호른 증후군은 4번 염색체의 단완 결실로 인한 염색체 이상 질환이다. 신생아 50,000명 중 1명 꼴로 발견되는 드문 질환으로, 90%는 임신초기에 자연유산되지만 약 3%는 기형으로 분만된다. 1965년 처음 기술된 이후 전세계적으로 200개 이상의 사례가 보고되었으며, 국내에서는 2015년 기준 12건이 보고되었다. 대부분 4번 염색체 단완 결실이 원인이며, 약 10%는 부모의 상호균형전좌로 인해 유전된다. 4p16.3 위치의 결실이 임상양상에 주로 관여한다. 2. 울프허쉬호른 증후군의...2025.11.13
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다운증후군(참고문헌사이트있음)2025.05.031. 다운증후군의 역사와 정의 19세기 후반 영국의 의사인 존 랭더 헤이든 다운(John Langdon Haydon Down)이 1862년 처음으로 다운증후군을 가진 사람에 대해 분류하고 정확한 설명을 발표했습니다. 그의 학술적인 업적으로 다운이 다운증후군의 아버지로 인정받게 되었습니다. 1959년 프랑스의 의사 제롬 르준은 다운증후군을 가진 사람들의 세포에서 47개의 염색체를 관절했으며, 나중에 염색체 21의 여분의 부분적 또는 전체 복사본이 다운증후군과 관련된 특성을 가져온다는 것을 밝혀졌습니다. 2. 다운증후군의 종류 다운증후...2025.05.03
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총담관 낭 신생아 황달 사례 연구2025.11.131. 총담관 낭 (Choledochal Cyst) 총담관 낭은 간 외 담관 또는 간 내 담관이 원형 또는 타원형 모양으로 확장되는 선천성 질환이다. 40~60%가 10세 이하의 소아에서 발견되며 여성과 동양인에서 더 흔하다. 5가지 형태로 분류되며, 제1형이 가장 많다. 주요 증상은 폐쇄성 황달, 무담즙성회백색변, 간비대 등이다. 진단은 복부 초음파, CT, MRI, ERCP 등으로 가능하며, 수술적 치료가 필수적이다. 합병증으로 담관염, 담석증, 췌장염, 간경변증, 담낭암 등이 있다. 2. 신생아 황달 (Neonatal Jaund...2025.11.13
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신생아 간호학 실습 가이드2025.11.131. 신생아 사정 및 검사 신생아의 건강 상태를 평가하기 위해 Apgar 점수, 신체 계측, 활력징후 측정, 신경반사 검사 등을 시행한다. 심박동수, 호흡능력, 근육긴장, 피부색, 반사능력을 1분과 5분에 평가하며, 신장 49-51cm, 체중 3.2-3.4kg, 두위 33-35cm, 흉위 31-33cm가 정상 범위이다. 정상 신생아의 활력징후는 심박동 120-160회/분, 호흡 30-60회/분, 체온 36.4-37.0℃, 혈압 65-95/30-60mmHg이다. 2. 신생아 선천성 대사이상 질환 신생아 선천성 대사이상 검사는 페닐케톤...2025.11.13
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아동간호학: 신생아 건강문제 및 질환 정리2025.11.151. 고위험신생아의 분류 신생아의 건강 위험도를 평가하기 위해 출생체중과 재태기간에 따라 분류합니다. 저체중출생아(2,500g 미만), 극소저체중출생아(1,500g 미만), 초극소저체중출생아(1,000g 미만)로 구분되며, 재태기간에 따라 미숙아(37주 미만), 후기조산아(34~36주), 만삭아(37~41주), 과숙아(42주 이상)로 분류됩니다. 또한 재태기간에 비한 출생체중으로 부당중량아, 적정체중아, 부당경량아로 구분되어 각각의 건강관리 전략이 수립됩니다. 2. 미숙아의 주요 합병증 미숙아는 모든 신체계통이 미성숙하여 다양한 합...2025.11.15
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