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유기화학실험 A+ 레포트_Distillation2025.01.141. Distillation Distillation은 액체 혼합물을 가장 일반적인 방법으로 끓는점의 차이를 통하여 물질을 분리하는 방법이다. 여기서 끓는점은 액체의 증기압과 대기압이 같을 때의 온도를 말한다. 액체를 기화시킨 후 얻고자 하는 물질의 기체를 다시 응축시켜 보다 순수한 액체를 얻을 수 있다. Distillation의 종류에는 여러가지가 있는데, 불순물이 비휘발성일 때는 Simple distillation, 불순물이 휘발성일 때는 fractional distillation을 주로 사용한다. 2. Simple distill...2025.01.14
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A+ 졸업생의 아세트 아닐라이드 합성 실험 예비 레포트2025.01.141. 아세틸화 아세틸화는 유기화합물 중의 히드록시기(- OH)나 아미노기(- NH2) 및 2차 아민(RR'- NH)의 질소원자와 결합하고 있는 수소원자나 알코올(R- OH) 및 페놀(ArOH)중의 산소원자와 결합하고 있는 수소원자를 아실기의 일종인 아세틸기(- COCH3)로 치환하는 반응이다. 아미노기의 아세틸화는 아세트산무수물을 반응시키면 쉽게 진행된다. 2. 아세틸화제 아세틸화에 쓰이는 시약을 아세틸화제라고 하며, 아세틸화제로서는 무수초산만을 사용하거나 빙초산만을 사용할 수도 있다. 그러나 이들은 단독으로 사용하는 경우보다 혼합...2025.01.14
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유기 염료 합성 예비 보고서 - 발색단, 조색단, 아조계 원료, 디아조화, 커플링 반응2025.01.021. 유기 염료 합성 이 실험에서는 4-나이트로아닐린, 아질산 소듐, 다이에틸아닐린, 수산화 소듐을 이용하여 아조계 염료를 합성하고, 관련된 화학 반응을 관찰 및 탐구합니다. 염료는 방향족 고리 구조와 불포화 결합을 가지며, 발색단과 조색단으로 구성됩니다. 아조계 염료는 디아조화 반응과 커플링 반응을 통해 생성됩니다. 2. 발색단과 조색단 발색단은 특유한 파장의 빛을 흡수하여 색을 나타내는 원자단이며, 조색단은 발색단과 상호작용하여 염착성을 부여하는 원자단입니다. 발색단과 조색단이 결합하면 색이 짙어지고 염착력이 강해집니다. 3. ...2025.01.02
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[유기화학실험 A+] Bromination of Stilbene/Elimination 결과보고서 (Lab report)2025.04.281. Bromination of Stilbene 실험 (A)에서는 (E)-Stilbene에 PyH+Br3-를 사용하여 브롬화 반응을 진행하였고, 최종적으로 meso-1,2-dibromo-1,2-diphenylethane이 생성되었습니다. PyH+Br3-를 사용한 이유는 브롬 용액보다 무게를 측정하기 쉽고 안전하게 다룰 수 있기 때문입니다. 또한 이 시약을 사용하면 브롬 용액을 사용할 때보다 더 좋은 입체 선택성을 달성할 수 있습니다. 2. Elimination Reaction 실험 (B)에서는 실험 (A)의 생성물인 meso-1,2...2025.04.28
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유기실 Triphenylcarbinol - Grinard reaction 프리랩2025.05.081. Triphenylcarbinol-Grignard Reaction 이 프리랩 실험은 트리페닐카르비놀(Triphenylcarbinol)을 합성하는 Grignard 반응에 대해 다룹니다. 실험 목적은 Grignard 시약 제조, 트리페닐카르비놀 합성, 생성물 분리 및 정제, 그리고 분광학적 분석(NMR, IR)을 통한 생성물 확인입니다. 실험 과정에는 브로모벤젠, 마그네슘, 디에틸 에테르 등의 시약을 사용하며, 반응 메커니즘, 실험 기구 및 절차, 분광학적 분석 방법 등이 자세히 설명되어 있습니다. 1. Triphenylcarbin...2025.05.08
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서울여대 일반화학실험2 비누-지방산의 염2025.05.051. 비누 만들기 실험 A에서 콩 식용유에 NaOH 수용액을 넣어 반응시켜 비누를 만들었다. 처음에는 반응이 잘 일어나지 않아 추가로 NaOH 수용액을 더 넣었고, 이후 Ethanol을 넣어 gel화 시켰다. 이 과정에서 지방산 염과 Ethanol의 소수성 및 친수성 부분이 상호작용하여 균일한 반응이 일어나도록 도왔다. 2. 비누의 정제 실험 B에서 비누 수용액에 NaCl 포화수용액을 넣어 비누 결정을 석출시켰다. 이는 극성이 큰 NaCl 수용액이 첨가되어 극성이 작은 비누 분자들이 서로 엉기게 되는 염석현상 때문이다. 정제된 비누...2025.05.05
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유기화학실험 beckmann rearrangement2025.05.111. Beckmann rearrangement Beckmann rearrangement는 oxime에 강산이 첨가되어 protonation되면서 강력하고 과격하게 반응이 일어나는 과정이다. 이 반응에서는 하이드록실기가 protonation되고 물이 제거되면서 protonated hydroxyl group의 anti 또는 E 위치의 group이 migration하고, carbocation에 물이 첨가된 후 proton이 제거되어 토토머화로 마무리되어 oxime이 amide가 된다. 이때 syn 쪽은 bond와 전자밀도 사이의 반발력 ...2025.05.11
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유기화학실험 aldol condensation2025.05.111. aldol condensation aldol condensation(addition+dehydration)은 반응물인 benzaldehyde(2eq)와 acetone(1eq)이 NaOH(base), H2O/EtOH mixture 용매 하에서 반응하여 trans, trans-isomer인 dibenzylideneacetone(dibenzalacetone)을 생성하는 반응이다. 이 반응은 모든 단계가 평형 반응이어서 역반응도 가능하므로 100%의 수율을 얻을 수는 없다. 반응 메커니즘을 보면 acetone의 α-carbon의 C-...2025.05.11
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유기화학실험1) Exp 5. Selective Oxidation (Part A. Cinnamaldehyde)2025.05.081. 산화 반응 산화는 화학종이 전자를 상실하여 구성하는 원자의 산화수가 높아지는 것을 말한다. 산화제는 다른 물질을 산화시킬 수 있는, 혹은 상대 물질의 전자를 잃게 하는 능력을 가진다. Primary alcohol은 oxidation되어 aldehyde와 ketone, carboxylic acid를 형성할 수 있고 Secondary alcohol을 oxidation 되어 ketone을 형성한다. 하지만 Tertiary alcohol은 C-C bond를 끊지 않고서는 oxidation될 수 없다. 2. 알데히드 생성 Alcohol...2025.05.08
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[유기화학실험2] 실험6_결과레포트_Friedel Crafts Acylation 4-bromobenzophenone2025.05.151. Friedel-Crafts Acylation Friedel-Crafts 아실화 반응은 벤젠 고리에 아실기를 도입하는 유기화학 반응입니다. 이 반응에서는 아실 할라이드와 루이스 산 촉매(일반적으로 AlCl3)가 사용됩니다. 아실 할라이드가 루이스 산과 반응하여 아실륨 이온을 형성하고, 이 아실륨 이온이 벤젠 고리를 친핵 공격하여 아실화 된 화합물을 생성합니다. 이 실험에서는 4-브로모벤조페논을 이용한 Friedel-Crafts 아실화 반응을 수행하고 그 결과를 보고하고 있습니다. 2. 4-Bromobenzophenone 4-브로...2025.05.15
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