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유기공업화학실험 A+ 레포트 simple distillation2025.05.041. Simple Distillation 실험에서는 toluene의 simple distillation을 수행하였다. 처음 액체가 증류되어 나오기 시작한 온도는 89.8°C였고, 최고 온도는 103.8°C였다. 회수율은 77.82%로 높은 편이었다. 실험 과정에서 발생한 오차의 원인으로는 테플론 테이프의 sealing 불량, round bottom flask의 질량 측정 누락, 실험 전 condenser의 물기 제거 미흡, 가열 속도 조절 미숙, clamp 고정 불량, 호스 길이 문제 등이 있었다. 증발과 끓음의 차이, toluen...2025.05.04
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유기화학실험1 - Resolution of a Racemic Amine(Chiral Resolution Experiment) 채점기준2025.05.051. 유기화학실험 이 실험은 라세믹 혼합물을 각각의 화합물로 분리하는 것을 목적으로 합니다. 여기서는 (+)-tartaric acid라는 키랄 분자를 사용하여 두 가지 이성질체를 분리합니다. 라세믹 혼합물, 에난티오머, 디아스테레오머, 용해도 차이, 비편광도 계산 등의 개념이 포함되어 있습니다. 1. 유기화학실험 유기화학실험은 화학 분야에서 매우 중요한 부분을 차지합니다. 실험을 통해 유기 화합물의 구조와 성질, 반응 메커니즘 등을 직접 관찰하고 이해할 수 있기 때문입니다. 유기화학실험은 이론 수업만으로는 습득하기 어려운 실질적인 ...2025.05.05
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유기화학실험 cinnamic acid와 ethanol로 Ethyl cinnamate합성, Fischer esterification 반응 결과보고서2025.05.061. Fischer esterification 반응 실험에서는 cinnamic acid와 ethanol을 반응시켜 Ethyl cinnamate를 합성하였다. 산촉매를 사용하여 반응을 더 잘 진행시켰으며, 생성된 Ethyl cinnamate에서는 시나몬을 연상시키는 과일과 발사믹 냄새가 났다. 추출 과정을 통해 수득률을 높였으며, 최종적으로 76.3%의 수득률을 얻었다. 이 실험을 통해 Fischer esterification 반응의 메커니즘을 이해할 수 있었다. 2. 에스터의 특성 에스터는 carbonyl center를 가지며 유연...2025.05.06
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A+ 유기화학실험1 < Carbocation and Carbanion > 레포트2025.01.031. Carbocation and Carbanion 이 보고서는 n-BuLi 적정 및 1,1,1-triphenylpropane 합성에 대해 다룹니다. 탄양이온과 탄음이온의 특성, 반응 메커니즘, 그리고 이와 관련된 이론들을 설명하고 있습니다. 실험 과정과 결과, 그리고 토의 내용을 통해 유기화학 반응에 대한 이해를 높일 수 있습니다. 1. Carbocation and Carbanion Carbocations and carbanions are two important reactive intermediates in organic che...2025.01.03
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유기화학실험 beckmann rearrangement2025.05.111. Beckmann rearrangement Beckmann rearrangement는 oxime에 강산이 첨가되어 protonation되면서 강력하고 과격하게 반응이 일어나는 과정이다. 이 반응에서는 하이드록실기가 protonation되고 물이 제거되면서 protonated hydroxyl group의 anti 또는 E 위치의 group이 migration하고, carbocation에 물이 첨가된 후 proton이 제거되어 토토머화로 마무리되어 oxime이 amide가 된다. 이때 syn 쪽은 bond와 전자밀도 사이의 반발력 ...2025.05.11
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유기화학실험 aldol condensation2025.05.111. aldol condensation aldol condensation(addition+dehydration)은 반응물인 benzaldehyde(2eq)와 acetone(1eq)이 NaOH(base), H2O/EtOH mixture 용매 하에서 반응하여 trans, trans-isomer인 dibenzylideneacetone(dibenzalacetone)을 생성하는 반응이다. 이 반응은 모든 단계가 평형 반응이어서 역반응도 가능하므로 100%의 수율을 얻을 수는 없다. 반응 메커니즘을 보면 acetone의 α-carbon의 C-...2025.05.11
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유기화학실험1) Exp 5. Selective Oxidation (Part A. Cinnamaldehyde)2025.05.081. 산화 반응 산화는 화학종이 전자를 상실하여 구성하는 원자의 산화수가 높아지는 것을 말한다. 산화제는 다른 물질을 산화시킬 수 있는, 혹은 상대 물질의 전자를 잃게 하는 능력을 가진다. Primary alcohol은 oxidation되어 aldehyde와 ketone, carboxylic acid를 형성할 수 있고 Secondary alcohol을 oxidation 되어 ketone을 형성한다. 하지만 Tertiary alcohol은 C-C bond를 끊지 않고서는 oxidation될 수 없다. 2. 알데히드 생성 Alcohol...2025.05.08
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[유기화학실험 A+] Bromination of Stilbene/Elimination 결과보고서 (Lab report)2025.04.281. Bromination of Stilbene 실험 (A)에서는 (E)-Stilbene에 PyH+Br3-를 사용하여 브롬화 반응을 진행하였고, 최종적으로 meso-1,2-dibromo-1,2-diphenylethane이 생성되었습니다. PyH+Br3-를 사용한 이유는 브롬 용액보다 무게를 측정하기 쉽고 안전하게 다룰 수 있기 때문입니다. 또한 이 시약을 사용하면 브롬 용액을 사용할 때보다 더 좋은 입체 선택성을 달성할 수 있습니다. 2. Elimination Reaction 실험 (B)에서는 실험 (A)의 생성물인 meso-1,2...2025.04.28
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[예비보고서A+] 2-chloro-2-methylbutane의 합성. SN1 반응2025.01.201. 2-클로로-2-메틸뷰테인의 합성 2-메틸-2-뷰탄올을 진한 염산으로 처리하여 3차 알킬 염화물인 2-클로로-2-메틸뷰테인을 합성하는 실험입니다. 이를 통해 SN1 반응과 E1 반응의 원리를 이해할 수 있습니다. 1. 2-클로로-2-메틸뷰테인의 합성 2-클로로-2-메틸뷰테인은 유기화학 분야에서 중요한 중간체로 사용되는 화합물입니다. 이 화합물의 합성은 다양한 방법으로 이루어질 수 있는데, 일반적으로 2-메틸-2-부탄올과 염화수소 기체의 반응을 통해 제조됩니다. 이 반응은 비교적 간단하고 효율적이며, 높은 수율을 얻을 수 있습니다...2025.01.20
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Friedel-Crafts 반응[유기화학실험 A+]2025.01.141. Friedel-Crafts 반응 이번 실험은 Resorcinol과 Phthalic anhydride의 Friedel-Crafts acylation을 통해 형광물질인 Fluorescein을 합성하는 실험이었다. Friedel-Crafts acylation은 Benzene ring의 친전자성 치환 반응의 일종으로, acid catalyst인 황산에 의해 Phthalic anhydride가 protonation되어 acyl cation이 생성되고, 이 acyl cation이 Resorcinol의 benzene ring을 공격하여 새...2025.01.14
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