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n-butyl bromide synthesis A+ 레포트2025.01.121. n-butyl bromide 합성 n-butyl bromide 합성을 통해 알코올과 할로겐 수소의 치환반응을 알아본다. n-butyl bromide는 화학식 C4H9Br의 유기브롬화합물로, 무색의 액체이며 불순물이 섞인 경우 노란빛을 띤다. 몰질량은 137.02, 끓는점 101.3℃, 녹는점 -112.3℃, 인화점 18.3℃, 비중 1.285를 가진다. 물에 잘 녹지 않고 알코올, 에테르 등 유기용매에 잘 녹는다. 주로 의약 원료, 염화비닐 안정제, 화학합성 원료로 사용된다. 2. 친핵성 치환반응 친핵성 치환반응은 전자가 풍부...2025.01.12
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Nitration of Methyl Benzoate2025.01.121. Methyl Benzoate의 Nitration 반응 이 실험은 Methyl Benzoate의 Nitration 반응을 통해 Methyl m-Nitrobenzoate를 합성하고 Nitration 반응 메커니즘을 이해하는 것이 목적입니다. Methyl Benzoate와 황산을 섞어 중간체를 형성하고, 여기에 질산과 황산을 천천히 넣어 Nitronium Ion(NO2+)을 생성시킵니다. 이 Nitronium Ion이 Methyl Benzoate 중간체의 벤젠 고리에 친전자 치환 반응을 일으켜 Methyl m-Nitrobenzoat...2025.01.12
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펩타이드 합성 실험2025.01.121. 펩타이드 합성 펩타이드는 항원결정체를 형성하고 효소가 결합되는 곳이며 특이효소, 항생제와 약제를 구성하는 특정 항원결정체를 만들어내는데 자주 쓰인다. 펩타이드 합성은 두 아미노산이 반응하여 펩타이드 결합을 이루는 것이 특징이다. 펩타이드 합성은 아미노산의 N-말단과 C-말단을 보호하고 활성화하여 순차적으로 결합시키는 과정으로 이루어진다. 이번 실험에서는 직접 펩타이드를 합성하고 그 메커니즘을 이해하는 것이 목적이다. 1. 펩타이드 합성 펩타이드 합성은 생명과학 및 의약품 개발 분야에서 매우 중요한 기술입니다. 펩타이드는 아미노...2025.01.12
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유기공업화학실험 A+ 레포트 SN1, SN2 reaction2025.01.121. SN2 반응 SN2 반응에서는 알킬 할라이드의 구조, 이탈기, 기질의 농도, 친핵체의 농도 등이 반응 속도에 영향을 미친다. 치환기의 크기가 증가하거나 숫자가 늘어나면 입체 장애가 증가하여 친핵체 공격이 어려워져서 반응이 느려진다. 이탈기는 음전하를 가장 잘 안정시키는 약한 염기가 가장 좋으며, Br-이 Cl-보다 반응성이 크게 나타난다. 기질과 친핵체의 농도가 높을수록 반응 속도가 빨라진다. 2. SN1 반응 SN1 반응에서는 알킬 할라이드의 구조, 이탈기, 용매의 극성 등이 반응 속도에 영향을 미친다. 탄소 양이온 중간체가...2025.01.12
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유기공업화학실험2 A+ 결과레포트 Synthesis of 1-Bromo-2, 4-nitrobenzene2025.01.151. 친전자성 방향족 치환반응 친전자성 방향족 치환반응은 벤젠에 친전자체가 첨가되면 공명안정화된 탄소 양이온이 생성되고, 염기에 의한 양성자 제거가 일어나는 유기 반응이다. 이때, 탄소양이온이 생성될 때 3개의 공명구조를 그릴 수 있는데 ortho, meta, para의 형태로 나타나며 첫번째 전이상태가 에너지가 더 높으므로 속도 결정단계라고 볼 수 있다. 벤젠 고리에 잇는 치환기는 유도효과와 공명효과를 발생시키며, 이는 친전자성 방향족 치환반응의 경로에 영향을 미치게 된다. 2. 친핵성 방향족 치환반응 친핵성 방향족 치환반응은 o...2025.01.15
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유기공업화학실험2 A+ 결과레포트 Relative Rates of Electrophilic Aromatic Substitution2025.01.151. 친전자성 방향족 치환반응 친전자성 방향족 치환반응은 할로젠화 반응, 나이트로화 반응, 설폰화반응, 알킬화 반응, 아실화 반응이 대표적인 반응이다. 이번 실험에서는 할로젠화 반응의 브로민화 반응에 대한 실험을 진행하였다. 치환기가 있는 경우에도 친전자성 방향족 치환반응이 일어날 수 있으며, 치환기는 유도효과와 공명효과를 발생시켜 반응속도와 지향성에 영향을 미치게 된다. 2. 치환기의 활성화 효과 치환기는 친전자체가 공격을 할 때 벤젠 고리를 활성화시키거나 비활성화 시킬 수 있다. 전자를 주는 기는 탄소 양이온을 안정화시켜 벤젠고...2025.01.15
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아스피린의 합성2025.01.151. 유기 합성 유기 화합물의 인공적인 합성은 현대 화학의 핵심이며, 합성 의약품의 발전에 기여하였다. 유기 합성에서는 원자들의 상대적인 결합뿐만 아니라 3차원적인 구조까지 조절해야 하는 복잡한 과정이다. 불순물 제거와 광학 이성질체 선택적 합성 등의 기술이 중요하다. 현대 화학에서는 수백 개의 탄소가 결합된 복잡한 구조의 화합물도 비교적 쉽게 합성할 수 있게 되었다. 2. 아스피린의 합성 아스피린은 살리실산에 아세트산 무수물이 결합된 비교적 간단한 구조의 화합물이다. 아스피린의 합성은 살리실산과 아세트산 무수물의 에스터화 반응을 ...2025.01.15
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[유기화학실험2 A+]Labreport1_Carbocation rearrangements-benzopinacolone2025.01.121. Carbocation rearrangements 실험 결과를 요약하면, 생성된 benzopinacolone의 양은 0.3707g이었다. benzopinacol을 사용한 반응의 몰수는 1.365x10^-3mol이었고, benzopinacol과 benzopinacolone은 1:1 몰비로 반응한다. 따라서 이론적 수율의 benzopinacolone 몰수도 1.365x10^-3mol이다. 실험적 수율은 1.129x10^-3mol로, 수율은 82.7%였다. TLC 분석 결과 benzopinacol의 Rf가 benzopinacolone...2025.01.12
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Synthesis of a Photochromic Dye2025.01.121. Knoevenagel 축합 반응 Knoevenagel 축합 반응은 1,3-dimethylbarbituric acid와 2-furaldehyde가 반응하여 Knoevenagel 축합 생성물을 형성하는 과정입니다. 이 과정에서 dimethylbarbituric acid가 물과 반응하여 공액 염기를 형성하고, 이 공액 염기가 protonated 2-furaldehyde를 공격하여 중간체를 거쳐 최종적으로 열역학적으로 안정한 공액 생성물을 형성합니다. 2. DASA 형성 반응 DASA 형성 반응은 Knoevenagel 축합 생성물과 ...2025.01.12
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[유기화학실험2 A+]Labreport10_Synthesis of Photochromic dye2025.01.121. Knoevenagel 축합 반응 Knoevenagel 축합 반응을 통해 합성된 화합물의 수율이 기대치보다 높게 나온 이유는 물이 완전히 제거되지 않았기 때문이다. 진공 여과 과정에서 물로 세척했지만 오븐 건조 과정에서 충분히 제거되지 않았다. 오븐 건조 시간을 더 늘려야 할 것으로 보인다. 2. DASA 염료 합성 DASA 염료의 수율이 62.4%로 낮은 이유는 불완전한 결정화와 진공 여과 과정에서의 손실 때문이다. 결정화 과정에서 플라스크를 얼음 욕조에 더 오래 두었다면 더 많은 결정이 생성되었을 것이다. 3. TLC 분석 ...2025.01.12
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