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Synthesis of stilbene using an alkene metathesis reaction2025.01.121. 유기화학실험 이 실험의 목표는 Grubbs' 2세대 촉매를 사용하여 두 개의 스티렌을 trans-스틸벤으로 합성하는 것입니다. 용매를 증발기로 제거하고 Pasteur pipette 컬럼 크로마토그래피로 cis-스틸벤을 정제합니다. TLC 결과를 분석하고 용매를 제거하여 수율과 분획 수율을 계산합니다. 2. 알켄 메타테시스 반응 알켄 메타테시스 반응은 두 개의 탄소-탄소 이중 결합이 결합하고 교환하여 새로운 알켄 생성물을 형성하는 화학 반응입니다. 이 실험에서는 Grubbs 2세대 촉매가 두 개의 스티렌을 스틸벤과 에틸렌으로 전...2025.01.12
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[유기화학실험2] 실험5_예비레포트_Witting reaction preparation of methoxy-4-styrylbenzene2025.05.151. Witting reaction Witting 반응은 알데히드 또는 케톤과 삼염화 포스핀 유도체 사이의 반응으로, 알켄을 합성하는 데 사용되는 유기 화학 반응입니다. 이 실험에서는 4-메톡시벤즈알데히드와 트리페닐포스핀을 반응시켜 메톡시-4-스티릴벤젠을 합성하는 과정을 다루고 있습니다. 2. 4-메톡시벤즈알데히드 4-메톡시벤즈알데히드는 벤젠 고리에 메톡시기가 붙어있는 화합물로, 이 실험에서 Witting 반응의 출발 물질로 사용됩니다. 메톡시기의 전자 공여 효과로 인해 벤즈알데히드의 카보닐 탄소가 전자 밀도가 높아져 친핵체의 공격...2025.05.15
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Sonogashira Cross-Coupling: Synthesis of 3-Methyl-1-phenyl-1-butyn-3-ol2025.01.211. Sonogashira Cross-Coupling Reaction Sonogashira cross-coupling 반응은 palladium 촉매를 이용하여 terminal alkyne과 aryl 또는 vinyl halide 사이에 새로운 C-C 결합을 형성하는 반응이다. 이 반응은 상온 또는 온화한 염기 조건에서 진행되며, Pd 촉매 사이클과 Cu 촉매 사이클이 연계되어 진행된다. 반응 메커니즘은 Pd에 의한 oxidative addition, transmetallation, reductive elimination 단계와 Cu에...2025.01.21
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Ferrocene의 acylation에 관한 유기화학 실험 보고서2025.01.211. Ferrocene의 acylation 반응 Ferrocene은 acetic anhydride와 인산의 반응을 통해 acetylferrocene이 생성된다. TLC로 반응을 관찰하고, 재결정을 통해 고체 결정을 정제해내었다. mp측정을 통해 생성물의 순도를 파악하였다. 생성물은 약 15%의 수율을 보였다. 2. Friedel-Crafts acylation 반응 Friedel-Crafts acylation reaction에서는 electrophile인 RCOX와 Lewis base인 AlCl3이 반응하여 intermediate인 ...2025.01.21
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유기화학실험2 prelab_ Hydroboration-Oxidation of 1-Hexene2025.01.111. Hydroboration-Oxidation 이 실험에서는 1-hexene에 대한 hydroboration-oxidation 반응을 수행하여 1-hexanol을 합성하는 것이 목표입니다. Hydroboration 단계에서는 borane이 1-hexene에 anti-Markovnikov 방식으로 첨가되어 trihexylborane이 생성됩니다. 이 반응은 regioselective하고 stereoselective한 syn addition입니다. Oxidation 단계에서는 HOO-가 boron을 공격하여 1-hexanol이 생성됩...2025.01.11
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유기화학실험2 lab-report_Exp1. Carbocation Rearrangements - Benzopinacolone2025.01.111. Carbocation Rearrangements 이번 실험은 benzopinacol이 carbocation rearrangement를 통해 benzopinacolone으로 전환되는 과정을 다루고 있습니다. 실험에서는 benzopinacol과 acetic acid, 촉매인 iodine을 사용하여 반응을 진행하였고, 생성된 benzopinacolone의 수득량, 수득률, TLC 결과, 녹는점 등을 확인하였습니다. 반응 메커니즘은 acetic acid와 iodine의 반응으로 생성된 강산 HI가 benzopinacol과 반응하여 b...2025.01.11
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A+ 졸업생의 아닐린의 합성 실험 결과 레포트2025.01.141. 아닐린 합성 이 실험의 목적은 아닐린이 어떤 물질인지 이해하고, 나이트로벤젠으로부터 어떻게 합성되는지 과정을 알아보는 것입니다. 또한 아민계열 물질들의 특징을 이해하는 것입니다. 실험에 사용된 주요 물질은 철 가루, 나이트로벤젠, 염산 등이며, 철은 촉매 역할을 하고 염산은 수소 이온을 제공하기 위해 사용되었습니다. 실험 과정은 니트로벤젠과 철, 염산을 혼합하여 가열하고, 수산화나트륨 용액을 넣어 알칼리성으로 만든 뒤 증류하는 것입니다. 이를 통해 아닐린을 합성할 수 있으며, 실험 결과 및 고찰에서는 반응 메커니즘, 이론적 수...2025.01.14
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[화공기초실습설계 A+] 박막 결과보고서2025.01.162025.01.16
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전북대 화공 유기화학2 14-18장 레포트2025.01.171. 유기화학 유기화학 반응 및 메커니즘, 화합물의 구조와 성질, 합성 방법 등에 대해 설명하고 있습니다. 주요 내용으로는 알켄, 알카디엔, 벤젠, 인돌, 시클로헥사디엔, 펜탈렌 등의 화합물 구조와 반응, 방향족 화합물의 친전자 치환 반응, 알코올과 에테르의 합성 등이 포함됩니다. 1. 유기화학 유기화학은 탄소 화합물의 구조, 성질, 반응 및 합성을 연구하는 화학의 한 분야입니다. 유기화학은 생명 과학, 의약품 개발, 신소재 개발 등 다양한 분야에서 중요한 역할을 합니다. 유기화학은 복잡한 분자 구조와 반응 메커니즘을 이해하는 데 ...2025.01.17
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유기화학실험2 prelab_ Diphenylacetylene from Stilbene2025.01.111. Bromination of stilbene 실험 A에서는 (E)-stilbene을 bromination하여 meso-1,2-dibromo-1,2-diphenylethane을 합성한다. 이 반응에서는 bromonium ion intermediate가 형성되며, C=C가 Br2에 친핵체로 작용하여 Br2의 결합을 끊고 Br-를 만든다. 이 과정에서 bridged bromonium ion이 C+형태의 중간체를 만들며 안정해진다. 2. Diphenylacetylene synthesis 실험 B에서는 실험 A에서 얻은 meso-1,2-...2025.01.11
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