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유기화학 재결정과 녹는점 측정2025.01.031. 재결정 재결정은 고체 시료의 정제나 분석용 시료 제조에서 중요한 기술입니다. 혼합된 두 화합물의 용해도 차이를 이용하여 원하는 고체 물질을 얻을 수 있습니다. 재결정 과정에서는 좋은 재결정 용매를 선택하고, 최소량의 끓는 용매에 시료를 녹인 후 서서히 냉각시켜 결정화를 유도합니다. 2. 녹는점 측정 고체의 녹는점은 1기압 하에서 고체가 액체로 변하기 시작하는 온도입니다. 순수한 물질의 경우 녹는점 범위가 0.5°C 이내이므로 물질 확인에 이용할 수 있습니다. 모세관을 이용하여 분당 1°C 정도씩 가열하면서 녹는점을 측정할 수 ...2025.01.03
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유기화학 실험 - 증류2025.01.031. 증류 증류(distillation)는 액체를 기화시켜 얻고자 하는 물질의 기체를 응축시켜 순수한 액체로 얻는 과정입니다. 유기화학 실험에서 주로 이용하는 증류법에는 단순 증류, 분별 증류, 수증기 증류, 감압 증류 등이 있습니다. 증류에서는 잔류물보다 증류액이 더 중요하며, 액체의 끓는점은 분자의 극성, 질량, 크기 및 모양에 따라 영향을 받습니다. 2. 단순 증류 단순 증류는 기본적인 증류 장치를 사용하여 액체를 끓이고 냉각기에서 응축시켜 증류액을 받는 방법입니다. 100mL 플라스크에 주어진 혼합물 40mL를 넣고 분당 2...2025.01.03
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유기화학실험1) Exp 2. Column Chromatography and Rotary evaporator2025.05.051. Column Chromatography Column chromatography 실험을 통해 unknown sample을 분리하고 확인하는 과정을 설명하였습니다. 실험 과정에서 slurry 제조, column 충전, sample loading, 용매 전개, TLC 분석 등의 단계를 거쳤으며, 실험 결과 unknown sample이 triphenylmethane으로 확인되었습니다. 실험 과정에서 일부 오차가 있었지만 전반적으로 만족스러운 결과를 얻었다고 평가하였습니다. 2. Rotary Evaporator Rotary evapor...2025.05.05
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유기공업화학실험 A+ 레포트 the SN1 Reaction (SN1 반응)2025.05.091. SN1 반응 SN1 반응은 친핵성 치환 반응의 한 종류로, 반응 속도에 영향을 주는 요인이 SN2 반응과는 달리 친핵성도와는 관련이 없고 오로지 반응물의 농도에 의해서만 결정됩니다. 따라서 SN1 반응은 1차 반응으로 표현될 수 있습니다. 이번 실험에서는 tert-butanol과 HCl의 SN1 반응을 통해 tert-butyl-chloride를 합성하고, 합성한 tert-butyl-chloride를 다시 물과의 SN1 반응이자 가수분해 반응을 일으켜 tert-butanol을 생성하는 과정을 확인하였습니다. 2. 탈양성자화 반응...2025.05.09
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Nitration of bromobenzene[유기화학실험 A+]2025.01.141. Nitration of bromobenzene 이번 실험은 bromobenzene을 nitric acid와 반응시켜 nitrobenzene을 합성하는 실험이었습니다. 먼저 round bottom flask에 nitric acid와 sulfuric acid를 넣고 혼합하여 nitronium ion을 생성하였습니다. 그 후 bromobenzene을 천천히 첨가하여 발열 반응이 일어나는 것을 관찰할 수 있었습니다. 반응이 진행되면서 흰색 고체가 생성되었고, 이를 증류수로 중탕하여 정제하였습니다. 최종적으로 얻은 생성물에는 목표 화합...2025.01.14
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A+ 졸업생의 니트로벤젠의 합성 실험 결과 레포트2025.01.141. 니트로화 벤젠의 합성 이번 실험은 진한 황산, 진한 질산, 벤젠을 이용하여 nitration 유기화합물에 니트로기 －NO₂를 도입하는 반응을 하여 니트로화 벤젠을 수득하는 과정을 진행하였다. 실험 과정에서 나이트로늄 이온이 형성되고, 이 이온이 벤젠과 반응하여 아렌윰이온이 생성된다. 이후 물이 아렌윰이온의 H를 떼어냄으로써 이중결합이 형성되어 최종적으로 니트로벤젠이 생성된다. 실험 과정에서 온도 조절이 중요하며, 물로 수세하여 부산물을 제거하는 과정을 거친다. 2. 방향족 화합물의 친전자성 치환반응 이번 실험은 방향족 화합물인...2025.01.14
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Synthesis of 1-Bromo-4-nitrobenzene2025.01.151. 친전자성 방향족 치환반응 벤젠은 여섯 개의 π 전자가 고리의 아래와 위에 서로 중첩되는 구조를 하고 있어 전자가 비교적 풍부한 상태로 존재하므로 친전자체와 반응하게 된다. 벤젠은 다른 불포화 탄화수소처럼 첨가 반응을 하면 방향족이 아닌 생성물이 만들어지기 때문에 친전자성 방향족 치환반응으로 H+ 1개가 친전자체로 교체되는 반응을 일으킨다. 일반적으로 할로겐화, 니트로화, 술폰화, Friedel-Crafts 알킬화, Friedel-Crafts 아실화 반응이 존재한다. 2. 니트로화 반응 벤젠의 니트로화 반응은 벤젠 고리에 니트로...2025.01.15
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유기화학실험_Cinnamic acid의 합성 및 재결정을 통한 Knoevenagel 반응 결과보고서2025.05.061. Knoevenagel 반응 Knoevenagel 반응은 유기화학 실험에서 중요한 반응 중 하나로, 이번 실험에서는 Cinnamic acid의 합성 및 재결정을 통해 Knoevenagel 반응을 익혀보았다. 실험 과정에서 반응 메커니즘, 수득률 계산 등을 배울 수 있었다. 2. Cinnamic acid 합성 이번 실험에서는 말론산과 벤즈알데하이드를 반응시켜 Cinnamic acid를 합성하였다. 실험 결과 이론적 수득량 대비 약 60.5%의 수득률을 얻을 수 있었다. 3. 재결정화 Cinnamic acid 합성 후 재결정화 과정...2025.05.06
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Grignard 합성을 통한 트리페닐메탄올 제조2025.01.061. Grignard 시약의 합성 브로모벤젠과 마그네슘을 이용하여 페닐 마그네슘 브로마이드 Grignard 시약을 합성하였다. 마그네슘 조각을 활성화시키기 위해 1,2-디브로모에탄을 사용하였으며, 무수 에테르 용매 하에서 반응을 진행하였다. 2. Grignard 반응을 통한 트리페닐메탄올 합성 합성된 Grignard 시약에 벤조페논을 첨가하여 트리페닐메탄올을 합성하였다. 이 반응에서 Grignard 시약의 페닐기가 벤조페논의 카보닐기와 반응하여 3차 알코올인 트리페닐메탄올이 생성된다. 3. 생성물 분리 및 정제 반응 후 생성된 트리...2025.01.06
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[A+레포트] 폴리비닐알코올 합성 예비레포트(총 6페이지)2025.01.201. 폴리비닐알코올 합성 이 실험의 목적은 PVAc(폴리비닐아세테이트)를 이용하여 PVA(폴리비닐알코올)를 합성하는 것입니다. PVAc는 vinyl acetate 단량체를 사용하여 free-radical polymerization을 통해 만들어지며, 이를 NaOH와 메탄올 용매 하에서 반응시키면 아세테이트 그룹이 제거되어 PVA가 합성됩니다. 실험 방법에는 KOH를 메탄올에 녹이고, PVAc와 메탄올을 섞은 후 KOH 용액을 천천히 첨가하는 과정이 포함됩니다. 반응이 완료된 후에는 생성물을 여과하고 메탄올로 세척하여 건조하는 단계가...2025.01.20
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