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Synthesis of Stilbene: Olefin Metathesis2025.01.121. 유기화학실험 실험 결과를 요약하면 다음과 같습니다. 생성된 스틸벤의 양은 0.0594g입니다. 반응에 사용된 스티렌의 몰수는 1.74x10-3mol입니다. 스티렌과 스틸벤의 몰비가 2:1이므로, 이론적인 수율은 8.73x10-4mol입니다. 스틸벤의 실제 수율은 65.3%입니다. TLC 분석 결과, A, B, C, D의 하단 스팟은 모두 trans-스틸벤이고, D의 상단 스팟과 E는 cis-스틸벤입니다. 낮은 수율의 원인은 충분한 용매를 사용하지 않아 크로마토그래피 분리가 잘 되지 않았기 때문입니다. 또한 충전제 충진이 좋지 ...2025.01.12
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벤질산 자리옮김 실험 결과 보고서2025.01.021. 벤질산 자리옮김 반응 이번 실험은 벤질산 자리옮김 반응을 통해 벤질이 벤질산으로 합성되는 메커니즘을 알아보는 것이 목표였습니다. 벤질에 수산화 알칼리를 가하면 자리옮김 반응이 일어나 벤질산이 됩니다. 반응 과정에서 -OH기가 공격하여 전자 반발력이 최소화되는 위치로 재배열이 일어나며, C-C 결합은 깨지지 않고 페닐기가 옆 탄소로 이동하게 됩니다. C=O가 C-O로 전자 이동이 되어 결국 2개의 페닐기가 하나의 탄소에 존재하게 됩니다. 실험 결과 71.7%의 수득률로 벤질산이 합성되었습니다. 수득률이 100%에 미치지 못한 이...2025.01.02
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유기화학실험 실험 10 Benzamide의 합성 결과2025.05.091. 유기화학실험 이번 실험에서는 Benzoyl chloride와 NH4OH를 반응시켜 친핵성 아실 치환 반응에 의해 Benzamide를 합성하였다. Benzoyl chloride의 치환기인 acid chloride(-COCl)는 전기음성도가 큰 염화 이온 Cl을 가지고 있으므로 유발효과에 의해 중심 탄소 C의 친전자성이 증가하여 반응성이 크다. 따라서 반응성이 큰 Benzoyl chloride와 친핵체 NH4OH가 반응하여 Benzamide를 합성한다. 이때 Benzamide의 치환기인 amide(-NH2)는 염기성을 띠는 질소 ...2025.05.09
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유기화학실험 Acetylsalicylic acid (Aspirin) 아스피린 합성2025.04.271. 작용기 작용기는 유기 화합물에서 화합물의 성질이나 화학 반응적 특성과 같은 중요한 역할을 하는 원자단을 말한다. 작용기마다 고유한 특성을 가지며 화합물은 이러한 작용기에 따라 독특한 성질을 가지게 된다. 같은 작용기를 가지고 있는 화합물은 화합물의 특성이 대부분 유사하다. 이번 실험에서 사용하는 살리실산에는 카복실기(-COOH)와 에스터기가 포함되어 있다. 2. 친핵성 아실 치환 반응 친핵성 아실 치환 반응은 카복실산 유도체를 친핵체와 반응시켜 친핵체에 아실기가 결합된 형태의 생성물을 얻는 반응이다. 카복실산의 경우 반응성이 ...2025.04.27
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[유기화학실험1] 실험4_결과레포트_TLC-chromatography2025.05.151. TLC (Thin-Layer Chromatography) TLC는 화합물을 분리하고 확인하는 데 사용되는 크로마토그래피 기술입니다. 이 실험에서는 TLC를 사용하여 4-tert-butylcyclohexanol의 분리와 확인을 수행했습니다. TLC 플레이트에서 화합물의 이동 거리(Rf 값)를 측정하고, 이를 통해 화합물을 확인할 수 있습니다. 2. 컬럼 크로마토그래피 컬럼 크로마토그래피는 화합물을 분리하는 다른 크로마토그래피 기술입니다. 이 실험에서는 컬럼 크로마토그래피를 사용하여 4-tert-butylcyclohexanol을 ...2025.05.15
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Synthesis of stilbene using an alkene metathesis reaction2025.01.121. 유기화학실험 이 실험의 목표는 Grubbs' 2세대 촉매를 사용하여 두 개의 스티렌을 trans-스틸벤으로 합성하는 것입니다. 용매를 증발기로 제거하고 Pasteur pipette 컬럼 크로마토그래피로 cis-스틸벤을 정제합니다. TLC 결과를 분석하고 용매를 제거하여 수율과 분획 수율을 계산합니다. 2. 알켄 메타테시스 반응 알켄 메타테시스 반응은 두 개의 탄소-탄소 이중 결합이 결합하고 교환하여 새로운 알켄 생성물을 형성하는 화학 반응입니다. 이 실험에서는 Grubbs 2세대 촉매가 두 개의 스티렌을 스틸벤과 에틸렌으로 전...2025.01.12
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[유기화학실험2] 실험5_예비레포트_Witting reaction preparation of methoxy-4-styrylbenzene2025.05.151. Witting reaction Witting 반응은 알데히드 또는 케톤과 삼염화 포스핀 유도체 사이의 반응으로, 알켄을 합성하는 데 사용되는 유기 화학 반응입니다. 이 실험에서는 4-메톡시벤즈알데히드와 트리페닐포스핀을 반응시켜 메톡시-4-스티릴벤젠을 합성하는 과정을 다루고 있습니다. 2. 4-메톡시벤즈알데히드 4-메톡시벤즈알데히드는 벤젠 고리에 메톡시기가 붙어있는 화합물로, 이 실험에서 Witting 반응의 출발 물질로 사용됩니다. 메톡시기의 전자 공여 효과로 인해 벤즈알데히드의 카보닐 탄소가 전자 밀도가 높아져 친핵체의 공격...2025.05.15
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[서강대 유기화학실험 A+ 레포트] Exp4.Carbene reaction2025.01.221. Carbene reaction 실험의 목적은 Phase transfer catalyst(PTC)를 사용하여 dichlorocarbene을 생성하고, 이를 alkene(cyclohexene)과 반응시켜 7,7-dichlorobicyclo[4,1,0]heptane을 합성하는 것이다. Dichlorocarbene은 전자 부족 상태의 반응성이 높은 중간체로, 알켄의 이중결합과 반응하여 cyclopropane 유도체를 생성한다. PTC는 수용액과 유기용매 사이의 반응을 가능하게 하는 촉매 역할을 한다. 실험 결과, 36.52%의 수율로...2025.01.22
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[유기화학실험2 A+]Labreport1_Carbocation rearrangements-benzopinacolone2025.01.121. Carbocation rearrangements 실험 결과를 요약하면, 생성된 benzopinacolone의 양은 0.3707g이었다. benzopinacol을 사용한 반응의 몰수는 1.365x10^-3mol이었고, benzopinacol과 benzopinacolone은 1:1 몰비로 반응한다. 따라서 이론적 수율의 benzopinacolone 몰수도 1.365x10^-3mol이다. 실험적 수율은 1.129x10^-3mol로, 수율은 82.7%였다. TLC 분석 결과 benzopinacol의 Rf가 benzopinacolone...2025.01.12
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Electrophilic addition of alkyne 실험 보고서2025.01.031. Electrophilic addition of alkyne 이 실험에서는 2-methyl-3-butyn-2-ol을 sulfuric acid, HgCl2, H2O와 반응시켜 3-methyl-3-hydroxy-2-butanone을 생성하는 반응을 진행하였다. 이 반응은 alkyne에 대한 electrophilic addition 반응으로, Markovnikov's rule이 적용되어 진행된다. 반응 결과 enol form이 생성되지만 keto-enol tautomerization에 의해 keto form인 3-methyl-3-hy...2025.01.03
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