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Nitration of Methyl Benzoate2025.01.121. Methyl Benzoate의 Nitration 반응 이 실험은 Methyl Benzoate의 Nitration 반응을 통해 Methyl m-Nitrobenzoate를 합성하고 Nitration 반응 메커니즘을 이해하는 것이 목적입니다. Methyl Benzoate와 황산을 섞어 중간체를 형성하고, 여기에 질산과 황산을 천천히 넣어 Nitronium Ion(NO2+)을 생성시킵니다. 이 Nitronium Ion이 Methyl Benzoate 중간체의 벤젠 고리에 친전자 치환 반응을 일으켜 Methyl m-Nitrobenzoat...2025.01.12
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유기화학실험2 prelab_ Conjugate (Michael) Addition to a, b unsaturated Carbonyl2025.01.111. Michael Addition Michael addition은 nucleophilic enol anion이 unsaturated carbonyl compound와 반응하여 일어나는 conjugation 첨가 반응입니다. 이 반응은 acidity가 클수록, 입체장애가 적을수록 빠르게 일어나며, 염기가 촉매로 작용하여 소량만 쓰이고 가역적인 반응입니다. 또한 pi bond 대신 새로운 C-C single bond가 형성되는 것에서 반응이 유도됩니다. 2. 1,2-Addition vs 1,4-Addition 실험 A에서는 malei...2025.01.11
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[유기화학실험 A+] Carbocation Rearrangements - Benzopinacolone 예비보고서(prelab/프리랩)2025.04.281. Carbocation Rearrangement 카르보카티온 재배열은 불안정한 상태의 카르보카티온을 안정한 상태로 구조적으로 재배열하는 것입니다. 이 실험에서는 벤조피나콜로부터 벤조피나콜론의 형성을 확인하고 그 원리를 이해하는 것이 목표입니다. 카르보카티온 안정성 순서에 따르면 알킬, 벤질, 알릴 카르보카티온 순으로 안정성이 높습니다. 벤조피나콜에 I2와 HOAc를 가하면 HOAc의 산소 비공유전자쌍이 I2를 공격하여 HI가 생성되고, 이 HI가 벤조피나콜과 반응하여 카르보카티온을 형성합니다. 페닐기가 양전하 방향으로 이동하면 ...2025.04.28
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Conversion of a trans-cinnamic acid to a β-bromostyrene2025.01.211. Electrophilic addition reactions of alkenes 알켄은 탄소-탄소 이중결합을 가진 화합물로, 전자쌍을 제공하여 친전자체와 반응할 수 있다. 이러한 반응을 전자친화성 첨가 반응이라고 하며, 첫 단계에서 친전자체와 결합이 형성되고 두 번째 단계에서 친핵체의 공격으로 생성물이 형성된다. 이 반응은 일반적으로 마르코프니코프 법칙을 따른다. 2. Elimination reactions leading to alkenes 제거 반응은 유기 반응의 한 종류로, 분자에서 두 개의 치환기가 제거되는 반응을 의미한다...2025.01.21
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A+ 졸업생의 아닐린의 합성 실험 예비 레포트2025.01.141. 아닐린 아닐린은 나이트로 벤젠을 환원제와 함께 반응시켜 만든 방향족 아민 물질입니다. 아닐린은 무색 또는 담황색의 액체로 특유의 냄새를 가지고 있으며, 끓는점은 184°C, 녹는점은 -6°C입니다. 아닐린은 물에 대한 용해도가 작지만 유기용매에는 잘 용해됩니다. 또한 아닐린은 약염기 성질을 나타내는데, 이는 질소의 비공유전자쌍이 공명구조를 형성하기 때문입니다. 2. 아닐린의 합성법 아닐린의 제조 원료에는 나이트로 벤젠, 클로로벤젠, 페놀 등이 있으며, 나이트로 벤젠을 이용한 아닐린 합성에는 두 가지 방법이 있습니다. 첫째, 철...2025.01.14
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[유기화학실험2 A+]Prelab1_Carbocation rearrangements-benzopinacolone2025.01.121. Carbocation rearrangements 이 실험에서는 benzopinacol이 carbocation 재배열을 통해 benzopinacolone으로 전환됩니다. Benzopinacolone은 감압 여과로 분리되며, 수율을 계산하고 녹는점을 측정하여 benzopinacolone 여부를 확인합니다. 이 실험은 acetic acid, iodine, benzopinacol을 플라스크에 넣고 가열하여 반응시키는 방식으로 진행됩니다. Acetic acid는 용매 역할을, iodine은 촉매 역할을 합니다. Acetic acid는 ...2025.01.12
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A+ 유기화학실험1 < Bromination and Debromination > 레포트2025.01.031. Bromination and Debromination 이 실험에서는 불순물이 포함된 cholesterol을 bromination과 debromination 반응을 통해 정제하는 것을 목적으로 한다. Bromination 과정에서 생성되는 5α, 6β-dibromocholestan-3β-ol은 다른 불순물들과 용해도가 크게 다르기 때문에 이를 이용하여 cholesterol을 분리할 수 있다. 이후 debromination 반응을 통해 순수한 cholesterol을 얻을 수 있다. 2. Cholesterol Cholesterol은...2025.01.03
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전북대 화공 응용생화학 챕터2 레포트2025.01.171. 화학 결합 화학 결합의 종류와 특성에 대해 설명하고 있습니다. 공유 결합, 이온 결합, 수소 결합 등 다양한 화학 결합 유형을 다루고 있으며, 각 결합의 특성과 구조적 특징을 자세히 설명하고 있습니다. 2. 산-염기 반응 산-염기 반응에 대해 설명하고 있습니다. 다양한 산과 염기의 이온화 반응을 다루며, pH 계산 방법과 완충 용액의 특성 등을 자세히 다루고 있습니다. 3. 유기화학 유기화합물의 구조와 반응성에 대해 설명하고 있습니다. 알코올, 에테르, 아민 등 다양한 유기 화합물의 특성과 반응 메커니즘을 다루고 있습니다. 1...2025.01.17
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벤질산 자리옮김 실험 결과 보고서2025.01.021. 벤질산 자리옮김 반응 이번 실험은 벤질산 자리옮김 반응을 통해 벤질이 벤질산으로 합성되는 메커니즘을 알아보는 것이 목표였습니다. 벤질에 수산화 알칼리를 가하면 자리옮김 반응이 일어나 벤질산이 됩니다. 반응 과정에서 -OH기가 공격하여 전자 반발력이 최소화되는 위치로 재배열이 일어나며, C-C 결합은 깨지지 않고 페닐기가 옆 탄소로 이동하게 됩니다. C=O가 C-O로 전자 이동이 되어 결국 2개의 페닐기가 하나의 탄소에 존재하게 됩니다. 실험 결과 71.7%의 수득률로 벤질산이 합성되었습니다. 수득률이 100%에 미치지 못한 이...2025.01.02
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유기화학실험 Acetylsalicylic acid (Aspirin) 아스피린 합성2025.04.271. 작용기 작용기는 유기 화합물에서 화합물의 성질이나 화학 반응적 특성과 같은 중요한 역할을 하는 원자단을 말한다. 작용기마다 고유한 특성을 가지며 화합물은 이러한 작용기에 따라 독특한 성질을 가지게 된다. 같은 작용기를 가지고 있는 화합물은 화합물의 특성이 대부분 유사하다. 이번 실험에서 사용하는 살리실산에는 카복실기(-COOH)와 에스터기가 포함되어 있다. 2. 친핵성 아실 치환 반응 친핵성 아실 치환 반응은 카복실산 유도체를 친핵체와 반응시켜 친핵체에 아실기가 결합된 형태의 생성물을 얻는 반응이다. 카복실산의 경우 반응성이 ...2025.04.27
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