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친전자성 방향족 치환반응_나이트로벤젠 합성 실험 결과보고서2025.01.131. 친전자성 방향족 치환반응 이번 실험에서는 방향족 화합물인 벤젠에 질산과 진한 황산과의 혼합액을 나이트로화 반응시켜 나이트로벤젠을 만들고, 친전자성 방향족 치환반응을 이해하고 벤젠을 나이트로화하는 메커니즘을 알아보았다. 벤젠은 6개의 전자가 고리의 아래와 위에 서로 중첩되는 6개의 p오비탈에 퍼져 있는 구조를 하고 있어 비교적 풍부한 파이 전자를 가지고 있어 친전자체와 반응하게 된다. 친전자성 방향족 치환반응의 메커니즘은 두 단계로 나타낼 수 있는데, 첫 단계에서 탄소 양이온이 생성되며 세 개의 공명 구조를 가지게 되는 것이 속...2025.01.13
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제거반응_cyclohexanol의 dehydration + FT-IR 실험 결과보고서2025.01.131. 제거반응 이번 실험에서는 E1 반응을 통해 cyclohexanol에서 cyclohexene을 합성함으로써 알코올의 탈수반응과 E1 반응을 이해하고, FT-IR의 원리에 대해서 알아보고 분광학적으로 물질에 대해 분석하는 방법을 알아보았다. 실험 결과에 영향을 준 요인으로는 실험 기구의 불순물, SN1 반응과 E1 반응의 경쟁 등이 있었다. 2. FT-IR 분석 FT-IR은 Fourier transform infrared spectroscopy의 약자로, IR spectroscopy 과정에서 중간에 Fourier transform...2025.01.13
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비누의 제조 실험 결과보고서2025.01.131. 비누 제조 실험 이번 실험에서는 우리 생활 주변에서 흔히 볼 수 있는 원료로부터 비누를 제조해 봄으로써 에스터의 가수분해와 비누화 반응에 대해 알아보았다. 먼저 올리브유와 에탄올 그리고 포화 NaOH 용액을 넣은 혼합액을 가열해주었다. 이후 비누화 완결조사를 거쳐 포화 NaCl 용액을 가해 비누를 만들었다. 비누화 반응에서 원료 유지의 양에 대해 NaOH 용액을 얼마나 가해야 하는지 알 수 있는 방법으로 비누화 값(saponification value)을 측정하는 과정을 설명하였다. 또한 포화 NaCl 용액을 넣어주는 이유는 ...2025.01.13
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[유기실1 A+] 유기화학실험1 Extraction (Acid-Base Properties) 한글 Pre-Lab 프리랩 A+2025.01.121. 추출(Extraction) 추출이란 두 가지 이상의 물질이 섞여 있는 혼합물 속에서 특정한 물질을 용해할 수 있는 용매를 사용하여 성분을 분리해내는 방법을 말한다. 산-염기 반응이나 킬레이트 생성 등의 화학반응을 이용하거나 단순한 용해도 차이만을 이용할 수 있다. 이번 실험에서는 산-염기 화학반응을 통해 성분을 분리해낼 것이다. 2. 분포계수 분포계수는 용해도의 비로, 주어진 온도에서 한 화합물과 두 용매에 대해 일정한 상수 값을 갖는 평형상수이다. 3. 산 해리 상수 산 해리 상수는 산의 이온화 평형의 평형 상수이며, 산의 ...2025.01.12
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NaBH4를 이용한 환원 반응 실험2025.11.111. NaBH4 환원반응 수소화붕소나트륨(NaBH4)은 유기화학에서 널리 사용되는 환원제로, 주로 카보닐 화합물(알데하이드, 케톤)을 알코올로 환원시키는 데 사용됩니다. NaBH4는 강력한 환원력을 가지면서도 에스터나 카복실산에는 반응하지 않아 선택적 환원이 가능합니다. 이 실험에서는 NaBH4의 환원 메커니즘과 반응 조건을 이해하고 실제 유기합성에 적용하는 방법을 학습합니다. 2. 카보닐 화합물의 환원 알데하이드와 케톤은 카보닐 작용기를 포함하는 유기화합물로, NaBH4에 의해 1차 또는 2차 알코올로 환원됩니다. 이 반응은 유기...2025.11.11
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PCC 산화 반응 실험 예비보고서2025.11.111. PCC 산화 반응 PCC(Pyridinium Chlorochromate)는 유기화학에서 알코올을 알데하이드나 케톤으로 선택적으로 산화시키는 강력한 산화제입니다. 1차 알코올은 알데하이드로, 2차 알코올은 케톤으로 산화되며, 3차 알코올은 산화되지 않습니다. PCC 산화는 온화한 조건에서 진행되어 다른 작용기를 손상시키지 않는 장점이 있습니다. 2. 알코올의 산화 알코올은 산화 정도에 따라 다양한 생성물을 형성합니다. 1차 알코올(RCH₂OH)은 알데하이드(RCHO)를 거쳐 카르복실산(RCOOH)으로 산화되고, 2차 알코올(R₂...2025.11.11
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PCC 산화 반응 실험 결과보고서2025.11.111. PCC 산화 반응 PCC(Pyridinium Chlorochromate)는 유기화학에서 1차 알코올을 알데하이드로, 2차 알코올을 케톤으로 선택적으로 산화시키는 강력한 산화제입니다. 이 반응은 온화한 조건에서 진행되며, 과산화를 방지할 수 있어 알코올의 선택적 산화에 널리 사용됩니다. PCC는 염화메틸렌 용매에서 효과적으로 작동하며, 반응 시간과 온도 조절을 통해 수율을 최적화할 수 있습니다. 2. 유기화학 실험 방법론 유기화학 실험에서는 반응물의 정량적 측정, 적절한 용매 선택, 온도 제어, 그리고 생성물의 분리 및 정제가 ...2025.11.11
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Friedel-Crafts Acylation 유기화학실험 예비보고서2025.11.111. Friedel-Crafts Acylation Friedel-Crafts Acylation은 방향족 화합물에 아실기(acyl group)를 도입하는 중요한 유기합성 반응입니다. 루이스 산 촉매(예: AlCl3)를 사용하여 아실 클로라이드 또는 무수물과 방향족 화합물을 반응시켜 케톤을 생성합니다. 이 반응은 벤젠 고리의 전자 밀도가 높은 위치에서 친전자성 방향족 치환(electrophilic aromatic substitution)이 일어나며, 산업적으로 중요한 유기합성 방법입니다. 2. 친전자성 방향족 치환반응 친전자성 방향족 ...2025.11.11
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Grignard 반응 유기화학실험 예비보고서2025.11.111. Grignard 반응 Grignard 반응은 유기화학에서 중요한 반응으로, Grignard 시약(RMgX)이 카보닐 화합물과 반응하여 알코올을 생성하는 반응입니다. 이 반응은 새로운 탄소-탄소 결합을 형성하는 데 매우 유용하며, 유기합성에서 광범위하게 사용됩니다. Grignard 시약은 매우 반응성이 높아 수분과 산소에 민감하므로 무수 조건에서 진행되어야 합니다. 2. Grignard 시약 제조 Grignard 시약은 마그네슘 금속과 알킬 또는 아릴 할라이드를 무수 에테르 용매에서 반응시켜 제조됩니다. 이 과정에서 마그네슘이 ...2025.11.11
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나일론(nylon) 6, 10 합성 post-report2025.05.161. 나일론 6,10 합성 이 보고서는 나일론 6,10 합성 실험 결과를 다루고 있습니다. 실험에 사용된 주요 화합물인 sebacoyl chloride, hexamethylene diamine, potassium hydroxide의 특성과 합성 메커니즘이 설명되어 있습니다. 실험 과정과 결과, 그리고 토의 내용이 상세히 기술되어 있습니다. 실험에서는 나일론 섬유가 생성되는 것이 관찰되었으며, 수득률 측정에는 어려움이 있었다고 보고되고 있습니다. 1. 나일론 6,10 합성 나일론 6,10은 나일론 6과 나일론 10의 공중합체로, 우수...2025.05.16
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