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유기화학실험1 - Kinetic Investigation of Unimolecular Solvolysis 채점기준2025.05.051. 유기화학실험 이 자료는 유기화학실험 중 하나인 Kinetic Investigation of Unimolecular Solvolysis 실험의 채점기준에 대한 내용입니다. 주요 내용으로는 실험의 목적, 원리, 시약, 실험 전 준비사항, 실험 결과 및 토론 등에 대한 채점 기준이 포함되어 있습니다. 2. SN1 반응 이 실험에서는 SN1 반응의 속도에 영향을 미치는 요인들, 즉 농도, 온도, 용매 극성 등을 조사하는 것이 주요 목적입니다. SN1 반응의 메커니즘과 속도결정단계, 반응 완결 확인 방법 등 SN1 반응의 원리에 대한 ...2025.05.05
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Grignard 반응을 통한 1,1-Diphenylethanol 제조 실험 결과 보고서2025.01.221. Grignard 반응 Grignard 반응은 알켄 또는 알킬할로겐과 마그네슘 조각을 반응시켜 Grignard 중간체를 만드는 반응이다. 이 때 에터와 같은 유기 용매가 필요하며, 우리의 실험에서는 PhMgBr을 사용하여 Grignard 시약을 제조하였다. PhMgBr 시약은 일반적으로 벤젠 및 브로모벤젠을 사용하여 제조된다. 2. Grignard 시약 제조 Grignard 시약은 R-Mg-X의 구성이며 마그네슘과 알킬할라이드나 aryl halide의 반응을 통해 형성된다. 이 때 에터 용매의 산소에 있는 비공유 전자쌍과 마그네...2025.01.22
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유기화학실험 실험 3 혼합물의 분리실험 (추출, 재결정, 증류) 결과2025.05.091. 벤조산의 분리 벤조산(C6H5COOH)의 pKa=4.2로 산성을 띠며, NaHCO3의 pKa=10.3으로 염기를 띤다. 먼저 NaHCO3를 첨가하여 염기 처리를 진행하고 가열하여 CO2를 제거하면 Sodium benzonate가 수층으로 이동한다. 다음으로 HCl을 첨가하여 산 처리를 진행하면 흰색 고체가 석출되는데, 재결정을 반복하면 순수한 벤조산 고체 결정을 얻을 수 있다. 실험을 통해 얻은 순수한 벤조산 고체 결정은 0.30g이며, 수득률은 30.0%이고 녹는점은 120℃로 측정되었다. 2. 피리딘의 분리 피리딘(C5H5...2025.05.09
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유기화학실험 실험 8 Methyl benzoate의 합성 에스테르+TLC 예비2025.05.091. 에스테르 반응 이번 실험에서는 벤조산과 메탄올, 황산을 반응시켜 Methyl benzoate를 생성한다. 에스테르 반응에 의해 Benzoic acid의 OH-와 Methanol의 H+가 반응하여 Methyl benzoate와 물을 생성한다. 이때 황산은 촉매로 작용한다. 과량의 알코올이나 산을 이용하거나, 건조제를 첨가하여 생성물인 물을 제거하여 반응이 생성물 쪽으로 이동시켜 수득률을 높일 수 있다. 2. 분별깔때기 분별깔때기에서 CH2Cl2의 밀도가 물보다 크기 때문에 수층이 위에 위치하고, 유층이 아래에 위치한다. 이때 분...2025.05.09
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유기화학실험 실험 10 Benzamide의 합성 결과2025.05.091. 유기화학실험 이번 실험에서는 Benzoyl chloride와 NH4OH를 반응시켜 친핵성 아실 치환 반응에 의해 Benzamide를 합성하였다. Benzoyl chloride의 치환기인 acid chloride(-COCl)는 전기음성도가 큰 염화 이온 Cl을 가지고 있으므로 유발효과에 의해 중심 탄소 C의 친전자성이 증가하여 반응성이 크다. 따라서 반응성이 큰 Benzoyl chloride와 친핵체 NH4OH가 반응하여 Benzamide를 합성한다. 이때 Benzamide의 치환기인 amide(-NH2)는 염기성을 띠는 질소 ...2025.05.09
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유기화학실험 실험 11 Methyl orange의 합성 diazonium coupling 예비2025.05.091. Methyl orange 합성 이번 실험에서는 pH 지시약으로 사용되는 Methyl orange를 합성한다. 다이아조화 반응을 통해 1차 아민 Sulfanilic acid에서 아렌 다이아조늄 염을 생성하고, 이후 다이아조 짝지음 반응을 통해 아렌 다이아조늄 염에서 아조 화합물 Methyl orange를 생성한다. 2. Sulfanilic acid 지난 11주차 실험에서 합성한 Sulfanilic acid를 사용한다. Sulfanilic acid와 Na2CO3가 반응하여 1차 아민(Ar-NH2)을 생성한다. 질소 원자에 1개의 ...2025.05.09
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유기화학실험 실험 12 Fridel-Crafts 반응 결과2025.05.091. Fridel-Crafts 반응 이번 실험에서는 고체 방향족 화합물인 Biphenyl을 반응물로 사용하였다. 친전자체인 Acetyl chloride의 반응성을 높이기 위해 촉매 Aluminum chloride를 첨가하여 아실 로늄 양이온을 형성하였다. 비활성 용매인 Dichloromethane을 사용하여 고체 유기물을 녹였다. Fridel-Crafts 아실화 반응을 통해 Biphenyl의 C-H 결합이 끊어지고 C-C 결합이 형성되었으며, Acetyl chloride의 C-Cl 결합이 끊어지고 H-Cl 결합이 형성되어 최종적으로...2025.05.09
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(무기화학실험) 아스피린 합성 결과 레포트2025.01.211. 아스피린 합성 실험을 통해 살리실산과 아세트산 무수물의 반응으로 아스피린을 합성하였다. 1.00g의 살리실산과 1.50mL의 아세트산 무수물을 반응시켜 0.97g의 아스피린을 얻었으며, 아스피린의 백분 수득률은 74.6%였다. 반응 매커니즘, 오차 원인, 실험 개선점 등을 분석하였다. 1. 아스피린 합성 아스피린 합성은 의약품 개발에 있어 매우 중요한 과정입니다. 아스피린은 해열, 진통, 소염 효과가 있어 널리 사용되는 약물이며, 이를 합성하는 기술은 의약품 산업에 큰 영향을 미칩니다. 아스피린 합성 기술의 발전은 약물의 효능...2025.01.21
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에스터화반응 - 아스피린의 합성2025.01.291. 아스피린의 합성 이번 실험에서는 살리실산과 아세트산 무수물의 에스터화 반응을 통해 아스피린을 합성하였다. 반응은 85% 인산 촉매 하에 70-85°C에서 진행되었으며, 생성된 아스피린을 여과 및 건조하여 수득량을 측정하였다. 실험 결과, 이론적인 수득량보다 높은 수득률(153.7%)을 보였는데, 이는 불순물 포함, 불완전한 건조 등의 요인으로 인한 것으로 추정된다. 향후 실험에서는 정확한 질량 측정을 위해 실험 과정을 더욱 세밀히 관찰하고 개선해야 할 것이다. 2. 에스터화 반응 에스터화 반응은 카르복시산과 알코올이 산 촉매 ...2025.01.29
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[화학과 수석의 레포트] 추출(Extraction) (유기화학실험)2025.01.161. 추출 추출이란 여러 성분이 혼합된 혼합물 중에서 특정한 성분을 용매로 용해하여 분리하는 방법이다. 용질은 첫 번째 사용한 용매의 용해도 보다 두 번째 넣어준 용매에 대한 용해도가 크기 때문에 용질은 두 번째 용매로 이동한다. 두 개의 용매에 대해서는 서로 섞이지 않기 때문에 층이 형성되고, 각각의 층을 유기층과 수층이라 부르며 사용한 용매의 밀도에 따라 유기층이 위 또는 아래로 갈 수 있다. 2. 밀도 밀도란 단위 부피당 질량을 나타내는 값으로, 부피가 일정할때 한 물체의 밀도가 클수록 그 물체의 질량은 크다. 3. 용해도 용...2025.01.16
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