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서울여자대학교 유기화학실험 Esterification 결과 레포트2025.01.171. 추출 추출이란 어떠한 용질을 반응물로부터 액체층으로 이동시켜 분리하는 방법이다. 즉 solute가 용해도가 큰 쪽으로 녹아들어가는 원리를 이용한 separation이다. 화학 반응에서는 불순물이나 side effect 때문에 온전한 purification이 되지 않으므로 반응물을 purification하기 위해 extraction을 한다. 이때 두 가지의 liquid phase를 사용하는데(주로 수용액과 유기 용매를 사용), 둘의 밀도가 다르고 서로 용해되지 않는다면 층이 나타나는 현상을 이용하게 된다. 이렇게 하면 수용액 층...2025.01.17
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Diels-Alder 반응을 통한 4-cyclohexene-1,2-dicarboxylic anhydride 합성2025.01.091. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 공액 디엔과 디엔파일 사이의 고리화 첨가 반응으로, 시클로헥산 고리가 형성되는 반응입니다. 이 반응은 입체 특이적이어서 주로 endo 부가물이 생성됩니다. 이는 2차 오비탈의 중첩으로 인해 endo 생성물이 더 안정하기 때문입니다. 또한 고리 내부의 전자 밀도 증가로 인해 카보닐 π 시스템과의 상호작용이 강해져 반응 속도가 빨라집니다. 2. 실험 방법 이 실험에서는 3-sulfolene과 maleic anhydride를 xylene 용매 하에서 가열 환류하여 Diels-A...2025.01.09
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[유기화학실험] recrystallization and melting point 에이플러스 받은 레포트2025.01.181. 재결정화 재결정화는 고체 화합물의 정제에 사용되는 기술로, 용해도의 원리에 기초를 둡니다. 용질은 차가운 용매보다 뜨거운 용매에 더 잘 녹는 경향이 있습니다. 포화된 뜨거운 용액을 천천히 식히면 차가운 용매에 더 이상 녹지 않는 순수한 화합물이 결정을 형성하여 석출됩니다. 불순물은 용해도 차이로 인해 결정 형성 과정에서 결정에 포함되지 않게 되어, 이를 통해 유기 고체 물질의 정제에 사용됩니다. 2. 용해도 유기 화합물의 물에 대한 용해도는 특정 온도에서 용매 100g에 최대로 녹을 수 있는 용질의 g수를 의미합니다. 용해도는...2025.01.18
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유기화학실험 실험 8 Methyl benzoate의 합성 에스테르+TLC 예비2025.05.091. 에스테르 반응 이번 실험에서는 벤조산과 메탄올, 황산을 반응시켜 Methyl benzoate를 생성한다. 에스테르 반응에 의해 Benzoic acid의 OH-와 Methanol의 H+가 반응하여 Methyl benzoate와 물을 생성한다. 이때 황산은 촉매로 작용한다. 과량의 알코올이나 산을 이용하거나, 건조제를 첨가하여 생성물인 물을 제거하여 반응이 생성물 쪽으로 이동시켜 수득률을 높일 수 있다. 2. 분별깔때기 분별깔때기에서 CH2Cl2의 밀도가 물보다 크기 때문에 수층이 위에 위치하고, 유층이 아래에 위치한다. 이때 분...2025.05.09
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유기화학실험 실험 10 Benzamide의 합성 결과2025.05.091. 유기화학실험 이번 실험에서는 Benzoyl chloride와 NH4OH를 반응시켜 친핵성 아실 치환 반응에 의해 Benzamide를 합성하였다. Benzoyl chloride의 치환기인 acid chloride(-COCl)는 전기음성도가 큰 염화 이온 Cl을 가지고 있으므로 유발효과에 의해 중심 탄소 C의 친전자성이 증가하여 반응성이 크다. 따라서 반응성이 큰 Benzoyl chloride와 친핵체 NH4OH가 반응하여 Benzamide를 합성한다. 이때 Benzamide의 치환기인 amide(-NH2)는 염기성을 띠는 질소 ...2025.05.09
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유기화학실험 실험 12 Fridel-Crafts 반응 결과2025.05.091. Fridel-Crafts 반응 이번 실험에서는 고체 방향족 화합물인 Biphenyl을 반응물로 사용하였다. 친전자체인 Acetyl chloride의 반응성을 높이기 위해 촉매 Aluminum chloride를 첨가하여 아실 로늄 양이온을 형성하였다. 비활성 용매인 Dichloromethane을 사용하여 고체 유기물을 녹였다. Fridel-Crafts 아실화 반응을 통해 Biphenyl의 C-H 결합이 끊어지고 C-C 결합이 형성되었으며, Acetyl chloride의 C-Cl 결합이 끊어지고 H-Cl 결합이 형성되어 최종적으로...2025.05.09
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[유기화학실험2] 실험2_결과레포트_Reduction of tertbutylcyclohexanone2025.05.151. 유기화학실험 이 자료는 유기화학실험 2의 실험 2에 대한 결과 보고서입니다. 실험 내용은 tertbutylcyclohexanone의 환원 반응에 대한 것입니다. 실험 과정과 결과, 분석 등이 자세히 설명되어 있습니다. 2. 환원 반응 이 실험에서는 tertbutylcyclohexanone을 환원하는 반응을 수행했습니다. 환원제로 LiAlH4와 NaBH4를 사용했으며, 각각의 반응 메커니즘과 결과를 비교하고 있습니다. 3. NMR 분석 생성물인 4-t-butylcyclohexanol의 NMR 스펙트럼을 분석하여 화학적 이동, 피...2025.05.15
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유기화학실험1 - Selective Oxidation of a Primary Alcohol 채점기준2025.05.051. Selective Oxidation of a Primary Alcohol 이 실험에서는 cinnamyl alcohol을 PCC(Pyridinium Chlorochromate)를 사용하여 선택적으로 산화하여 cinnamyl aldehyde를 얻는 방법과 Tollens' 시약을 사용하여 aldehyde 생성을 확인하는 방법에 대해 설명하고 있습니다. PCC는 1차 알코올을 선택적으로 산화하여 알데히드를 생성하며, Tollens' 시약은 알데히드 존재 여부를 확인하는 데 사용됩니다. 또한 반응 메커니즘, celite pad의 역할,...2025.05.05
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[유기실1 A+] 유기화학실험1 Kinetic investigation of unimolecular solvolysis Pre Lab 한글 Pre-Lab 프리랩 A+2025.01.141. SN1 반응 SN1 반응(unimolecular solvolysis)은 alkyl halide와 같은 친전자체를 약염기인 nucleophile과 반응시킬 때 carbocation 중간체를 거쳐서 일어나는 치환반응이다. 이 반응은 일차 반응으로, nucleophile은 속도 결정단계에서 작용하지 않아 rate=Kr[alkyl halide]이다. SN1 반응은 주로 가장 안정한 carbocation인 3°carbocation을 생성하는 물질에서 가장 잘 일어나며, 강산의 짝염기, 즉 weak base가 SN1 반응에서 좋은 lea...2025.01.14
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[유기화학실험] 단순증류 예비보고서2025.01.151. 증류 증류는 증기압이 서로 다른 혼합 액체를 기화시켜 얻고자 하는 기체를 분리하여 정제하는 과정입니다. 증류에는 단순증류, 분별증류, 증기증류, 감압증류 등 다양한 종류가 있습니다. 이 실험에서는 단순증류 방법을 사용하여 혼합물을 분리하고 있습니다. 2. 단순증류 단순증류는 끓는점이 250°C 이상 차이나는 혼합물을 분리하는 방법입니다. 이 실험에서는 메탄올, 증류수, 에탄올 등의 혼합물을 단순증류 장치를 이용하여 분리하고 있습니다. 3. 증류 장치 증류 장치는 둥근 바닥 플라스크, 비히 냉각관, 증류 어댑터, 받침대 등으로 ...2025.01.15
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