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아스피린 제조 예비 결과 리포트2025.01.141. 아스피린 아스피린은 화학식 HOOC-C6H4-OCOCH3의 화합물로, 가정상비약으로 잘 알려진 대표적인 비(非)피린계 해열·진통제이다. 아스피린은 항혈소판 작용, 해열작용, 항염증작용, 혈당 저하 작용 등 다양한 효능을 가지고 있지만 위장관 출혈 등의 부작용도 있다. 아스피린은 살리실산과 아세트산 무수물의 에스테르화 반응을 통해 합성할 수 있으며, 합성된 아스피린은 재결정 과정을 거쳐 정제된다. 2. 아스피린의 유래 아스피린의 유래는 오래전으로 거슬러 올라간다. 히포크라테스가 산모의 통증을 줄이고 열을 내리는데 버드나무 껍질을...2025.01.14
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유기합성실험_Acetyle Salicylic Acid synthesis A+레포트2025.01.121. 아세틸 살리실산(아스피린) 합성 아세틸 살리실산(아스피린)은 유기산의 일종으로 값이 싼 화합물인 살리실산에 결합되어 있는 작용기 -OH를 에스터화 반응을 이용하여 합성할 수 있다. 이 실험에서는 아세트산 무수물과 살리실산을 반응시켜 아세틸 살리실산을 합성하였다. 인산을 촉매로 사용하여 반응 속도를 높였으며, 증류수를 이용하여 불순물을 제거하고 재결정을 통해 순도 높은 아세틸 살리실산을 얻었다. 실험 결과 71.11%의 수율을 얻었으며, 오차 원인으로는 불완전한 결정화, 손실 등이 있었다. 아스피린의 순도는 녹는점, 염화철(II...2025.01.12
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실험4_예비레포트_condensation of benzaldehyde with acetone Claisen-schmidt reaction2025.05.151. Claisen-Schmidt 반응 Claisen-Schmidt 반응은 벤즈알데히드와 아세톤의 축합 반응으로, 알데히드와 케톤 사이의 축합 반응이다. 이 반응은 알데히드와 케톤 사이의 탄소-탄소 결합 형성을 통해 α,β-불포화 케톤을 생성한다. 이 반응은 친핵성 첨가-제거 메커니즘을 따르며, 염기 촉매하에 진행된다. 2. 벤즈알데히드 벤즈알데히드는 방향족 알데히드의 일종으로, 분자식은 C6H5CHO이다. 무색의 액체로 달콤한 향을 가지고 있으며, 유기 합성에 널리 사용되는 중요한 화합물이다. 벤즈알데히드는 다양한 화학 반응에 참...2025.05.15
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아스피린 합성2025.05.121. 유기 합성 유기합성이란 탄소 화합물을 다루는 유기 화학의 한 분야로서, 여러 유기 화합물로부터 새로운 유기 화합물을 얻는 반응이다. 대부분의 유기합성은 시작물질로부터 시작하여 여러 단계의 합성과정을 거쳐서 이루어진다. 화학자들은 여러 가지 이유로 분자들을 합성한다. 때로는 자연계에서 분리된 천연물이 유용한 의약적 특성을 가지지만, 생체에서 매우 적은 양만 생산된다. 합성화학자들이 간단한 출발물에서 이 화합물을 합성해 많은 수의 사람들이 사용할 수 있는 여러 가지 화합물을 만든다. 2. 정제 분말 또는 결정성 의약품 정제 분말 ...2025.05.12
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아스피린의 합성2025.01.151. 유기 합성 유기 화합물의 인공적인 합성은 현대 화학의 핵심이며, 합성 의약품의 발전에 기여하였다. 유기 합성에서는 원자들의 상대적인 결합뿐만 아니라 3차원적인 구조까지 조절해야 하는 복잡한 과정이다. 불순물 제거와 광학 이성질체 선택적 합성 등의 기술이 중요하다. 현대 화학에서는 수백 개의 탄소가 결합된 복잡한 구조의 화합물도 비교적 쉽게 합성할 수 있게 되었다. 2. 아스피린의 합성 아스피린은 살리실산에 아세트산 무수물이 결합된 비교적 간단한 구조의 화합물이다. 아스피린의 합성은 살리실산과 아세트산 무수물의 에스터화 반응을 ...2025.01.15
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Grignard 반응-1,1-Diphenylethanol 제조2025.01.271. Grignard 반응 본 실험을 통하여 Grignard 시약을 제조하고, 이를 카보닐 화합물 중 하나인 Acetophenone과 반응시켜 새로운 C-C 결합을 갖는 1,1-diphenylethanol을 제조하였다. 또한 반응 생성물을 FT-IR 장비를 이용하여 반응이 예상대로 진행되었는지 확인하였다. 2. FT-IR 분석 FT-IR을 통하여 얻은 Spectrum으로 결정체를 분석하였으며, 예상 생성물의 화학구조를 분석하여 생성물 안에 포함되어 있는 모든 작용기를 파악하고 Reference를 참조하여 작용기의 Peak 특성을 확...2025.01.27
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화공생명공학실험 (화공실) 유기합성 및 분석(Grignard reaction) 레포트2025.05.011. 그리냐르 시약 제조 그리냐르 시약 제조 과정에서 수분 유입과 과도한 가열로 인해 그리냐르 시약이 제대로 만들어지지 않았을 가능성이 있다. 대기 중 습도가 낮은 날에 실험을 진행하고, 마그네슘 표면의 산화를 방지하기 위해 물리적 충격을 가하는 등의 방법으로 그리냐르 시약 제조를 개선할 수 있다. 2. Triphenylmethanol 제조 그리냐르 시약 제조가 잘 이루어지지 않아 Triphenylmethanol 제조 단계에서 충분한 양의 그리냐르 시약이 확보되지 않았을 가능성이 있다. 또한 용매를 충분히 날리지 않은 상태에서 He...2025.05.01
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아스피린 합성 실험2025.05.041. 유기 합성 유기 합성은 화학 합성의 한 종류이며, 현대 화학의 가장 중요한 분야 중 하나이다. 유기 합성은 화합물의 3차원 구조까지 조절해야 하며, 반응의 수율을 높이고 불순물을 최대한 제거해야 한다. 유기 합성은 시작 물질로부터 여러 단계의 반응들을 거쳐 이루어지며, 각 단계마다 중간 물질을 여러 가지 물리, 화학적 방법으로 확인하고 분리하여 다음 단계로 넘어가게 된다. 2. 아스피린 아스피린은 1890년에 처음 합성되어 사용되기 시작한 가장 오래된 합성 의약품으로, 지금까지도 가장 널리 사용되고 있는 해열진통제이다. 아스피...2025.05.04
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메틸오렌지 합성 결과보고서2025.01.281. 메틸오렌지 합성 실험 결과 보고서에 따르면, 메틸오렌지는 아조계 염료로 다이아조화 반응, 커플링 반응, 염기성 용액 첨가 등의 단계를 거쳐 합성되었습니다. 다이아조화 반응에서는 설파닐산과 탄산나트륨, 아질산나트륨이 반응하여 다이아조늄염이 생성되었고, 커플링 반응에서는 다이아조늄염과 N,N-dimethylaniline이 반응하여 아조화합물이 형성되었습니다. 마지막으로 염기성 용액인 NaOH를 첨가하여 최종적으로 주황색의 메틸오렌지가 생성되었습니다. 이 실험을 통해 아조계 염료의 합성 메커니즘을 이해할 수 있었습니다. 1. 메틸오...2025.01.28
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A+ 유기화학실험1 < Wittig-Horner Reaction > 레포트2025.01.031. Wittig 반응 Wittig 반응은 알데히드 또는 케톤 화합물과 포스포르 유리드(ylide)의 반응을 통해 알켄을 생성하는 반응입니다. 이 반응의 메커니즘과 입체화학적 특성에 대해 자세히 설명하고 있습니다. 2. Wittig-Horner 반응 Wittig-Horner 반응은 포스포네이트 화합물과 알데히드 또는 케톤의 반응을 통해 알켄을 생성하는 반응입니다. Wittig 반응과 유사한 메커니즘을 가지지만, 포스포르 유리드 대신 포스포네이트 음이온이 사용된다는 차이가 있습니다. 3. Karplus 방정식과 Bothner-By 방...2025.01.03
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