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[유기화학실험1] 실험8_예비레포트_stereospecific Preparation 2. intramolecular SN2 reaction of bromohydrin to epoxide2025.05.151. stereospecific Preparation 실험을 통해 bromohydrin이 intramolecular SN2 반응을 거쳐 epoxide로 전환되는 과정을 확인하였습니다. 이 반응은 stereospecific하게 진행되며, 최종 생성물인 epoxide의 입체 구조는 반응 메커니즘에 따라 결정됩니다. 2. intramolecular SN2 reaction bromohydrin이 분자 내 SN2 반응을 통해 epoxide로 전환되는 과정을 확인하였습니다. 이 반응은 분자 내에서 일어나며, 브롬 원자가 히드록시기를 공격하여 ...2025.05.15
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[유기화학실험1] 실험9_결과레포트_stereospecific Preparation 3. Acid-catalyzed hydrolysis of epoxide2025.05.151. stereospecific Preparation 실험을 통해 stereospecific Preparation 방법을 확인하였습니다. 에폭사이드의 산 촉매 가수분해 반응을 통해 trans-cyclohexane-1,2-diol을 합성하였습니다. 반응 메커니즘, 생성물의 구조 및 특성 등을 분석하였습니다. 2. Acid-catalyzed hydrolysis of epoxide 에폭사이드의 산 촉매 가수분해 반응을 통해 trans-cyclohexane-1,2-diol을 합성하였습니다. 반응 조건, 생성물의 수율 및 순도, NMR 분석...2025.05.15
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[유기화학실험2] 실험5_예비레포트_Witting reaction preparation of methoxy-4-styrylbenzene2025.05.151. Witting reaction Witting 반응은 알데히드 또는 케톤과 삼염화 포스핀 유도체 사이의 반응으로, 알켄을 합성하는 데 사용되는 유기 화학 반응입니다. 이 실험에서는 4-메톡시벤즈알데히드와 트리페닐포스핀을 반응시켜 메톡시-4-스티릴벤젠을 합성하는 과정을 다루고 있습니다. 2. 4-메톡시벤즈알데히드 4-메톡시벤즈알데히드는 벤젠 고리에 메톡시기가 붙어있는 화합물로, 이 실험에서 Witting 반응의 출발 물질로 사용됩니다. 메톡시기의 전자 공여 효과로 인해 벤즈알데히드의 카보닐 탄소가 전자 밀도가 높아져 친핵체의 공격...2025.05.15
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Grignard 반응을 통한 1,1-Diphenylethanol 제조2025.05.111. Grignard 반응 Grignard 반응은 유기 합성에서 새로운 C-C 결합 형성에 강친핵체로 주로 사용되는 유기 금속 화합물입니다. Mg 조각과 bromobezene ether를 이용해 Grignard 시약을 제조하고, 이를 방향족 케톤의 일종인 acetophenone과 반응시켜 1,1-Diphenylethanol을 합성합니다. 이 과정에서 Mg를 황산 수용액으로 용해시키고, MgSO4 수용액으로 분리 및 정제하여 순도 높은 생성물을 얻습니다. 2. 친핵성 첨가반응 본 실험에서는 친핵성 첨가반응을 다룹니다. 탄소에 전기음성...2025.05.11
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화공생물공학 단위조작실험1 Sulfa Drugs: Sulanilamide 제조2025.01.151. Sulfa Drugs 설파제(sulfa drugs)는 R1SO2NR2R3의 전형적 구조를 갖는 유기화합물로서, Bacteria의 folate 합성에 관여하는 효소(dihydropteroate synthase)의 경쟁억제제(competitive inhibitors)로 작용하여 항생작용을 한다. 역사적으로 설파제는 Prontosil이라는 아조계 염료가 그 기원이며, sulfanilamide가 bateria의 folic acid 생성과정에서 p-aminobenzoic acid와 경쟁억제제로 작용하여 항생작용 하는 것으로 알려졌다. ...2025.01.15
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A+ 유기화학실험1 < Carbocation and Carbanion > 레포트2025.01.031. Carbocation and Carbanion 이 보고서는 n-BuLi 적정 및 1,1,1-triphenylpropane 합성에 대해 다룹니다. 탄양이온과 탄음이온의 특성, 반응 메커니즘, 그리고 이와 관련된 이론들을 설명하고 있습니다. 실험 과정과 결과, 그리고 토의 내용을 통해 유기화학 반응에 대한 이해를 높일 수 있습니다. 1. Carbocation and Carbanion Carbocations and carbanions are two important reactive intermediates in organic che...2025.01.03
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소재기초실험 6주차 grignard reaction 결과레포트2025.01.291. Grignard 시약 Grignard 시약은 유기합성에서 가장 유용한 시약 중 하나로, 할로겐화 유기마그네슘 화합물이다. 이 시약은 ether 용매에서 금속 마그네슘과 유기할로겐화물의 반응으로 얻어진다. Grignard 시약은 강한 친핵체로서 카보닐 화합물과 반응하여 새로운 C-C 결합을 형성할 수 있다. 2. Grignard 반응 메커니즘 Grignard 반응의 메커니즘은 다음과 같다. 먼저 마그네슘과 브로모벤젠이 반응하여 페닐 마그네슘 브로마이드를 생성한다. 이 시약이 메틸 벤조에이트와 반응하여 벤조페논을 형성한다. 마지막...2025.01.29
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의약품 합성 - 아스피린2025.05.101. 유기 합성 유기 화합물의 인공적인 합성은 현대 화학의 핵심이며, 합성 의약품의 발전에 기여했다. 유기 합성에서는 원자들의 상대적인 결합과 3차원적인 구조까지 조절해야 하는 복잡한 과정이 필요하다. 특히 의약품 합성의 경우 광학 이성질체의 선택적 합성이 중요하다. 2. 아스피린 합성 아스피린은 살리실산에 아세트산 무수물을 반응시켜 에스터화 반응으로 합성할 수 있다. 이 실험에서는 살리실산, 아세트산 무수물, 인산을 사용하여 아스피린을 합성하고, 재결정 방법으로 정제하는 과정을 다룬다. 3. 유기 화합물의 특성 탄소 화합물을 중심...2025.05.10
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의약품 합성 - 아스피린 full report2025.01.241. 유기합성 유기화합물을 제조, 변형시키는 화학 과정으로, 화장품 및 의약품의 원료를 이용하여 새로운 제품을 개발할 수 있다. 전합성은 복잡한 분자를 합성하는 과정이며, 반합성은 천연물을 이용해 화학적으로 유용한 복잡한 분자를 합성하는 과정이다. 2. 작용기 유기화학에서 분자의 화학적 특성을 부여하는 부분으로, 공유결합을 통해 연결된 원자단으로 구성되어 있다. 작용기는 화학반응의 예측과 설계를 가능하게 한다. 3. 유기산 유기화합물 중 산성을 띄는 물질로, 대부분의 유기화합물은 카르복실산이다. 유기산은 물에 녹는 경우 수소 이온을...2025.01.24
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아스피린 합성2025.05.141. 유기 합성 유기 합성은 단순한 물질로부터 복잡한 구조를 가지는 분자를 합성하는 것을 의미합니다. 유기 합성은 역합성 분석을 통해 구체화될 수 있으며, 작용기의 전환 또는 목표 생성 분자를 단순한 구조로 분해하여 합성 방식을 설계합니다. 유기 합성은 반응물의 탄소 결합이 깨지고 생성되는 과정을 포함하며, 반응 메커니즘에 따라 극성 반응과 무극성 반응으로 나뉩니다. 극성 반응에는 친핵성 반응과 친전자성 반응이 해당되며, 무극성 반응에는 라디칼 반응과 카벤 반응이 해당됩니다. 2. 친핵성 아실 치환반응 친핵성 아실 치환반응은 카복실...2025.05.14
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